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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27257次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7666次

• 進行性肌營養(yǎng)不良癥男孩肯定遺傳嗎
  如果男孩存在進行性肌營養(yǎng)不良癥，不一定會遺傳給自己的子女，因為這種疾病的病因并不是很明確，可能和遺傳因素，基因突變染色體的異常有關，也有可能和環(huán)境因素有關。這些患者往往會出現(xiàn)肌肉的萎縮和無力等癥狀，患者動作會比較笨拙，行走的時候比較緩慢，容易跌倒上樓下樓比較困難，下蹲或者跌倒之后很難站立起來，患者在走路的時候可能會呈現(xiàn)不一樣的步態(tài)，這些患者需要應用一些營養(yǎng)神經(jīng)方面的藥物進行治療，此外患者還需要長期的進行肢體的康復鍛煉，有一些患者，也有可能會因為肺部感染等并發(fā)癥導致死亡。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-02-17 2046次

• 進行性肌營養(yǎng)不良癥 遺傳方式
  是一組遺傳性的肌肉變性疾病，特征為進行性的肌無力和肌萎縮，根據(jù)遺傳方式、起病、年齡、受累部位、病程和預后等因素分為不同的臨床類型。其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良最常見，這類疾病均為遺傳性疾病，但遺傳方式不一，其中對于假性肥大型病因以及發(fā)病機制研究的比較深入，目前已經(jīng)確定基因定位于XP21。
  語音時長 1:20”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-29 3416次

• 男孩患進行性肌營養(yǎng)不良癥長不大嗎
  病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良是一種X染色體相關遺傳病具體分為兩種，一種是杜氏肌營養(yǎng)不良養(yǎng)不良，另一種是貝氏肌營養(yǎng)不良。前者預后差，患者常無法生長至成年。后者癥狀較輕，可伸展至成年。意見建議：進行性肌營養(yǎng)不良的患者不應過度悲觀，應樂觀面對病情，雖然目前沒有有效治療方法，但可以對癥治療，患兒應堅持康復訓練，待將來科學技術進步，有希望攻克該疾病。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-28 601次

• 如何確診進行性肌營養(yǎng)不良癥
  病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良癥主要通過臨床癥狀、家族遺傳史、結合輔助檢查進行確診?；颊叩牡湫桶Y狀為肌肉萎縮、肌無力及運動障礙，表現(xiàn)為行動緩慢、容易跌倒、四肢無力、眼瞼下垂、面部表情淡漠。相關的輔助檢查有血清酶測定、尿常規(guī)測定、肌電圖。意見建議：該病的患者應該進行規(guī)律的功能鍛煉，通過主動運動及被動運動，結合按摩、推拿等可以緩解肌肉萎縮和肌無力的情況。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-03 1501次

• 進行性肌營養(yǎng)不良
  進行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病，主要會導致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導致，多數(shù)與遺傳因素有關。進行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進行性肌營養(yǎng)不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導致，但也不能排除
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2023-06-29 0次

• 肌營養(yǎng)不良遺傳概率
  肌營養(yǎng)不良遺傳概率主要是根據(jù)遺傳基因不同，遺傳方式不同，遺傳概率不同主要分為以下幾種：如果是性連鎖隱性遺傳，如果父親健康，母親是攜帶者，生男孩有50%的幾率健康，50%的幾率發(fā)病，如果生女孩，50%的幾率健康，50%的幾率是攜帶者；如果是常染色體隱性遺傳病，如果父母雙方均是攜帶者，25%幾率發(fā)病，2
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 389次