問什么是唐氏寶寶
病情描述:
什么是唐氏寶寶
答醫(yī)生回答
病情分析:
所謂的唐氏寶寶,就是指寶寶的21號(hào)染色體出現(xiàn)三對(duì)染色體,正常情況下是只有兩對(duì),這時(shí)就稱之為二十一三體綜合征,往往會(huì)影響寶寶的智力發(fā)育,導(dǎo)致寶寶智力低下,生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,一般在懷孕期間檢查確診以后,就需要引產(chǎn)終止妊娠。
意見建議:
這是因?yàn)?1三體綜合征是沒有任何藥物可以治療,而且寶寶在出生后可能不能正常存活。
為你推薦
-
什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征,是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的常見染色體病,這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點(diǎn)是智力障礙,患者會(huì)出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩,體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差,而且有特殊的面容,主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側(cè)上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且經(jīng)常伸出口外,同時(shí)可以并發(fā)多種畸形,比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過(guò)染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病,目前沒有特效的治療方法,只能通過(guò)干預(yù)來(lái)改善智力方面的缺陷。01:41
-
雙心室強(qiáng)光點(diǎn)是唐氏兒?jiǎn)?/div>心室強(qiáng)光點(diǎn)在胚胎篩查的時(shí)候,是一個(gè)超聲的軟指標(biāo)。所謂超聲的軟指標(biāo),就是在超聲期間發(fā)現(xiàn)的心室光點(diǎn),表明他并不一定是有問題。那么從各種數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)看,有一部分會(huì)跟遺傳有關(guān),所以需要做遺傳學(xué)的篩查。但是心室強(qiáng)光點(diǎn)跟唐氏兒之間,是沒有直接關(guān)系的,并不是說(shuō)心室光點(diǎn),就一定是有遺傳問題。而且心室光點(diǎn)出現(xiàn)有問題的概率,也是相當(dāng)?shù)偷模酝ǔ2恍枰o張和擔(dān)憂,通常做一個(gè)遺傳的篩查,就能解決問題和達(dá)到目的。01:04唐氏寶寶圖片唐氏綜合征的小孩外貌、體質(zhì)上都有很多明顯的癥狀,他們智能較正常小孩低,通常智商只有40-60,但性格溫馴,患此病的小孩發(fā)育遲緩,加上肌肉張力低,令他們學(xué)習(xí)、坐立以及走路也比正常的小孩遲。他們也有很特殊的面貌,易于辨認(rèn),?患此病的小孩兒通常雙眼距離較遠(yuǎn),眼睛向上斜,鼻梁骨平坦,嘴、牙齒及耳朵均細(xì)小,大部分的患者手掌紋呈猿型,手指呈特殊的蹄狀紋,第一及第二雙腳趾的距離特寬。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:27”什么是唐氏篩查唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查檢查的簡(jiǎn)稱,通過(guò)抽取孕婦的血清通過(guò)檢測(cè)母體并結(jié)合孕婦具體情況,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法,主要查甲胎蛋白,人類絨毛膜促性腺激素等等,檢查時(shí)間一般是在十五到二十周,哪些孕婦要做唐氏篩查?第一個(gè)是高齡產(chǎn)婦;第二是生育一個(gè)異常孩子的產(chǎn)婦;第三個(gè)是有不明原因的胚胎停育;第四是妊娠期間有陰道出血;第五是妊娠早期有服藥時(shí)又不知道這個(gè)藥到底有沒有影響家族有出生缺陷;第六是是第一次懷孕就該做唐氏篩查。主要是到醫(yī)院建卡的孕婦都建議常規(guī)做唐氏篩查,如果是有高危因素的,那么醫(yī)生就會(huì)讓你做無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺篩查胎兒染色體有無(wú)異常,唐氏篩查的注意事項(xiàng)有什么?第一個(gè)就是唐氏篩查需要空腹。第二個(gè)是檢查時(shí)間是在十五到二十周進(jìn)行,最好是在十六到十八周之間進(jìn)行。第三就是唐篩檢查孕婦的月經(jīng)周期,體重準(zhǔn)確和胎齡大小有關(guān),在檢查前最好向醫(yī)生咨詢下準(zhǔn)備工作。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:57”唐氏寶寶圖片唐氏綜合征的小孩外貌以至體質(zhì)上都有很多明顯的癥狀。他們智能較正常小孩低,通常智商只有40至60,但性格溫馴?;即税Y的小孩發(fā)育遲緩,加上肌肉張力低,令他們學(xué)習(xí)坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌,易于辨認(rèn),又患此癥的小孩通常雙眼距離較遠(yuǎn)、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦。什么是唐氏病唐氏病也叫唐氏綜合征,是由于胎兒染色體異常造成的,是常見的新生兒染色體疾病。臨床表現(xiàn)為智力低下,面部表情異常,在懷孕階段要定期做產(chǎn)檢,通過(guò)DNA檢查或者是羊水穿刺檢查染色體,如發(fā)現(xiàn)胎兒患有唐氏病,應(yīng)立即終止妊娠。唐氏篩查是查什么唐氏篩查一般是查胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液,檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離β-HCG、非結(jié)合雌三醇、抑制素A等物質(zhì)的含量,并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面,來(lái)判斷胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查的方法包括孕中期二聯(lián)篩查、三聯(lián)篩查、四聯(lián)篩查等。唐氏綜合唐氏篩查是檢查什么在孕期,每一位準(zhǔn)媽媽都希望能夠確保寶寶的健康。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),各種產(chǎn)前檢查顯得尤為重要,其中唐氏篩查便是不可忽視的一環(huán)。那么,唐氏篩查究竟檢查什么呢?本文將為您詳細(xì)解答這一問題。唐氏篩查,全稱為唐氏綜合征產(chǎn)前篩查,是產(chǎn)檢中一項(xiàng)重要的檢查項(xiàng)目。它主要通過(guò)抽取孕婦的外周血液,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白
健康自測(cè)
健康自測(cè)大全 健康早知道
專業(yè)醫(yī)學(xué)量表 專業(yè)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)
掃碼關(guān)注完成健康自測(cè)
醫(yī)院資訊