問地貧基因攜帶者是什么
病情描述:
地貧基因攜帶者是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳性疾病,對下一代有影響,一般情況下,地中海貧血是可以分為兩大類,輕型地中海貧血是指患者身體寫有地貧的基因,所以又叫地貧基因攜帶者,大部分地貧基因攜帶者沒有任何病狀,即不需要進行治療,只有少部分人有輕微的貧血,若非經(jīng)過驗血,大部分地貧基因攜帶者都不會知道自己是帶著種遺傳病基因的。
意見建議:
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甲肝攜帶者會傳染嗎?甲肝病毒感染,一般都是急性的過程,不會變成慢性,應該不存在甲肝攜帶這種說法。但是有一些特殊的情況下,比如甲肝的病人感染了以后,臨床已經(jīng)恢復了,沒有明顯的消化道癥狀,比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀,檢查轉(zhuǎn)氨酶也基本上恢復正常了,但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說臨床癥狀、化驗檢查已經(jīng)基本恢復了,但是它還是有傳染性的。01:08
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乙肝攜帶者要注意什么患者:您好,我有個朋友是乙肝攜帶者,請問我朋友平時應該注意些什么呢?藥師:乙肝攜帶者平時要注意定期體檢,不能飲酒,不能熬夜,不要進行劇烈的體育鍛煉,飲食要清淡,低脂,可以吃些富含蛋白質(zhì)以及維生素的營養(yǎng)飲食,不亂用傷肝的藥物等等?;颊撸亨牛芫唧w講一下嗎?藥師:嗯,因為酒精在體內(nèi)能轉(zhuǎn)化成乙醛,對肝細胞有直接毒性作用;長期熬夜能使免疫力下降,肝臟解毒能力下降,容易出現(xiàn)肝臟炎癥活動;經(jīng)常劇烈的體育活動容易使肝臟處于缺血缺氧狀態(tài),也容易誘發(fā)肝臟炎癥。因此飲酒、熬夜和劇烈運動是乙肝攜帶者忌諱的事項,此外不要濫用藥物,否則可能會導致病毒耐藥和產(chǎn)生相關的副作用。這里建議乙肝攜帶者每3個月到半年做一次肝功能、肝彩超、肝纖維化掃描、甲胎蛋白、病毒量的監(jiān)測。這樣才能全面的對肝臟進行評估,及時發(fā)現(xiàn)問題及時治療;如果指標正常,不需要用藥治療,堅持隨訪即可,如果定期復查肝功和乙肝病毒DNA載量,兩項檢查出現(xiàn)不正常,就應該及時抗病毒治療,納信得富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是常見的抗病毒藥物,它能夠抑制乙肝病毒的復制,減低病毒載量,減少肝硬化和肝癌的發(fā)生率,延緩肝纖維化、肝硬化的發(fā)展。如果是有肝硬化或纖維化的乙肝病毒攜帶者,不論轉(zhuǎn)氨酶是否異常,都需要遵醫(yī)囑使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯進行抗病毒治療。如需用藥,或想了解更多用藥知識,可以咨詢醫(yī)師或藥師,喜歡這期視頻歡迎點贊評論留言哦。01:45
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地貧基因攜帶者地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧,即地貧基因攜帶者,懷孕以后對子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒,二分之一為輕型地貧,同父母一樣,四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關,男胎、女胎發(fā)病幾率均等。地中海貧血簡稱地貧,是我國南方各省最常見危害最大的遺傳病,人群發(fā)病率高達10%以上,以廣東,廣西為主,地貧主要分α和β兩種,以α地貧較常見。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常,或合成迅速異常造成肽鏈不平衡,而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。語音時長 1:31”
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地貧基因攜帶者壽命地中海貧血是很嚴重的一種血液疾病,一旦發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因攜帶者時,就需要及時進行檢查治療,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。地中海貧血臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血,大多嬰兒即使發(fā)病表現(xiàn)為:貧血,虛弱,腹內(nèi)結(jié)塊,發(fā)育癡呆等。重型多生長發(fā)育不良,常在成年前死亡,輕型及中型患者,一般可活至成年,并能參加活動,注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥,改善癥狀。語音時長 1:25”
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a-地貧攜帶者靜止型嚴重嗎病情分析:α地貧攜帶者靜止型通常不是特別嚴重,病人有可能臨床表現(xiàn)不是特別明顯,有一些患者有可能是進行家族史調(diào)查的時候發(fā)現(xiàn)α地貧攜帶者靜止型,一般不需要進行特殊的治療。意見建議:α地貧攜帶者靜止型,日常生活當中要注意預防感染,可以多吃一些富含葉酸,維生素b12等促進造血的食物,多吃一些新鮮的蔬菜和水果,如果是在進行生育的時候,要對胎兒進行產(chǎn)前基因檢測。
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乙肝攜帶者是什么病情分析:乙肝病毒攜帶者是指乙肝表面抗原陽性但是肝功能正常,沒有出現(xiàn)肝細胞損害的患者。乙肝病毒攜帶者患者仍需要定期復查肝功能、乙肝兩對半、乙肝DNA等。意見建議:乙肝病毒攜帶者患者平常要養(yǎng)成良好的作息習慣,多注意休息,不要熬夜,不要喝酒,不要吃辛辣刺激食物,適當加強營養(yǎng)。
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β地貧攜帶者是什么意思β地貧攜帶者指的是體內(nèi)含有β-地中海貧血致病基因,但并未表現(xiàn)出疾病癥狀的患者。β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,由于β-珠蛋白基因變異,導致β-珠蛋白肽鏈合成障礙。此類攜帶者雖無明顯癥狀,但仍需關注自身健康狀態(tài)。β地貧攜帶者的生活狀態(tài)一
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β地貧攜帶者是什么意思啊β地貧攜帶者是指的病人攜帶有β地中海貧血的致病基因,地中海貧血是一種遺傳性貧血,是由于基因問題而導致珠蛋白合成障礙,引起機體出現(xiàn)了溶血性的貧血,它分為β-型、α-型以及一些其他的少見的類型。攜帶者指的是不具有臨床癥狀,無貧血,但是它的基因當中存在突變,這就稱之為攜帶者。對于β地貧攜帶著而言,有一點是