問先天性貧血掛什么科
病情描述:
先天性貧血掛什么科
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性貧血建議掛血液內(nèi)科。見于地中海貧血,為遺傳性疾病,與父母地貧基因攜帶與否有關(guān),地中海貧血有很多類型。
意見建議:
如果父母明確有地中海貧血,子女建議常規(guī)做地中海貧血基因檢測(cè),因?yàn)槭欠裼械刎氈挥械刂泻X氀驒z測(cè)最準(zhǔn)確。其次相關(guān)檢查還有血常規(guī)和血紅蛋白電泳。
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先天性巨結(jié)腸應(yīng)掛什么科先天性巨結(jié)腸,它屬于小兒外科一種比較常見的腸道畸形。所以我們一旦說(shuō)可疑孩子有巨結(jié)腸,及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行就診于小兒外科。因?yàn)檫@種屬于是一種比較常見的外科疾病,而且目前來(lái)說(shuō),在比較大的兒童醫(yī)院都是能夠得到很好的治療的。所以說(shuō)作為家屬一旦說(shuō)在可疑孩子有巨結(jié)腸的情況下,必須及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行就診。防止由于在家里護(hù)理不當(dāng)或者處理的方式等有問題,容易出現(xiàn)危及生命的情況。01:00
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檢查先天性手足畸形應(yīng)該掛什么科先天性的畸形,不是非常簡(jiǎn)單的切掉或者是分開,手外科手術(shù)也不是簡(jiǎn)單的骨科手術(shù),更不是簡(jiǎn)單的兒童骨科手術(shù)。我們不但要了解它的病理過程,而且要了解怎么樣去重建,正常的結(jié)構(gòu)是怎樣的,同時(shí)要了解在生長(zhǎng)發(fā)育過程中的表現(xiàn),這是需要許多知識(shí)經(jīng)驗(yàn)的積累來(lái)搭建的。先天畸形應(yīng)該找什么醫(yī)生看,首先你必須要找,手外科里面的兒童骨科,專門從事先天畸形的醫(yī)生看,然后只有從事這個(gè)先天畸形的醫(yī)生,他才了解到畸形的病理因素,才能準(zhǔn)確地做手術(shù)。同時(shí)他從事兒童骨科得專業(yè)時(shí)間比較長(zhǎng),他會(huì)更長(zhǎng)時(shí)間的關(guān)注你急性的的發(fā)育發(fā)展,才能夠更加準(zhǔn)確的評(píng)估哪個(gè)階段應(yīng)該進(jìn)行干預(yù),而不是只要出現(xiàn)異常就干預(yù),因?yàn)榛斡肋h(yuǎn)不可能完全正常。01:52
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先天性貧血掛什么科先天性貧血要掛血液內(nèi)科。先天性貧血,又叫作先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血,它是一種很少見的以紅細(xì)胞無(wú)效造血為特征的遺傳性疾病。臨床特點(diǎn)是慢性的,難治性的,輕癥的,或者是重癥的貧血,伴持續(xù)或者是間斷性的黃疸。骨髓當(dāng)中表現(xiàn)為紅細(xì)胞系無(wú)效造血,多核,核碎裂和其他形態(tài)異常。先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血,是一種常染色體遺傳性疾病,它又可以分為3個(gè)主要亞型和幾個(gè)少見組,而3個(gè)主要亞型的致病基因均已在染色體中定位。先天性貧血常見的臨床表現(xiàn)主要就是貧血,有一部分患兒還會(huì)出現(xiàn)黃疸,肝脾腫大。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22”
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先天性貧血看什么科先天性貧血要就診于血液內(nèi)科。先天性貧血為貧血一大類疾病當(dāng)中的少見類型,該類疾病通常為基因病,是遺傳性的疾病,既然為遺傳性的疾病,所以治療上常常也是沒有特別有效的治療方法。而是以必要的時(shí)候輸注紅細(xì)胞支持治療為主要的治療手段。先天性貧血的貧血類型往往是有遺傳性的,可以遺傳給下一代,所以具有先天性貧血的患者,如果是女性患者,更要注重優(yōu)生優(yōu)育,可以在一定的時(shí)期進(jìn)行遺傳學(xué)家咨詢,做到優(yōu)生優(yōu)育。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
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先天性貧血看什么科病情分析:先天性貧血需要到血液科進(jìn)行就診,輸注紅細(xì)胞是目前主流的治療先天性貧血的手段。因?yàn)槭沁z傳性的疾病,女性患者在選擇生育時(shí),需要咨詢遺傳學(xué)家,盡量做到優(yōu)生優(yōu)育。意見建議:先天性貧血的患者需要注意日常的護(hù)理,不能吃辛辣生冷的食物,不然容易引起心跳過快。治療期間要保持愉悅的心情,多了解有益于治療的知識(shí),只有在認(rèn)識(shí)疾病以后,才能有信心進(jìn)行下一步的治療。
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先天性貧血會(huì)導(dǎo)致什么先天性貧血的癥狀如下,患者從小智力影響生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,隨著年齡增長(zhǎng)逐漸出現(xiàn),發(fā)育停滯不前,出現(xiàn)較多的先天畸形。重型先天性貧血患者,在出生時(shí)無(wú)癥狀,三個(gè)月時(shí)開始發(fā)病,出現(xiàn)慢性進(jìn)行性貧血,面色發(fā)白,發(fā)育不良,輕度黃疽,癥狀會(huì)隨著時(shí)間越來(lái)越顯著。輕型的患者沒有癥狀,中間型的患者癥狀差異較大,并發(fā)生貧血,時(shí)間和貧血輕重也會(huì)不一樣,大多數(shù)在嬰兒期逐漸出現(xiàn)貧血,渾身無(wú)力,輕度黃疽。
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先天性貧血先天性的貧血大多是屬于一種遺傳性的貧血,比如說(shuō)我們常見的一個(gè)蠶豆病,還有地中海性貧血,這些都屬于先天性貧血的情況。對(duì)于地中海性貧血主要是由于珠蛋白生成障礙性貧血,它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)。這個(gè)疾病在我
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