問(wèn)嗜血綜合癥能治愈嗎
病情描述:
嗜血綜合癥能治愈嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
嗜血細(xì)胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性,潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等。由于噬血細(xì)胞增多,加速了血細(xì)胞的破壞。因?yàn)槔夏耆说捏w質(zhì)比較弱,免疫力較差所以更容易會(huì)發(fā)生感染,這個(gè)病一般是不會(huì)傳染的。如果是感染因素,要盡快去除感染因素,原發(fā)病治療好后多可自愈,可以到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院確診治療的。嗜血細(xì)胞綜合征目前尚無(wú)治療的方法,是一組由多種原因引起的體內(nèi)細(xì)胞增生,并吞噬白細(xì)胞、有核或成熟紅細(xì)胞或血小板等,建議中西醫(yī)結(jié)合治療,貧血嚴(yán)重者可以輸血、輸血小板治療,并注意積極抗感染治療。
意見(jiàn)建議:
為你推薦
-
干燥綜合癥能活多久干燥綜合征能活多久,這個(gè)問(wèn)題其實(shí)有時(shí)回答起來(lái),也是比較難,其實(shí)我覺(jué)得他要能活多久,還是要看這個(gè)疾病的嚴(yán)重程度,它應(yīng)該是一個(gè)多方面的因素,一個(gè)是看病情的嚴(yán)重程度,就是治療的及時(shí)程度,病人的經(jīng)濟(jì)狀況,包括醫(yī)生的診治水平,包括他當(dāng)時(shí)這種,發(fā)病的階段不一樣,其實(shí)我覺(jué)得絕大部分干燥綜合征,如果通過(guò)正確規(guī)范及時(shí)地治療,他的壽命應(yīng)該是不太受影響的,只有極個(gè)別的,可能影響到很?chē)?yán)重的器官,確實(shí)有的比如說(shuō)我剛才說(shuō)的,有的人血小板特別低了,低到甚至都腦出血了,有的人可能就出現(xiàn)生命危險(xiǎn)了,有的可能影響到,剛才我說(shuō)的視神經(jīng)脊髓炎,甚至影響到胸段以上的,甚至頸髓,出現(xiàn)呼吸困難,甚至呼吸衰竭,那這種病人那也沒(méi)辦法,可能就是他的壽命就會(huì)很短,因?yàn)樗趾苤?,治療又不及時(shí),那就很危險(xiǎn),剛才說(shuō)的比如說(shuō)低鉀,低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕,但是有的人他鉀低到很多了,甚至低到2.5以下了,他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外,很重要的可以出現(xiàn),嚴(yán)重的心律失常,甚至可以影響心臟的停跳,那也是很危險(xiǎn)的,總而言之,干燥綜合征,它是一個(gè)比較良性的疾病,我認(rèn)為是一個(gè)相對(duì)預(yù)后比較好的,一個(gè)自身免疫性疾病,特別是如果患者能夠早期的,規(guī)范地去治療,而且又比較聽(tīng)大夫的話,我覺(jué)得這個(gè)病,應(yīng)該是不太影響壽命的,基本他跟正常人存活的時(shí)間,是相當(dāng)?shù)?,只有極個(gè)別的情況下,特別嚴(yán)重的,病人確實(shí)很?chē)?yán)重,經(jīng)濟(jì)條件又不好,那可能會(huì)影響到他的壽命。02:29
-
什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過(guò)程,對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯,一個(gè)是交感神經(jīng),一個(gè)臂叢神經(jīng),對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥,從外人看來(lái)說(shuō)眼瞼下垂,一側(cè)眼瞼下垂明顯,實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響,除了交感神經(jīng)的壓迫以外,低頭如果產(chǎn)生壓迫,也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛,呈放射狀,這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在,嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。01:32
-
嗜血綜合癥能治愈嗎嗜血綜合征是一種死亡率非常高的疾病,治愈率很低。主要是由于細(xì)菌、病毒或者是免疫功能受損,機(jī)體會(huì)產(chǎn)生一種嗜血細(xì)胞,吞噬血液里面的細(xì)胞,使免疫功能紊亂造成的一組綜合征。臨床表現(xiàn)主要是不明原因的發(fā)熱,高熱持續(xù)三天以上,同時(shí)可以合并有肝功能的損害,轉(zhuǎn)氨酶升高,血清膽紅素升高,同時(shí)可能會(huì)伴有鐵蛋白增高的情況,在進(jìn)行骨髓穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,可以在骨髓細(xì)胞中找到嗜血細(xì)胞,另外嚴(yán)重的還會(huì)出現(xiàn)極重度的肝功能衰竭,那么針對(duì)這個(gè)疾病治療主要是以化療為主的綜合性治療。同時(shí)治療的療程是相當(dāng)長(zhǎng)的,因?yàn)榧膊∪菀追磸?fù),會(huì)有繼發(fā)死亡的一些風(fēng)險(xiǎn),效果是非常差的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
-
嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率嗜血細(xì)胞綜合癥治愈率可達(dá)60%到70%,根據(jù)具體的癥狀,進(jìn)行規(guī)范的對(duì)癥治療,盡量保護(hù)器官功能,預(yù)防多器官功能衰竭,這是一個(gè)規(guī)范的治療過(guò)程。目前根據(jù)具體的情況,需要系統(tǒng)規(guī)范治療,要密切監(jiān)測(cè)生命征變化,監(jiān)測(cè)器官的功能,治愈良好,治愈率可達(dá)60%到70%。嗜血細(xì)胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大,全血細(xì)胞減少,凝血功能障礙,以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。本病前期臨床診斷較困難,而且容易誤診,特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒,提示家族性,嗜血性淋巴組織細(xì)胞增生癥的可能性大,多有陽(yáng)性家族史屬隱性遺傳診斷較難,該病情發(fā)展迅速,來(lái)勢(shì)兇猛,死亡率高。有研究顯示,死亡率可高達(dá)45%,嗜血細(xì)胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以?xún)?nèi),甚至可在生前發(fā)病,出生時(shí)即有臨床表現(xiàn),所以需要早期診斷清楚,早期給予治療,進(jìn)行造血干細(xì)胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。早期給予結(jié)合基因?qū)W、細(xì)胞功能學(xué)治療反應(yīng)等,進(jìn)一步判斷有無(wú)原發(fā)的可能,盡早的進(jìn)行干細(xì)胞移植,治愈率可達(dá)60%到70%。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:31”
-
嗜血綜合癥能治好嗎嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無(wú)康復(fù)的方法,這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險(xiǎn),進(jìn)展快,出現(xiàn)急劇性的三系減少,凝血功能障礙,一般死于出血,每天輸血,輸血小板和凝血因子可以延長(zhǎng)生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性,潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等,由于噬血細(xì)胞增多,加速了血細(xì)胞的破壞。
-
嗜血綜合癥能活多久早期的死亡率較高,經(jīng)過(guò)積極的及時(shí)的治療,大部分患者是可以長(zhǎng)期存活的,噬血細(xì)胞綜合征的治療效果,預(yù)后情況存在一定的個(gè)體性差異,某些患者治療后可以長(zhǎng)期存活,甚至不再?gòu)?fù)發(fā),但有些患者反復(fù)發(fā)作,即使進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植,最終成活率還是比較低的,原發(fā)性的血細(xì)胞綜合癥,經(jīng)過(guò)治療可以完全康復(fù),但存在再次復(fù)燃的可能,獲得性嗜血細(xì)胞綜合癥b細(xì)胞感染預(yù)后相對(duì)比較好,t細(xì)胞,nk細(xì)胞或混合性的感染預(yù)后會(huì)較差。
-
嗜血綜合癥能治好嗎嗜血細(xì)胞綜合癥目前尚無(wú)康復(fù)的方法,這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險(xiǎn),進(jìn)展快,出現(xiàn)急劇性的三系減少,凝血功能障礙,一般死于出血,每天輸血,輸血小板和凝血因子可以延長(zhǎng)生命。嗜血細(xì)胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性,潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等,由于噬血細(xì)胞增多,加速了血細(xì)胞的破壞。
-
嗜血綜合癥能活多久早期的死亡率較高,經(jīng)過(guò)積極的及時(shí)的治療,大部分患者是可以長(zhǎng)期存活的,噬血細(xì)胞綜合征的治療效果,預(yù)后情況存在一定的個(gè)體性差異,某些患者治療后可以長(zhǎng)期存活,甚至不再?gòu)?fù)發(fā),但有些患者反復(fù)發(fā)作,即使進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植,最終成活率還是比較低的,原發(fā)性的血細(xì)胞綜合癥,經(jīng)過(guò)治療可以完全康復(fù),但存在再次復(fù)燃的