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• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預(yù)防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時候就應(yīng)該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。

  

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  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 5933次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由?？频拇蠓虿槊髟?，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

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  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-29 288242次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種抑制性疾病，起源于造血干細胞。以病態(tài)造血，高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。表現(xiàn)為難治性一系或多系細胞減少的血液病，任何年齡男女均可發(fā)病，約80%的患者大于六十歲，原發(fā)性的骨髓增生異常綜合征，病因尚不明確。繼發(fā)骨髓增生異常綜合征主要見于烷化劑放射線，有機毒物等密切接觸者，主要分為五型，包括難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血，難治性貧血伴原始細胞增多，難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型以及慢性粒單核細胞性白血病五種類型。
  語音時長 1:16”
  王停停 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-13 3511次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種后天性的疾病，實際上是包括一組病癥，但都是由于造血干細胞或者造血祖細胞發(fā)育異常所引起來的。而且最早都起源于某一個造血干細胞或者祖細胞，所以說稱為克隆性造血異常。該種造血細胞的發(fā)育異常會導(dǎo)致無效造血，造血的質(zhì)量比較差，也就是說所形成的血細胞壽命短，所以說做骨髓檢查時血細胞增生還好，甚至比正常的還活躍，但是制造的血細胞在外周血中壽命短，會造成一種或者一種以上的血細胞數(shù)量的減少。當(dāng)然，骨髓中發(fā)育異常的血細胞在顯微鏡下可以發(fā)現(xiàn)形態(tài)的異常，所以說稱為病態(tài)造血。骨髓增生異常綜合征可以穩(wěn)定很多年甚至十余年，而且個別的還會有好的轉(zhuǎn)化，但是有相當(dāng)一部分的骨髓增生異常綜合征緩慢的向急性白血病轉(zhuǎn)化，這個過程可能會長達數(shù)年。少數(shù)患者可在數(shù)月甚至數(shù)周內(nèi)轉(zhuǎn)化為急性白血病，其中絕大多數(shù)轉(zhuǎn)化為急性髓細胞白血病。由于多數(shù)的骨髓增生異常綜合征患者均在病程的晚期轉(zhuǎn)化為急性白血病，所以說骨髓增生異常綜合征又稱為白血病前期。
  語音時長 1:46”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-21 17544次

• 骨髓增生異常綜合征吃什么
  骨髓異常增生綜合征患者的飲食中有些苦味食物是比較好的。這是因為苦味食物中所含的物質(zhì)有一些藥理作用，在熱天吃一些苦瓜、苦菜治療的苦味食品，不僅可以提神醒腦，還可以增強食欲。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 1603次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 4705次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次