問先天性脊柱裂能活多久
病情描述:
先天性脊柱裂能活多久
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性脊柱裂一般不影響壽命。先天性脊柱裂是一種脊柱發(fā)育異常,分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂,是椎管閉合不全,椎板部分骨質缺損處僅有韌帶和軟骨覆蓋。隱性脊柱裂外表無異常、癥狀不明顯,不用治療,無不良影響,不影響壽命;顯性脊柱裂是椎管內容物從骨質缺損處向椎管外突出的表現(xiàn),可以有神經(jīng)損害癥狀,如果盡早手術還納突出物回椎管,修補硬脊膜、椎管,預后好,也不會影響壽命。
意見建議:
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先天性脊柱裂能治好嗎脊柱裂合并有神經(jīng)損害的不是不治之癥,是可以治療的,但是否能治好,不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素:第一,你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重,一出生就出現(xiàn)了大小便不行了,孩子一出生哭鬧,順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便,甚至一出生腳就下垂了,還有嚴重的,一出生兩個腿就不動了,這種情況很難恢復。神經(jīng)壞死是不能復活再生的,所以已經(jīng)出現(xiàn)了嚴重的神經(jīng)壞死癥狀,醫(yī)生也無可奈何。這是第一,它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候,孩子大致正常或者就是正常的,你早早地治療是可以治愈的,但是你治療的比較晚,已經(jīng)出現(xiàn)癥狀再治療,那就和一出生就有癥狀的特點是相似的,已經(jīng)出現(xiàn)癥狀,那就說明神經(jīng)損害比較嚴重了,那不能保證死的神經(jīng)復活。所以說是可以治療的,但不敢保證能治愈,關鍵我們醫(yī)生和患者家屬,所能控制的那就是治療的早晚,畸形的嚴重程度不是我們醫(yī)生能控制的。你出生就這么嚴重,那我們也沒辦法,但是在我們確診的情況下,一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制,阻止或者緩解病情發(fā)展,如果這孩子就是單純的脊髓栓系,給他控制住了,在沒有癥狀的時候控制住了,那就治好了,他不再發(fā)展了。02:47
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先天性心臟病能活多久我想對于每個父母來說,他很關心的一個話題,先天性心臟病孩子接受了外科或者介入治療后,他到底能存活多久呢,無數(shù)的證據(jù)表明,對一個簡單的先天性心臟病而言,只要做了一個成功的心臟外科或介入治療,這個孩子生活的質量,他的預期的壽命跟正常孩子沒有任何的區(qū)別,你完全可以放心的,讓孩子從事正常的體育活動,孩子長大也可以生兒育女,可以從事任何孩子想干的事業(yè),但是對于復雜先天性心臟病來說,這個問題就顯得很難去回答,對于一些常見的、復雜先天性心臟病,比如法洛四聯(lián)癥,如果孩子的肺動脈發(fā)育很好,甚至做了保留半環(huán)的法洛四聯(lián)癥的矯治手術,那么這種孩子長大后,還是跟正常孩子沒什么區(qū)別,就像我們說過,在去年的奧運會的冠軍,滑板的一個冬奧會的冠軍,他就是一名美國的法洛四聯(lián)癥手術后的一個人。那么對于,還有一些復雜先天性心臟病,比如單心室的矯治,那么由于他心臟是一個單心室,就像一個青蛙的心臟一樣,不管你做何等外科手術,僅僅能夠達到緩解紫紺的目的,而并不能對心臟里的單心室進行矯正,那么這種孩子的預后就很難說了,一些數(shù)據(jù)表明,單心室的孩子如果能夠正常服藥,健康的生活,他大概預期壽命會到40到50歲,但是對于有些單心室的孩子,他的預期的壽命就比較短,而被迫需要接受提前的心臟移植手術,所以說我們總結一下,對于一些簡單心臟病,以及常見的復雜先心病而言,先天性心臟病外科的預后是非常良好的,可以達到正?;蛘呓咏H说囊环N壽命和生活質量,對于少數(shù)的復雜的先天性心臟病,比如說單心室為代表的這類畸形,那么他的預后是不太良好的,他需要非常密切的觀察,甚至需要做心臟移植手術。02:20
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先天性脊柱裂能活多久先天性脊柱裂,一般來說是與生命周期沒有直接關系,但是如果不予治療,那么就需要看先天性脊柱裂的嚴重程度了。其實很多先天性脊柱裂和無腦兒,沒有出生就流掉了,生下來并且能活著的只有一小部分。如果程度嚴重也會因為感染等問題很快離開人世,但如果程度比較輕可以存活很久,目前的生活條件和醫(yī)療水平部分病人可以活到六七十歲,先天性脊柱裂是由于胚胎發(fā)育過程中椎管閉合不全引起以腰痛為主要癥狀,經(jīng)x光ct檢查可明確診斷,通過建立科學的生活工作方式及規(guī)范的藥物治療可減輕疼痛等相關癥狀,患者無需過于擔心,本病不會導致生命危險。語音時長 1:32”
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先天性脊柱裂先天性脊柱裂包括一組疾病,是小兒椎管發(fā)育過程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn),又叫脊柱裂、隱性脊柱裂,為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如,椎管向背側開放,以骶尾部多見,頸段次之,其他部位較少,病變可涉及一個或多個椎管,脊柱裂常與脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異常或其他畸形伴發(fā),少數(shù)伴發(fā)顱裂。少數(shù)病人到成年后可產(chǎn)生遺尿、尿失禁等癥狀,有的剛出生的嬰兒,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,嬰兒啼哭時,囊包的張力增加,如潰破,則很易感染,引起腦膜炎,此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致,稱囊性脊柱裂。語音時長 1:37”
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先天性隱性脊柱裂能活多久病情分析:先天性隱性脊柱裂主要是指單純存在椎管缺損,而沒有椎管內容物突出。一般不會產(chǎn)生任何臨床癥狀。意見建議:因為隱性脊柱裂很少會產(chǎn)生臨床癥狀,和正常人沒有差異,所以對壽命基本沒有影響。但是極少數(shù)病人會出現(xiàn)脊髓栓系,而出現(xiàn)遺尿、腰痛等表現(xiàn),這類病人是需要手術治療的,對人的壽命影響也不大。
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先天性脊柱裂能治好嗎病情分析:先天性脊柱裂是能夠治好的,但是也一定要注意它是否合并有脊髓的相關損傷,這個是非常重要的。先天性脊柱裂通過手術絕大多數(shù)的情況下都能夠治好。但是如果合并脊髓的損傷,這個時候治愈率就會大大降低。意見建議:建議患者一定要及時的完善相關的檢查,明確具體的情況變化,比如頭部CT,胸部CT,頸椎核磁,胸椎核磁等一系列的檢查。如果確實是嚴重的影響日常生活,及早進行相關的手術,非常有必要,比如說脊柱裂修補手術。
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先天性脊柱裂能活多久先天性脊柱裂,一般來說是與生命周期沒有直接關系,但是如果不予治療,那么就需要看先天性脊柱裂的嚴重程度了。其實很多先天性脊柱裂和無腦兒,沒有出生就流掉了,生下來并且能活著的只有一小部分。如果程度嚴重也會因為感染等問題很快離開人世,但如果程度比較輕可以存活很久,目前的生活條件和醫(yī)療水平部分病人可以活到六
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先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂,患者通常表現(xiàn)為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙,以及一些體表異常特征等,如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙:先天性脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種,患者會出現(xiàn)雙下肢感覺運動障礙,患者通常會表現(xiàn)為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀,如果癥狀比較嚴重