問進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的癥狀是什么
病情描述:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的癥狀是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
患兒運(yùn)動(dòng)發(fā)育較正常兒童晚,如學(xué)會(huì)走路晚、步態(tài)蹣跚、不能跑步,常無故摔倒。在3~5歲時(shí)癥狀逐漸明顯,因骨盆帶肌力弱,不能跳躍、奔跑,上樓費(fèi)力,行走姿勢異常,腰椎過度前凸,骨盆向兩側(cè)擺動(dòng),呈典型的“鴨步”。腹直肌和髂腰肌無力。
意見建議:
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營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么愛美的男士和女士,特別是在減肥之后,長時(shí)間地不吃主食,體重下降比較快的情況下,很多人會(huì)出現(xiàn)脫發(fā),這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個(gè)時(shí)候我們建議要合理地飲食,特別是谷類食品不能太少,比如說面粉、米飯,盡量每天主食不要少于半斤,同時(shí)盡量多吃一些粗糧。粗糧對(duì)于減重后的這種脫發(fā),是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,這樣是一種不健康的減肥方式。01:22
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X,而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號(hào),別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營養(yǎng)不良,因?yàn)樗沁z傳性疾病,相對(duì)來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會(huì)帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難,這個(gè)疾病治療起來比較困難。03:13
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道,營養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重,但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。心肌受累是營養(yǎng)不良患者最常見的并發(fā)癥,患兒的心臟收縮功能較同齡的低下,部分患兒可見心率較快,心律失常。大約三分之一進(jìn)行性的營養(yǎng)不良患兒,可能會(huì)存在不同程度的智力低下。但是頭顱核磁檢查多無顯著的異常。語音時(shí)長 1:33”
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進(jìn)行肌營養(yǎng)不良的癥狀進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良患者的面部表情肌、肩部肌肉以及上臂的肱二、三頭肌的萎縮很無力,患者可出現(xiàn)雙眼的閉合無力、吹哨、鼓腮、雙肩的上抬都很困難。還有就是假肥大型的肌營養(yǎng)不良,主要是患兒出生后走路的時(shí)間比較晚,七歲以后的癥狀會(huì)一年比一年加重,十四歲以前患者就會(huì)喪失行走的能力。還有就是強(qiáng)直性的肌營養(yǎng)不良,患者的面肌、咀嚼肌以及鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉都會(huì)變得萎縮,主要表現(xiàn)就是用力或者握拳以后,再松開就非常困難,一般在天氣寒冷的時(shí)候會(huì)加重病情。語音時(shí)長 1:17”
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的治療方法是什么肌營養(yǎng)不良多數(shù)預(yù)后不良,最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前,尚無根治方法,主要是對(duì)癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練,適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨(dú)立行走的能力。小劑量皮質(zhì)類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平,但不能阻止疾病的進(jìn)展。
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥有哪些癥狀病情分析:進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉疾病,臨床特征為緩慢進(jìn)行性加重的對(duì)稱性肌肉無力和萎縮無感覺障礙。遺傳方式主要為常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。意見建議:進(jìn)行肌營養(yǎng)不良患者面對(duì)病情,不必過度悲觀,應(yīng)樂觀面對(duì)現(xiàn)狀。堅(jiān)持每日進(jìn)行體育運(yùn)動(dòng),保證每日食物的正常攝入,保證每晚的睡眠質(zhì)量,及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行檢查,明確病因,對(duì)因治療。
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病,主要會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導(dǎo)致,多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的分型不同,有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致,但也不能排除
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良怎么治進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是基因缺陷導(dǎo)致的疾病,可以通過藥物治療、心理治療、手術(shù)治療等方式來治。1、藥物治療:進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種以骨骼肌進(jìn)行性無力萎縮為主要表現(xiàn)的基因缺陷性疾病,有時(shí)可伴隨中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、呼吸道以及胃腸道受累,患者可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、肌肉萎縮等癥狀??梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下使用輔酶Q10膠囊、