問無創(chuàng)dna能查出矮小癥嗎
病情描述:
無創(chuàng)dna能查出矮小癥嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
矮小癥的病因很多,常規(guī)的抽血以及頭顱垂體磁共振的檢查,多數(shù)都是可以查明病因的,當然目前的診斷已經(jīng)到了分子水平,DNA檢查對一些染色體的疾病,以及家族性的遺傳代謝性疾病都是有一定的幫助的,能更精準的查明矮小的原因。
意見建議:
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矮小癥癥狀有的可以表現(xiàn)出來短肢型的矮小,這種人四肢比較短小,但是他的軀干并不短。這種往往是見于克丁病,就是先天性的甲狀腺功能減退的患者,還有軟骨發(fā)育不全的。另外,他可以表現(xiàn)出軀干比較短,但是他的四肢并不短,這種主要是脊柱沒有發(fā)育好,見于脊柱、骨骺發(fā)育不良的,還有多發(fā)性半椎體的,包括粘多糖沉積的這些病人。矮小可以表現(xiàn)出均勻性的矮小,像垂體的生長激素不夠的這部分患者,還有一些遺傳綜合征,像先天性的卵巢發(fā)育不良的這部分患者,還有一些家族性的矮小,都是屬于均勻性的矮小。事實上,我們說矮小有很多原因所導致,有的是一些慢性系統(tǒng)性疾病,比如營養(yǎng)不良;有些是內(nèi)分泌的疾病,像甲減;垂體功能減退引起的,像侏儒癥;還有體質(zhì)性矮小,青春期發(fā)育延遲的。當然也有一些先天性疾病,包括一些染色體疾病,像21-三體型,還有先天性的侏儒癡呆綜合征等等,還有一些代謝疾病,像粘多糖沉積、腎小管酸中毒、維生素D佝僂病,就是抗維生素D性的佝僂病、糖原累積病等等,這些都是矮小的原因。事實上我們面對一個矮小,我們既要去看他到底是短肢性的矮小,還是短軀干的矮小,還是均勻性的矮小,我們又要去分析什么原因,然后才能夠針對這些病因進行處理。02:44
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矮小癥怎么治療首先第一個很重要的一定要找出矮小癥的原因,然后針對不同的病因進行治療。比如如果這個患者是因為甲減,也就是甲狀腺功能減退所造成的矮小癥,那么這時候最重要的就是要糾正甲狀腺功能減退,那就是需要使用甲狀腺激素的替代治療。如果這個患者是因為生長激素缺乏所導致的矮小癥,那么這時候肯定是需要生長激素的注射治療的。當然如果是因為性腺功能減退所導致的矮小癥,那么需要進行性激素的替代治療。當然有些患者他可能是一些系統(tǒng)性疾病所導致的,比如肝硬化,那么可能主要是肝硬化的治療。還有一些患者是因為腎病綜合征,在一些兒童患者使用了大劑量的糖皮質(zhì)激素,它抑制了患者的身高,像這個其實是沒有更好的辦法。有些人,可能父母比較矮小,像這種體質(zhì)性的矮小,我們可能最重要的主要還是一些生活方面的指導。適當?shù)倪\動,特別是拉伸的運動,再一個保證充足的營養(yǎng)。當然有一些患者能否用生長激素的治療,一定要很好的進行評估。因為畢竟這部分患者體內(nèi)是沒有生長激素缺乏的,他跟生長激素缺乏來補充生長激素治療,第一,它的療效肯定是要打折扣的,第二他有可能通過生長激素的治療,會帶來生長激素的一些副反應(yīng),這是也是需要慎重考慮的。02:42
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無創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎無創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無創(chuàng)DNA檢查,是產(chǎn)前檢查的一種,是通過孕婦的血液來推測胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對染色體的檢查,比如染色體是不是增多或減少,尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無創(chuàng)性DNA檢查,但是只是檢查到了染色體層面,而不是基因?qū)用妗6嗄夷I是一種常染色體顯性遺傳病,涉及到基因?qū)用妫@種疾病確診主要依據(jù)于基因的檢測。如果在相應(yīng)部位的基因出現(xiàn)了突變,那么這時候才能診斷為多囊腎。如果孕婦在懷孕期間,為了排除胎兒是不是有多囊腎,這時候還需要行專門的檢測,主要是檢測多囊腎相關(guān)基因有沒有突變。語音時長 01:13”
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無創(chuàng)DNA能檢查出甲減嗎甲減也就是甲狀腺功能減退癥,這個病是內(nèi)分泌科很常見的疾病,好發(fā)于20到50歲的女性,對于甲減這個病目前診斷技術(shù)已經(jīng)很成熟了,TSH也就是促甲狀腺激素,它的分子檢測已經(jīng)非常的準確,很成熟。所以說對于甲減的診斷,我們常用的甲狀腺項功能三項、五項或者七項,都能夠達到甲減臨床的診斷功能,七項甲功的檢測就有助于甲減病因的判斷。至于無創(chuàng)DNA這樣的方法能不能檢查出甲減,我這里只能說沒有這個必要,檢測DNA主要用于病毒感染,比如說乙肝病毒等等,是病毒感染才存在的概念,甲減本身是我們甲狀腺組織自身免疫紊亂所導致的,給他檢測DNA的話,對我們的診斷和治療的指導都非常的有限,意義不是很大。所以說甲減的診斷肯定不要去涉及什么無創(chuàng)dna這樣的檢查,這是沒有必要的。語音時長 01:26”
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無創(chuàng)dna能查出甲減嗎進行無創(chuàng)DNA檢查是不能夠檢查出甲減的情況的,想要檢查是否存在甲減,也就是甲狀腺功能減退,建議最好到醫(yī)院進行抽血化驗檢查,無創(chuàng)DNA主要是檢查胎兒是否存在神經(jīng)管畸形的一類排畸檢查。一般通過化驗甲狀腺功能,都能夠確定是否存在甲減的癥狀。
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無創(chuàng)DNA可以查出腦癱嗎無創(chuàng)DNA檢查不能查出腦癱的,無創(chuàng)DNA檢查主要是做基因的檢測,能夠看出是否有基因異常存在,但是這個不能說明有沒有腦殘,是否有腦癱存在,需要結(jié)合典型的癥狀表現(xiàn)以及影像學的檢查,如果發(fā)現(xiàn)有腦發(fā)育不良,以及出現(xiàn)肌張力增高或者肌張力的下降,發(fā)育遲緩等,那才能說明是有腦癱。
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無創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎無創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無創(chuàng)DNA檢查,是產(chǎn)前檢查的一種,是通過孕婦的血液來推測胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對染色體的檢查,比如染色體是不是增多或減少,尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無創(chuàng)性DNA檢查,但是只是檢查到了染色體層面,而不是基因?qū)用妗6嗄夷I是一種常染
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無創(chuàng)DNA能查出漸凍癥么漸凍癥一般是指肌萎縮側(cè)索硬化,無創(chuàng)DNA一般能查出肌萎縮側(cè)索硬化。無創(chuàng)DNA一般是采取孕婦的靜脈血,利用新一代DNA檢測技術(shù)從中得到胎兒的遺傳信息,檢測胎兒是否存在某種疾病。如果無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果是低風險,則說明胎兒發(fā)育良好,結(jié)果為高風險,說明嬰兒可能患有先天性遺傳疾病。肌萎