問(wèn)先天性腸狹窄有治嗎
病情描述:
先天性腸狹窄有治嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性腸狹窄是消化道的先天性發(fā)育畸形,是新生兒期常見(jiàn)的疾病。多是由于胚胎發(fā)育過(guò)程中空腸化不全和腸道血運(yùn)障礙所致。是不完全性腸梗阻的常見(jiàn)原因,嚴(yán)重的先天性腸狹窄也可以造成完全性腸梗阻。一般會(huì)有嘔吐、腹痛、腹脹、胎糞排出不全的癥狀。
意見(jiàn)建議:
先天性腸狹窄是可以治療的,可以通過(guò)外科手術(shù)治療
為你推薦
-
頸動(dòng)脈狹窄是先天性的嗎頸動(dòng)脈狹窄絕大多數(shù)都是后天性的,但是有一部分是因?yàn)橄忍煨缘陌l(fā)育不良。臨床上見(jiàn)過(guò)這樣的病例,是非常罕見(jiàn)的,一側(cè)的頸動(dòng)脈,甚至有些椎動(dòng)脈,發(fā)育本身就是先天性的纖細(xì),但是對(duì)側(cè)代償非常非常好,這種實(shí)際并不具有治療的價(jià)值,因?yàn)椴∪顺3J菦](méi)有任何癥狀的。所以針對(duì)這部分病人,我們不需要去進(jìn)行特別的干預(yù)。而絕大多數(shù)的頸動(dòng)脈狹窄都是后天的,就像我們所說(shuō)的動(dòng)脈粥樣硬化的因素,多發(fā)性大動(dòng)脈炎的因素,肌纖維發(fā)育不良的,放療以后的,以及夾層,還有其他原因壓迫,引起的這種狹窄。絕大多數(shù)后天性的因素,是需要我們?nèi)シe極干預(yù)的,而先天性狹窄、纖細(xì)的這種病例,常常是不需要我們?nèi)ミM(jìn)行外科干預(yù)的。01:16
-
先天性巨結(jié)腸能做腸鏡嗎對(duì)于先天性巨結(jié)腸的孩子來(lái)說(shuō),我們家屬可能關(guān)心就是后期一些檢查的問(wèn)題。對(duì)于腸鏡檢查,明確孩子巨結(jié)腸。目前來(lái)說(shuō)是沒(méi)有太好的作用的,所以說(shuō)我們建議對(duì)于巨結(jié)腸的孩子,沒(méi)有必要做腸鏡。當(dāng)然如果說(shuō)真是由于一些特殊原因想做腸鏡,這種是可以的。但是我們前提是,孩子腹脹等各方面得到緩解以后,進(jìn)行檢查。防止由于在做腸鏡進(jìn)行灌氣或者灌水的過(guò)程中,出現(xiàn)這種腹脹甚至穿孔的情況。01:00
-
先天性腸狹窄癥狀因?yàn)楠M窄部位以及程度的不同,狹窄越明顯癥狀就越重,多數(shù)在出生后即有不全腸梗阻的表現(xiàn)。比如反復(fù)嘔吐,嘔吐物為乳凝塊及膽汁,生后有胎便排出,但量較正常要少一些。如果為十二指腸及上部空腸狹窄者上腹部膨脹,并可見(jiàn)胃蠕動(dòng)波,如果為低位狹窄則全腹膨脹,伴有慢性的脫水和消瘦。狹窄重的生后即有完全性腸梗阻的表現(xiàn),與腸閉鎖相同。確診后積極的改善患兒的一般情況,然后行下狹窄部分腸切除吻合術(shù)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:09”
-
先天性腸狹窄治療方法第一,十二指腸橫段閉鎖或者是狹窄,應(yīng)行十二指腸空腸側(cè)吻合,病變?cè)谑改c第一段可行胃空腸吻合。第二,急腸閉鎖或者狹窄,病變腸段切除以期愈合,若患兒全身情況不佳,可先將病變的長(zhǎng)段置于腹外造瘺,待二期愈合。第三,行病變腸段切除段端的吻合,典型癥狀相似于先天性的腸閉鎖,其他疾病相對(duì)較少一些,主要應(yīng)與內(nèi)科的功能性腹脹、嘔吐等進(jìn)行鑒別。此外,部分遺傳代謝性疾病引發(fā)的腹脹嘔吐也需要引起關(guān)注一下。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
-
什么是先天性腸狹窄病情分析:先天性腸狹窄是腸道發(fā)育畸形,容易造成新生兒時(shí)期的腸阻塞。發(fā)生的部位以空回腸多見(jiàn)。所以患者得了這種情況,就一定要去醫(yī)院做檢查。意見(jiàn)建議:在平時(shí)生活中飲食方面要注意避免吃辛辣刺激性的食物,同時(shí)要配合著糾正水及電解質(zhì)的平衡。如果情況嚴(yán)重,就要進(jìn)行手術(shù)切除狹窄的腸段。
-
大人先天性腸狹窄危險(xiǎn)嗎?病情分析:大人先天性腸狹窄也是比較危險(xiǎn)的,因?yàn)橄忍煨阅c狹窄或者是閉鎖很有可能會(huì)導(dǎo)致腸胃方面的一些病癥,比如胃炎,腸炎,而且也已經(jīng)影響到了飲食甚至是代謝。意見(jiàn)建議:所以對(duì)于這種病癥,在早期一定要及早的做手術(shù)治療。然后也要服用一些對(duì)胃腸部分消炎的藥物,比如多潘立酮、奧美拉唑腸溶膠囊、阿莫西林克拉維酸鉀片等藥物,有利于預(yù)防胃腸炎的發(fā)生。
-
先天性腸狹窄怎么辦先天性腸狹窄指的是腸道具有先天性發(fā)育畸形,不正常的癥狀,是新生兒時(shí)期腸梗阻的常見(jiàn)原因之一,是由胚胎的發(fā)育階段空化不完全所導(dǎo)致的。這種情況也與懷胎時(shí)期腸管道血液循環(huán)有障礙有關(guān)。經(jīng)常發(fā)生的部位是空回腸,偶爾十二指腸部位也會(huì)出現(xiàn),結(jié)腸最為少見(jiàn)。
-
先天性輸尿管狹窄先天性輸尿管狹窄在臨床上是比較常見(jiàn)的一種先天性泌尿系畸形。如果病人在產(chǎn)檢的時(shí)候就發(fā)現(xiàn)有腎臟積水,就應(yīng)該高度懷疑是否存在先天性輸尿管狹窄畸形,針對(duì)這樣的病人在出生之后應(yīng)該進(jìn)行密切的隨訪觀察,首先可以觀察腎積水的嚴(yán)重程度。另外,應(yīng)該進(jìn)行定期的復(fù)查,觀察腎臟積水增長(zhǎng)速度快慢,如果腎積水比較重或者腎積水增長(zhǎng)