問(wèn)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥如何治療
病情描述:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥如何治療
答醫(yī)生回答
病情分析:
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥目前沒(méi)有特效治療方法,只能通過(guò)對(duì)癥治療及支持療法。延緩疾病病程,采取對(duì)癥療法,及一般支持療法,包括應(yīng)用維生素E,肌酐,以及中藥。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻?,進(jìn)行個(gè)關(guān)節(jié)充分運(yùn)動(dòng),針灸,推拿,按摩等。
意見(jiàn)建議:
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肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說(shuō)的肌營(yíng)養(yǎng)不良,叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說(shuō)第一類,就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良,這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說(shuō)的XP21,這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X,而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來(lái)了,是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說(shuō)的是男孩子發(fā)病,就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào),別的型里面,咱們說(shuō)的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說(shuō)所有的,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個(gè)話是不太全面的。只能說(shuō)有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良,因?yàn)樗沁z傳性疾病,相對(duì)來(lái)說(shuō)治療起來(lái)就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說(shuō)吃什么藥來(lái)把它控制,確實(shí)是有難度。它跟我們前面說(shuō)的那種肌無(wú)力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無(wú)力這個(gè)疾病,它可以用萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來(lái)考慮,現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來(lái)治療這些病,但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問(wèn)題,就修改完了以后會(huì)帶來(lái)別的問(wèn)題,就是有沒(méi)有別的問(wèn)題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難,這個(gè)疾病治療起來(lái)比較困難。03:13
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低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足,如果不及時(shí)治療,短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷,嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過(guò)度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖,患者神志清醒,可以吃幾粒糖果、幾塊餅干,或喝半杯糖水,可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果,一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失;發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物,應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖,并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥如何治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是遺傳性的肌肉變性疾病,它的臨床表現(xiàn)為肌無(wú)力,肌萎縮,呈緩慢進(jìn)行性加重,往往是對(duì)稱的,不伴有感覺(jué)障礙??傮w來(lái)講,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良沒(méi)有特異性的治療,主要以對(duì)癥支持為主。如適當(dāng)?shù)脑黾訝I(yíng)養(yǎng),適度的進(jìn)行體育鍛煉,物理療法和矯形可以預(yù)防或者是改善脊柱的畸形關(guān)節(jié)的攣縮。一般在早期進(jìn)行,鼓勵(lì)患者盡可能地從事日?;顒?dòng),避免長(zhǎng)期臥床,多數(shù)在20歲死于呼吸衰竭或者是心力衰竭,大多數(shù)的患者預(yù)后不良,少數(shù)亞型的,如眼型,眼咽型,遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的患者預(yù)后相對(duì)較好,部分患者的壽命可以接近正常的生命年限。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:29”
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如何治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥這種疾病目前為止沒(méi)有特異性的治療,主要是給患者進(jìn)行對(duì)癥治療和支持治療。比如要保證患者的營(yíng)養(yǎng),適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。如果出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮,可以采取一些物理治療和矯形治療。在藥物方面可以選用能量制劑、維生素以及營(yíng)養(yǎng)肌肉細(xì)胞的藥物進(jìn)行處理,可能有一定的效果。同時(shí)一定要讓患者盡可能的從事日?;顒?dòng),避免長(zhǎng)期臥床,一旦臥床是非常容易出現(xiàn)肺部感染、褥瘡等并發(fā)癥。這種疾病是一種遺傳性疾病,主要是基因發(fā)生變異所引起的,患者發(fā)病年齡比較輕,一般出現(xiàn)肌肉無(wú)力、肌肉萎縮等臨床表現(xiàn)。以上方案僅供參考,具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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如何治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥病情分析:這種疾病目前為止沒(méi)有特異性的治療,只能夠給患者采取支持治療和對(duì)癥治療。比如讓患者平時(shí)適當(dāng)?shù)腻憻?,增加營(yíng)養(yǎng),盡量防止肌肉的萎縮,避免長(zhǎng)期臥床。藥物方面可以選用ATP、維生素等。 以上方案僅供參考,具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。意見(jiàn)建議:建議這種患者一定要早期就診,早期明確診斷,一定要注意完善基因方面的篩查,要做好產(chǎn)前診斷,做好優(yōu)生優(yōu)育,避免把致病基因傳給后代。
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如何確診進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥病情分析:進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要通過(guò)臨床癥狀、家族遺傳史、結(jié)合輔助檢查進(jìn)行確診。患者的典型癥狀為肌肉萎縮、肌無(wú)力及運(yùn)動(dòng)障礙,表現(xiàn)為行動(dòng)緩慢、容易跌倒、四肢無(wú)力、眼瞼下垂、面部表情淡漠。相關(guān)的輔助檢查有血清酶測(cè)定、尿常規(guī)測(cè)定、肌電圖。意見(jiàn)建議:該病的患者應(yīng)該進(jìn)行規(guī)律的功能鍛煉,通過(guò)主動(dòng)運(yùn)動(dòng)及被動(dòng)運(yùn)動(dòng),結(jié)合按摩、推拿等可以緩解肌肉萎縮和肌無(wú)力的情況。
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種較為罕見(jiàn)的疾病,主要會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問(wèn)題所導(dǎo)致,多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等多種。由于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的分型不同,有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致,但也不能排除
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假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良如何治療假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良,作為一種遺傳性肌肉疾病,主要影響肌肉力量和體積,導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉萎縮。目前,雖然尚無(wú)根治方法,但綜合治療策略能有效延緩病情進(jìn)展,提高患者生活質(zhì)量。治療該疾病,首先應(yīng)注重日常護(hù)理?;颊咝璞3殖渥愕男菹ⅲ苊膺^(guò)度勞累;飲食上,應(yīng)