白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎(chǔ)，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學(xué)上認為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學(xué)物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導(dǎo)致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復(fù)的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。
白塞氏綜合征是什么病
陶燕副主任醫(yī)師
湖北省新華醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科
2018-12-2943325次
為你推薦
-
白塞氏綜合征的治療白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風(fēng)濕免疫科的醫(yī)生處就診，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當(dāng)醫(yī)生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應(yīng)該到專科醫(yī)生處就診。
01:04
王丹
主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2018-10-31 7636次
-
馬尾綜合征是什么病馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應(yīng)的運動支持治療。
03:40
孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2021-06-15 6347次
-
白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征也稱為白塞病，貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)受累的全身性疾病，可以侵犯皮膚，黏膜，關(guān)節(jié)，胃腸道，心血管，泌尿系統(tǒng)，生殖系統(tǒng)，神經(jīng)系統(tǒng)等多種臟器，其中以口腔，生殖器，皮膚以及眼部受累最為常見。白塞病的發(fā)病機制目前尚不清楚，有的學(xué)者認為與微生物感染有關(guān)系，有的學(xué)者認為是與多重免疫學(xué)異常及遺傳易感因素有關(guān)系，但是具體的尚不明確。白塞病可以累積多臟器，其中主要并發(fā)癥是口腔的阿弗他潰瘍，關(guān)節(jié)炎，大小關(guān)節(jié)均可受累，嚴重者形成繼發(fā)性強直性脊柱炎。另外，還可以并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，胃腸道等多種損害。語音時長 01:36”
李霞
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-08 3537次
-
白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎一種?？梢郧趾θ梭w多個器官，包括口腔，皮膚，關(guān)節(jié)肌肉，眼睛，血管，心臟，肺以及神經(jīng)系統(tǒng)。主要表現(xiàn)為反復(fù)口腔以及會陰部的潰瘍，皮疹，下肢結(jié)節(jié)紅斑，眼部虹膜炎，食管潰瘍，小腸或者結(jié)腸潰瘍以及關(guān)節(jié)腫痛。產(chǎn)生病因不清楚可能跟遺傳，感染，生活環(huán)境有一定關(guān)系。好發(fā)人群從青少年到老人都可能會發(fā)病，但是以中青年更多見。主要表現(xiàn)為口腔潰瘍，表現(xiàn)為潰瘍面深，疼痛，底部多為白色或者黃色；生殖器潰瘍主要是由外陰部的潰瘍；眼睛有可能會出現(xiàn)紅腫，疼痛，畏光，視力下降；皮膚損害表現(xiàn)為有皮疹，膿包，紅腫，水泡；關(guān)節(jié)病變主要有關(guān)節(jié)疼痛，腫脹，關(guān)節(jié)液，滑膜炎；另外有可能侵犯消化道。語音時長 1:32”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-16 8338次
-
白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征是一種系統(tǒng)性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統(tǒng)，多臟器出現(xiàn)相應(yīng)復(fù)雜的臨床表現(xiàn)。通常以反復(fù)發(fā)作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點為主要表現(xiàn)。同時也會出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎，神經(jīng)系統(tǒng)損害，腸道損害的癥狀。
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-23 1902次
-
預(yù)激綜合征是什么病病情分析：預(yù)激綜合征它是一種房室傳導(dǎo)的異?，F(xiàn)象，它能夠提早興奮心室的一部分或者是全部而引起部分的心室肌提前激動的情況。意見建議：一般可以通過射頻消融術(shù)來進行治療，大多數(shù)的患者都是可以治愈的。如果不進行積極的治愈，有可能會發(fā)生心力衰竭甚至突然死亡的情況。所以一定要及早的進行治療。
王松男
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2019-06-11 2102次
-
白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征通常是指貝赫切特綜合征。貝赫切特綜合征是一種慢性系統(tǒng)性血管炎癥性疾病。如果生活中出現(xiàn)不適的癥狀，建議及時就醫(yī)。貝赫切特綜合征是一種較為復(fù)雜的疾病，其發(fā)病原因可能與遺傳、感染、免疫等多種因素有關(guān)。通常以口腔和生殖器潰瘍、眼睛視物模糊、視力下降等為臨床特征。患者通常會反復(fù)發(fā)作，還可能累及血管
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院
2024-08-21 0次
-
alport綜合征是什么病Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
趙虹
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2021-12-31 1032次
