問α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
病情描述:
α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
α地中海貧血:靜止型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中HbBart’t含量為0.01~0.02,但三個月后即消失,輕型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)有輕度改變,如大小不一中央顯然異形的紅細胞滲透脆性降低,變性珠蛋白小體陽性,HbA2和HbF含量正常或稍低,患兒臍血HbBart’s含量為0.034~0.140,于生后六個月時完全消失,輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下一種或數(shù)種方法給予治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補充葉酸和維生素E。
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中風(fēng)怎么回事中風(fēng)就是我們說的腦血管意外,就是腦卒中,腦卒中包含了兩類,一個是缺血性的,一個是出血性的,出血性的大家知道,就是腦出血,就是血管破了,血流到腦實質(zhì)里頭,流到腦實質(zhì)里頭,它對腦實質(zhì)進行壓迫。然后導(dǎo)致了這邊腦實質(zhì),要壓迫老不解除,就會出現(xiàn)缺血缺氧的癥狀,所以腦出血往往起病比較急,但是假如出血量不大,能夠及時吸收,那這些腦組織可能會重新活過來,而腦梗死不一樣,腦梗死是有一根血管堵上了,堵上了以后,導(dǎo)致這根血管支配的腦組織,缺血缺氧,這個堵上了缺血缺氧,基本上這個地方就不可逆了。01:08
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a地貧基因sea缺失雜合子a地海貧血,靜止型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中hbarts含量為0.01至0.02,但三個月后消失,輕型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)有輕微改變,大小不等,中央淺染、異形等。紅細胞參透脆性降低,變性珠蛋白小體陽性,hba2和hbf含量正?;蛏缘停純耗氀猦barts含量為0.0340至0.140,生后六個月時完全消失。輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補充葉酸和維生素e。語音時長 1:44”
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎對于地中海性貧血,缺失sea,α地中海性貧血基因雜合子,屬于輕度的貧血,所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病,對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血,無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應(yīng)該采取一種或多種方法進行治療:第一,一般的治療,要注意休息和營養(yǎng),積極的預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a充葉酸和維生素b12來進行治療。第二,對于中間型和重型的患者,要進行輸血和去鐵的治療,這個辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對于去鐵治療,一般應(yīng)用的就是去鐵銨來進行治療的。對于地中海性貧血,主要是由于基因的缺失改變所造成的,所以目前沒有特殊的治療辦法的。語音時長 1:30”
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地貧基因檢測結(jié)果分析地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳,肽鏈檢測,血常規(guī)所有的檢測,但因為設(shè)備實驗室技術(shù)人員的要求較高,一般醫(yī)院難以開展檢測,費用也比較高,如果夫妻雙方同為輕型同類,地中海貧血,需要密切進行產(chǎn)前診斷,如果結(jié)果顯示正?;蜉p型地貧,對胎兒影響不大,可放心生育,如果是重型,建議及時引產(chǎn),以免造成孕婦的身心傷害。
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地貧基因檢查多少錢基因是引起地中海貧血的直接原因,地中海貧血是一種遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常基因,地中海貧血相關(guān)實驗室檢查,主要有以下幾項,一是紅細胞脆性實驗,二是血常規(guī),血紅蛋白電泳血紅蛋白a2定量測定和血紅蛋白f定量測定,四是肽鏈分析,五地貧基因分析,兩種基因檢查一共是420塊錢左右,具體的價格需要咨詢相關(guān)的醫(yī)院。
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a地貧基因sea缺失雜合子什么意思α地貧基因sea缺失雜合子一般是指-SEA基因缺失雜合子的α-地中海貧血,通常是指由于α基因缺陷使-SEA基因缺失導(dǎo)致的溶血性貧血。正常人α鏈參與HbA和F的珠蛋白肽鏈組成。α-地中海貧血由于各型α-地中海貧血中α基因缺陷程度不一,α-鏈合成減少至消失,未與α-鏈結(jié)合的過剩的γ和β鏈量不同,從而產(chǎn)生
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎地貧sea缺失雜合即地中海貧血SEA缺失雜合子,是不嚴重的。地中海貧血SEA缺失雜合子是地中海貧血患者的基因檢測報告結(jié)果,地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病,可分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩類,分別由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突變等缺陷引起。這種疾病目前沒有根治的方法,只有間斷輸