問強直性肌營養(yǎng)不良怎么辦
病情描述:
強直性肌營養(yǎng)不良怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
建議還是找當地的中醫(yī)配伍一些藥物,同時采取針灸推拿的方法來進行這方面的治療,同時你在日常生活中養(yǎng)成合理的生活習慣,盡量避免長期保持一個姿勢,注意對身體進行適當的活動,這樣有利于你的身體健康。
意見建議:
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進行性肌營養(yǎng)不良,確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個染色體的一個遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親,就是女性,她的染色體應該是兩個X,而我們男性大部分是一個X一個Y,現在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號,別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個型號一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良,因為它是遺傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現在一個更新的技術,現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難,這個疾病治療起來比較困難。03:13
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低血糖是營養(yǎng)不良嗎低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足,如果不及時治療,短時間內可導致腦組織不可逆的損傷,嚴重會導致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖,患者神志清醒,可以吃幾粒糖果、幾塊餅干,或喝半杯糖水,可以達到迅速糾正低血糖的效果,一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失;發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物,應立即送往醫(yī)院。立即測血糖,并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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強直性肌營養(yǎng)不良強制性肌營養(yǎng)不良表現為受累的骨骼肌收縮后松弛顯著的延遲,導致明顯的肌肉僵硬,肌電圖會出現特征性連續(xù)高頻電位放電現象,該病可以發(fā)生于任何年齡,但多見于青春期后,男性多于女性。主要癥狀就是肌無力、肌萎縮以及肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活,前臂以及手部肌肉萎縮。下肢有足下垂以及跨越步態(tài)。萎縮還可發(fā)展至面肌、咬肌、胸鎖乳突肌,所以說病人面容會瘦長,顴骨隆起。另外,肌強直可用膜系統穩(wěn)定藥物來治療,能夠促進鈉泵活動,將膜內鈉離子的濃度提高靜息電位,改善肌肉的強直狀態(tài)。強直性肌營養(yǎng)不良可以選擇苯妥英鈉等藥物,但是有可能對心臟產生影響,所以一定要嚴密注意不良反應。對于預后大部分經過積極的治療以后,一般能夠達到延緩疾病發(fā)展的目的。語音時長 1:36”
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肌強直性營養(yǎng)不良這個問題正確的說法應該是強直性肌營養(yǎng)不良,本病可發(fā)生于任何年齡,但是多見于青春期后,男性發(fā)病率多于女性,主要的癥狀為肌無力,肌萎縮,肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活,前臂及肌肉組織萎縮,有足下垂及跨閾步態(tài)。萎縮還可發(fā)展至面肌,咬肌,顳肌和胸鎖乳突肌,所以病人的面容瘦長,顴骨隆起,呈斧狀臉,頸部消瘦而稍前傾,部分病人可有講話及吞咽困難,肌強直分布不如先天性肌強直那樣廣泛,多見于上肢肌肉和舌肌。肌萎縮與肌強直之間并沒有明顯的關系,大部分病人有白內障,多汗脫發(fā),代謝率下降,肺活量減少,消瘦,陽痿,性欲下降等等。語音時長 1:41”
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得了強直性肌營養(yǎng)不良癥該怎么辦病情分析:強直性肌營養(yǎng)不良癥主要是肌肉收縮后松弛顯著延遲,導致肌肉僵硬。主要臨床表現為肌無力肌萎縮和肌強直。肌電圖檢查提示出現特征性,連續(xù)高頻電位放電現象。意見建議:本病無有效治療方法,主要是對癥支持治療。肌強直可選用苯妥英鈉,肌無力上午明確治療方法,可以康復療法對保持肌肉功能有益。成年患者應定期檢查心電圖和眼部疾病。
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強直性肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀病情分析:強直性肌營養(yǎng)不良的癥狀主要包括肌肉強直、肌肉無力、肌肉萎縮、白內障、發(fā)育不良、心律不齊、便秘、腸梗阻、智力低下、聽力障礙、多汗、消瘦等等。意見建議:懷疑有強直性肌營養(yǎng)不良的患者,需要行肌電圖或肌肉活檢進行確診。強直性肌營養(yǎng)不良的治療,主要是口服苯妥英鈉、卡馬西平等藥物改善癥狀。
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得了強直性肌營養(yǎng)不良癥該怎么辦得了強直性肌營養(yǎng)不良癥主要是要積極的治療,一般情況下西醫(yī)治療主要就是對癥治療,沒有什么特效的治療方法,可以應用膜系統穩(wěn)定的藥物,能夠促進鈉泵活動,降低膜內鈉離子的濃度,提高靜息電位,改善肌強直創(chuàng)帶,比如硫酸奎寧、普魯卡因胺。再就是肌無力沒有特效的治療方法,一般情況下主要就是應用藥物來改善癥狀,再就是
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強直性肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀強制性肌營養(yǎng)不良癥是一組以肌肉無力,肌肉強直,肌肉萎縮為特點的多系統受累的常染色體顯性遺傳病。其臨床表現除骨骼肌受累以外,還經常伴有白內障,心律失常,糖尿病,多汗,性功能減退及智力減退等表現,當然,不同的患者病情嚴重程度相差很大。其肌肉強直,主要表現為肌肉用力收縮后不能正常的松開,主要影響手部動作,