問唐氏綜合征看什么科
病情描述:
唐氏綜合征看什么科
答醫(yī)生回答
病情分析:
看遺傳代謝科。唐氏綜合征又稱21―三體綜合征或Down綜合征,是一種染色體畸變疾病,主要臨床特征是智能障礙、特殊面容和體格發(fā)育落后,并伴有多發(fā)畸形。目前尚無有效治療方法,可做體能訓練和促進智能發(fā)育治療。
意見建議:
建議母親盡量在35歲以前生育,>35歲患病率明顯上升。做好孕前檢查和生育指導,有同胞患病史的要做好遺傳咨詢,必要時做產前診斷,一旦胎兒確診,建議終止妊娠。孕期要避免感染,不能接觸致畸藥物、射線,不要濫用藥物等。
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什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征,是由于21號染色體異常導致的常見染色體病,這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙,患者會出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩,體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差,而且有特殊的面容,主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且經(jīng)常伸出口外,同時可以并發(fā)多種畸形,比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病,目前沒有特效的治療方法,只能通過干預來改善智力方面的缺陷。01:41
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梅杰綜合征看什么科梅杰綜合征,其實就是眼瞼口下頜的肌痙攣的綜合征,主要表現(xiàn)在兩個眼睛攏睜不開,特別影響生活,然后眼睛睜開很費勁、很困難,有些時候會伴隨嘴的不自主的運動,還有一些人,會出現(xiàn)脖子的運動或者憋氣等各種感覺,這種叫做梅杰綜合征。梅杰綜合征剛起病的時候,其實程度比較輕的,可能就是眼睛睜開的費勁表現(xiàn),這時候可以找神經(jīng)內科的來進行治療,神經(jīng)內科會給藥物的治療,比如舒緩情緒的藥,幫助睡眠的藥,然后抑制神經(jīng)異常放電的藥,讓病緩解的輕一些。這時候治療效果不好,還可以進行肉毒素的治療,也就是往臉部肌肉打一些肉毒素,把神經(jīng)臨時做個阻滯,讓眼睛可以睜開,這種肉毒素是臨時維持的,如果藥物和肉毒素治療效果,都不好的時候。這時候就要找神經(jīng)外科的大夫來看,比如功能神經(jīng)外科的大夫,做腦深部電刺激的手術治療,手術現(xiàn)在認為是能夠斷根的,大部分病人治療效果都是非常好的。01:38
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唐氏綜合征看什么科唐氏綜合征又稱21三體綜合征,俗稱先天愚型,是比較常見的遺傳代謝性疾病,如果考慮唐氏綜合征,或者要確診唐氏綜合征,我們可以去小兒內科就診,如果在??漆t(yī)院可以去兒童保健科或者是遺傳代謝科就診。唐氏綜合征一般它的表現(xiàn)有特殊面容、智能落后、生長發(fā)育遲緩,有些還伴有心臟或者是消化道的畸形,還有貫通手等等表現(xiàn)。目前唐氏綜合征沒有有效的治療方法,一般是針對患兒進行長期耐心的教育,訓練患兒掌握一定的生活和工作技能,能做到生活自理。語音時長 01:26”
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唐氏綜合征掛什么科懷疑有唐氏綜合征的小兒可掛兒內科或者兒???。唐氏綜合癥又稱21三體綜合征、先天愚型,是由于21號染色體異常導致的染色體病,是人類最早發(fā)現(xiàn)、最為常見的染色體畸變。唐氏綜合征是指由于21號染色體呈三體征,主要是由于父親或母親的生殖細胞在減數(shù)分裂形成精子或卵子時,或受精卵在有絲分裂時,21號染色體發(fā)生不分離,造成胚胎體細胞內多一條21號染色體,大多數(shù)為母源性,占90%以上。患者主要表現(xiàn)為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩,可伴有多種畸形。目前尚無有效的治療方法。語音時長 01:15”
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唐氏綜合征掛什么科病情分析:唐氏綜合征要掛小兒內科或遺傳代謝科。患兒比正常人群多一條21號染色體,表現(xiàn)出特殊的外部特征,如眼距增寬、眼角上斜、鼻根低平、舌頭伸出口外。意見建議:對唐氏患兒要加強護理,預防感染,培養(yǎng)其基本的生活技能。對伴有的畸形可以通過手術進行矯正。孕產婦優(yōu)生優(yōu)育要避免可能導致染色體發(fā)生變異的一些情況,如高齡、電離輻射、濫用藥物、 病毒感染等。
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唐氏綜合征是什么病情分析:唐氏綜合癥是先天愚病癥,多數(shù)是由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病,有一定的遺傳因素,與懷孕期間過多的接觸有毒有害的物質也有關系,主要癥狀是患兒有很特別的面容,智力低下,生活不能自理。意見建議:懷孕期間做好產前檢查,16~20周做唐氏篩查,如果檢查高風險,需要做進一步的無創(chuàng)DNA或羊水穿刺,可如果確診是唐氏兒,及早終止妊娠。
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唐氏綜合征掛什么科唐氏綜合征需要到醫(yī)院去掛兒科就診。唐氏綜合征是一種先天性的染色體遺傳疾病,小兒表現(xiàn)為智能落后,雙眼的距離增寬,生長發(fā)育遲緩。同時還有其它身體方面的畸形,比如有合并先天性心臟病。唐氏綜合征沒有辦法根治,只能對癥治療來改善小兒的癥狀。建議帶小兒
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征是一種染色體病,患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對(46條)染色體,正常的染色體核型為46,XY(或XX)。在受精卵分裂形成人類個體的時候,如21號染色體發(fā)生異常,沒有分離,胚胎的體細胞內會存在一條額外