問新生兒疾病篩查出生多久
病情描述:
新生兒疾病篩查出生多久
答醫(yī)生回答
病情分析:
此次篩查主要是進行先天性疾病的篩查,一般采取抽取足跟血檢查,篩查時間一般寶寶出生2-3天后做多不超過出生后1個月,新生兒篩查是為了檢查寶寶是否患有某種先天疾病,或者比較嚴重的遺傳性疾病,這樣可以做到及早發(fā)現(xiàn)、早治療,避免錯過最佳治療時期。
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國家比較強制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國家強制性的篩查。當然,新生兒篩查目前進展的是比較快,我們國家大概有33%左右的人,都采用了串聯(lián)質譜來進行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點,一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國,歐洲,日本,這些西方發(fā)達國家,基本上百分之百的小朋友,都進行了串聯(lián)質譜的篩查。我們國家因為國情的問題,還有大家意識的問題,目前串聯(lián)質譜篩查的話,范圍比較偏小一點,實際上按照我們國家,目前這種情況,應該所有的小朋友,都進行第二代的串聯(lián)質譜的篩查。當然隨著技術的進步,有可能新的基因篩查,也會跟提上來。所以隨著技術的發(fā)展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點的城市,可能會率先開展一些基因的篩查。01:33
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新生兒黃疸多久消退新生兒黃疸是寶寶在出生后早期,最常出現(xiàn)的一種臨床表現(xiàn)。大多數(shù)的寶寶出現(xiàn)新生兒黃疸,是一種生理性的現(xiàn)象,一般情況下黃疸程度都不嚴重,在兩到三天會出現(xiàn),五到七天會到達高峰,一般情況下,七到十天就會逐漸地消退。當然,有的寶寶如果是由病理性的因素,所導致的病理性的黃疸,那么黃疸就會消退延遲,或者黃疸的程度就會加重。比如說有溶血病的可能,或者有頭顱血腫的存在,或者有甲狀腺功能的異常,這些病理性的因素,都會導致寶寶黃疸消退延遲。這時候我們就要提高警惕,需要帶寶寶到醫(yī)院,來進行進一步的診療。01:33
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新生兒疾病篩查得多久新生兒篩查是寶寶出生不久所做的一項檢查,它是為了檢查寶寶是否患有某種先天性疾病或者比較嚴重的遺傳性疾病,可以做到早發(fā)現(xiàn)早治療,避免錯過最佳治療時期,給寶寶帶來嚴重的損傷造成不好的后果。新生兒篩查多久能出結果,新生兒篩查是在新生兒出生后三天內(nèi),通過血液檢查對幾種危害性嚴重的先天性代謝及內(nèi)分泌疾病進行篩查,通過血的生化,激素水平的改變,早期發(fā)現(xiàn)這些疾病并進行早期治療,具體得看篩查哪項,新生兒篩查至少需要半個月時間,需要看當?shù)蒯t(yī)院的檢驗水平和檢驗的手段,有的地方需要的時間可能會更長一些,甚至需要一個月或者更長的時間。語音時長 1:03”
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新生兒疾病篩查血新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗,通過篩查可以提早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病,并進行及時治療。有些先天性代謝性疾病發(fā)病率很低但嚴重影響孩子的智力發(fā)育,并且可以導致孩子的終身殘疾。在出生之前是無法做出診斷的,出生之后的早期又沒有任何臨床癥狀。但是一旦出現(xiàn)異常情況,神經(jīng)系統(tǒng)就已經(jīng)受到了不可逆轉的損害,失去了治療的機會,若能在出生后能早檢查、早發(fā)現(xiàn)、早治療,則可使患兒免受損害,避免出現(xiàn)智力低下。語音時長 1:16”
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新生兒疾病篩查查什么新生兒疾病篩查是國家規(guī)定的每一個活產(chǎn)新生兒都必須要做。目前我國的新生兒疾病篩查包括以下4個疾?。合忍煨约谞钕俟δ艿拖?,苯丙酮尿癥,先天性腎上腺皮質增生癥,G6PD酶缺乏癥(即蠶豆?。?。一般是采足底血送血濾片來進行檢查,采血的時間為生后3天,充分哺乳6次以上。
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新生兒篩查哪些疾病新生兒篩查的疾病,在我國來說,目前仍然是以苯丙酮尿癥,和先天性的甲狀腺功能減低癥為主,在某些地區(qū)所引起疾病的發(fā)生率,選擇如,葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病的篩查,或者是開始使用串聯(lián)質譜技術,進行其它氨基酸,有機酸和脂肪酸等少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病,最常見的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變,多發(fā)生于早產(chǎn)兒,所以在醫(yī)師進行篩查的時候,因為早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒,要詢問嬰兒是否有過溫箱內(nèi)過度吸氧史,還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難,檢查前先要充分散大瞳孔,檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉,然后用開瞼器將眼瞼分開,再用間接眼底
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新生兒疾病篩查原則一般是自愿和知情原則,新生兒疾病篩查是指通過血液檢查,對某些危害嚴重的先天性代謝病及內(nèi)分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷,早期治療,避免因為腦、肝、腎等損害,導致生長智力發(fā)育障礙甚至死亡。目前,這個篩查有很大的參考性,如果存在異常還需要再次的復查,一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查,而且哺乳