問肌無力是什么引起的
病情描述:
肌無力是什么引起的
答醫(yī)生回答
病情分析:
既無力的原因是非常多的。患者出現(xiàn)腦血管病可以導(dǎo)致一側(cè)肢體肌肉無力,如果出現(xiàn)脊髓病變也能出現(xiàn)肌肉無力。除此之外,如果出現(xiàn)周圍神經(jīng)疾病、重癥肌無力、多發(fā)性肌肉、肌營(yíng)養(yǎng)不良也可以出現(xiàn)這樣的癥狀。
意見建議:
建議患者盡快就診明確病因。比如需要完善肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度的檢查,需要完善肌酶的相關(guān)測(cè)定進(jìn)一步明確診斷,根據(jù)病因及時(shí)的進(jìn)行處理。
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肌無力是怎么引起的單從肌無力來說的話我們就要分成兩個(gè)部分來講。就是前面說的,咱們可以說肌無力的病因,它的原因就是咱們說的一個(gè)肌肉本身的疾病引起的。像前面咱們說的肌炎,還有肌強(qiáng)直性的一些疾病,強(qiáng)直性肌炎,還有一些咱們說的中毒。你看咱們有些有機(jī)磷中毒或者有些鎂中毒,它也會(huì)帶來肌的無力。那么還有一些咱們腦血管疾病的,它也會(huì)帶來廢用性的肌無力。就是說你神經(jīng)支配不了,它這個(gè)肌肉也會(huì)發(fā)生無力。還有一些病人,就是咱們前面說的就是屬于正常的了,可能不能叫無力了,叫疲勞了。比方你經(jīng)過強(qiáng)勞動(dòng)以后,這個(gè)時(shí)候你會(huì)發(fā)現(xiàn)你也感覺到無力,那么這種情況屬于正常的,不需要關(guān)注。像前面說的肌炎,強(qiáng)直性的肌炎,這些你都要進(jìn)行關(guān)注,進(jìn)行治療。因?yàn)檫@些你不治療的話,會(huì)帶來肌肉進(jìn)一步的纖維的破壞,以后可能恢復(fù)起來比較困難。還有一種就是咱們說的,神經(jīng)支配性的引起的肌無力,神經(jīng)支配性的。就是我們神經(jīng)支配的肌肉、肌肉肌纖維,它要接受神經(jīng)傳遞的興奮,一個(gè)活動(dòng)、一個(gè)收縮。神經(jīng)支配不好,它也會(huì)引起到肌肉的無力。一個(gè)神經(jīng)本身的不好,比方咱們周圍神經(jīng)疾病,很簡(jiǎn)單。比方說咱們頸椎病,你把神經(jīng)給壓迫了,壓迫了這時(shí)它傳到肌肉上的信號(hào)少了,這時(shí)它也可以造成肌無力。壓迫這側(cè)的神經(jīng),它這些都是一個(gè)特點(diǎn)。就是它比較明確,這個(gè)神經(jīng)受壓迫引起的。還有就是前面我們說的重癥肌無力這種免疫性疾病。免疫性疾病它是破壞什么,它破壞這兩個(gè)神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn)上面破壞。因?yàn)樗@個(gè)接觸點(diǎn),我們叫突觸。突觸它有前面,前膜和后膜。后膜在肌肉上面,突觸后膜的話它上面就是咱們乙酰膽堿受體,乙酰膽堿經(jīng)過突觸到肌肉膜上,跟受體結(jié)合以后,它產(chǎn)生一個(gè)興奮性的傳遞,這個(gè)肌肉纖維就接受興奮以后它就發(fā)生了收縮。肌肉纖維都收縮起來,就產(chǎn)生肌肉的活動(dòng)。重癥肌無力,就是突觸后膜它破壞了,這個(gè)受體受破壞了。同樣的跟它接觸的信號(hào)就減少了,它就帶來肌無力,這是一個(gè)肌無力。咱們只能從各個(gè)方面來分析它。這些疾病,我剛才說這個(gè)免疫性疾病,有時(shí)候判斷起來不是那么容易的。有時(shí)候非常的困難,因?yàn)樗袝r(shí)候緩慢,一個(gè)慢慢發(fā)展過程,早期有時(shí)候都不引起重視,這些病人如果出現(xiàn)這種情況,時(shí)間長(zhǎng)的情況下還是盡早的上醫(yī)院去。同樣的道理,重癥肌無力的治療,前面咱們說了它的藥物主要是抗乙酰膽堿酶的,一個(gè)藥物來治療,像什么新斯的明,溴新斯的明這樣的藥,。我們另外一種疾病就是神經(jīng)元引起的疾病,肌無力的。這種疾病,我們就要應(yīng)用萬全力太利魯唑片來進(jìn)行治療。03:36
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重癥肌無力是怎么引起的重癥肌無力是一種常見的自身免疫疾病,它主要是在人的胸腺里,產(chǎn)生了一種針對(duì)肌肉,神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的一種抗體,使神經(jīng)的傳導(dǎo)不能夠及時(shí)地達(dá)到傳遞給肌肉,造成肌肉的無力,久而久之造成的肌萎縮,這么一個(gè)綜合征。那么它的本質(zhì)上是一種自身免疫疾病,所以說很多重癥肌無力,可以合并其他的自身免疫病,比如說甲狀腺功能亢進(jìn)、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等等這樣的疾病。01:33
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眼部肌無力是什么眼部肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病,指肌無力的癥狀局限于眼外肌。眼畸形中的肌無力任何年齡均可起病,而相對(duì)的發(fā)病高峰是小于十歲的兒童和大于四十歲的男性,其中的10%-20%可以自愈,20%-30%始終局限于眼外肌,而剩下的50%-70%中絕大多數(shù)可能在起病兩年內(nèi)發(fā)展為全身型的重癥肌無力。眼畸形的重癥肌無力患者是自身免疫系統(tǒng)的異常,臨床研究發(fā)現(xiàn),本病的患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常,經(jīng)過治療后臨床癥狀消失,但是異常的免疫指標(biāo)卻不見改變,這也是本病病情不穩(wěn)定,容易復(fù)發(fā)的重要因素。第二個(gè)是內(nèi)因的遺傳因素,近年來許多自身性疾病研究發(fā)現(xiàn),它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān),而且與非相容性抗原復(fù)合物基因,如t細(xì)胞受體,免疫球蛋白,細(xì)胞因子凋亡等基因有關(guān)。另外,外界的環(huán)境因素,比如環(huán)境污染造成免疫力下降,過度勞累造成免疫功能紊亂,病毒感染或使用氨基糖甙類的抗生素,或者青霉素等藥物可以誘發(fā)某些基因缺陷,也可以出現(xiàn)眼部的肌無力。語音時(shí)長(zhǎng) 2:01”
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肌無力是什么癥狀不同的肌無力患者累及的肌群不同,所以它癥狀也是不完全相同的,患者如果眼外肌受累的時(shí)候,主要表現(xiàn)就是一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂,比較重的患者有可能出現(xiàn)眼球活動(dòng)的障礙。如果說患者是面部表情肌受累的時(shí)候,有可能患者出現(xiàn)做表情困難,閉目和試吃沒有勁,患者如果累及咀嚼肌和吞咽肌,有可能出現(xiàn)這種進(jìn)食費(fèi)力,講話困難吞咽緩慢,甚至完全不能進(jìn)食這種癥狀。如果說患者出現(xiàn)頸部肌肉受損的時(shí)候,會(huì)出現(xiàn)這種抬頭或者豎頸的困難。如果是四肢肌群受累的,主要是以肌無力為主,尤其是患者的近端,這個(gè)肌肉是無力的表現(xiàn),還表現(xiàn)為抬臂,還有抬腿的困難,呼吸肌的受累就會(huì)出現(xiàn)患者咳嗽無力,呼吸困難等等。語音時(shí)長(zhǎng) 01:35”
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重癥肌無力是什么引起的病情分析:重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,發(fā)病的原因主要是機(jī)體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)了紊亂而破壞了機(jī)體正常的秩序。當(dāng)人體的乙酰膽堿受體的功能出現(xiàn)異常,就會(huì)影響到神經(jīng)肌肉的正常傳導(dǎo)和動(dòng)作的發(fā)生。機(jī)體免疫紊亂一般和環(huán)境因素,用藥因素,感染因素等有關(guān)。意見建議:重癥肌無力有很多的癥狀,通常容易被忽視,要注意重癥肌無力具有晨輕暮重的特點(diǎn),所以說一旦有疲勞無力的癥狀,尤其是眼皮抬不起來,應(yīng)該警惕重癥肌無力疾病及早神經(jīng)內(nèi)科就診。
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肌無力是怎么引起的肌無力引起的原因,如下,先天遺傳的肌無力,這種極少見,與自身的免疫力無關(guān)。還有自身免疫性疾病,最是常見,比如肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢疾病、胸腺瘤等都可以引起重癥肌無力?;颊咦陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)重癥肌無力的重要原因,也是最主要的原因。當(dāng)然還有一些外界因素,主要包括環(huán)境和飲食等因素。
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眼部肌無力是什么眼部肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病,指肌無力的癥狀局限于眼外肌。眼畸形中的肌無力任何年齡均可起病,而相對(duì)的發(fā)病高峰是小于十歲的兒童和大于四十歲的男性,其中的10%-20%可以自愈,20%-30%始終局限于眼外肌,而剩下的50%-70%中絕大多數(shù)可能在起病兩年內(nèi)發(fā)展為全身型的
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肌無力是什么原因引起的怎樣治療肌無力可能是過度疲勞、睡眠不足、皮肌炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等原因引起的,治療方法一般有按摩、充足睡眠、服用藥物的方法治療,如果癥狀持續(xù)不能緩解,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。1、過度疲勞:如果身體長(zhǎng)期處于疲勞狀態(tài),可導(dǎo)致乳酸堆積,肌肉酸軟無力,建議平時(shí)注意多休息,做到勞逸結(jié)合,可以通過按摩的方式緩解。2、睡