問特發(fā)性矮小可以長高嗎
病情描述:
特發(fā)性矮小可以長高嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
兒童生長是連續(xù)性的,不僅要觀察每個落點,更要觀察生長曲線的走勢,如果走勢變平、變陡或呈現(xiàn)鋸齒狀,都代表嬰幼兒的成長出現(xiàn)變化,需請醫(yī)生評估檢查,根據(jù)孩子情況,量身定制“增高”方案,及時干預(yù)。生長激素是影響人體身高的重要因素,而生長激素不像人體的其他激素在白天分泌,它是呈脈沖式分泌,主要在晚上分泌,分泌得越多,就越有助于長高。21:00-凌晨1:00是生長激素分泌高峰,一旦晚睡錯過了,就再也補不回來了。
意見建議:
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手術(shù)可以根治特發(fā)性震顫嗎這個特發(fā)性震顫,無論是藥物治療還是手術(shù)治療,它都是改善癥狀,還不能根治。它不像感冒,我們吃點感冒藥感冒好了就徹底好了,因為它病因不清楚,如果它病因能夠搞清楚了,可能將來能夠針對病因,可能能夠根治它?,F(xiàn)在藥物治療,可能對部分病人有效,大概據(jù)統(tǒng)計接近一半的病人吧,那么我們在臨床觀察中,可能一半都不到。另外就是如果說癥狀嚴(yán)重了,藥物治療效果也不好,那我們就建議手術(shù)治療,腦起搏器手術(shù),目前是非常有效的辦法。我們也治療好些特發(fā)性震顫的病人采用腦起搏器,效果應(yīng)該說都還是非常不錯。01:07
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特發(fā)性震顫會遺傳嗎這個問題問的非常好。因為很多病友也會問我就像我前面講的,將近門診、我大概的比例有60%以上的病人,其實特發(fā)性震顫會有遺傳,而且這種遺傳是一種顯性遺傳。什么叫顯性遺傳。就是您的父母有,孩子發(fā)生的幾率也高。當(dāng)然它和基因的位點有關(guān)系,具體的機制也可以咨詢一下遺傳這一塊的專家。這個病確實會遺傳,但是它遺傳的幾率有多大,并不是說父母有孩子就一定也有。它主要的位點在3Q13這個染色體的位點上。因為我不是搞遺傳這一塊咨詢的大夫,但是這種病確實有一定遺傳的概率。但是還有一個特點就是遺傳有一個遺傳早現(xiàn)的現(xiàn)象。什么叫遺傳早現(xiàn)呢。如果你的父母是50歲得病,如果你覺得是遺傳他來的,你一定會在50歲之前犯病。打個比方,你要是過了50歲你還不得病,60歲得的病那可能是其他原因?qū)е碌模⒉灰欢ê湍氵z傳相關(guān)。當(dāng)然我說這個話也不能說這么完全絕對。如果有必要的話也可以通過遺傳方面基因的檢測來進一步的去印證。01:32
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矮小可以治好嗎矮小是可以通過查明原因,積極的對癥治療來治療好的。絕大部分孩子是可以通過治療,達到理想身高的。身材矮小是由以下幾種原因的:第一,與內(nèi)分泌有關(guān)的矮小,比如生長激素缺乏,甲狀腺素低下,這些都可以通過完善生長激素激發(fā)試驗,檢測甲狀腺功能來確診。第二,營養(yǎng)性的矮小,一般性的挑食,并不至于引起身材矮小,只有長期慢性病的患者才會引起營養(yǎng)性的矮小,只要有效治療原發(fā)病,調(diào)整營養(yǎng),孩子就能長高。第三,宮內(nèi)發(fā)育遲緩:如果孩子在出生的時候,身長體重明顯偏低,那么也會對他日后的發(fā)育產(chǎn)生一定的影響。第四,染色體異常的疾病,比如說特納綜合征,唐氏綜合征等等。語音時長 01:22”
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特發(fā)性矮小癥需要治療嗎特發(fā)性矮小癥是一種目前致病原因還不明確的疾病,它有可能是一種多基因疾病,而且它還分為家族性矮小癥和非家族矮小癥性身材。首先,最好去醫(yī)院做一個詳細(xì)的檢查,檢查出病因是什么,因為只有這樣才能夠?qū)ΠY下藥,才能夠更好地有效的治療。當(dāng)然,目前我們的醫(yī)療手段,還很難檢查出矮小癥的病因。另外,最好要檢查一下骨齡,做一個詳細(xì)的評估,并做一個成年身高預(yù)測,看看是否有生長因素缺乏,也要檢查一下胰島素,生長因子和結(jié)合蛋白,如果可以,也要查一下染色體。最后如果確診是特發(fā)性矮小癥,那么就建議采用生長激素治療的方法,而且還是越快越好。因為越快治療,效果就會更佳,而且花的費用也會越低一些,并且早一點改善身高,還能早一點的預(yù)防心理方面的問題。語音時長 1:24”
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什么是特發(fā)性矮小特發(fā)性矮小是指目前尚無明確病因的勻稱性身材矮小,是兒童生長遲緩(矮?。┲凶畛R姷念愋停渖砀叩陀谕挲g、同性別兒童均值的2個標(biāo)準(zhǔn)差(SD)或第三百分位,生長速率緩慢,但出生體重和身長均達正常范圍,且生長激素(GH)激發(fā)峰值>10ng/ml,并在臨床已排除生長激素缺乏(GHD)、其他內(nèi)分泌、遺傳代謝性疾病、營養(yǎng)不良和各類慢性疾病等導(dǎo)致的生長遲緩。
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關(guān)于特發(fā)性矮小癥特發(fā)性矮小是指目前尚無明確病因的勻稱性身材矮小,是兒童生長遲緩中最常見的類型,其身高低于同年齡、同性別兒童均值的2個標(biāo)準(zhǔn)差或第三百分位,生長速率緩慢,但出生體重和身長均達正常范圍,且生長激素(GH)激發(fā)峰值>10ng/ml,并在臨床已排除生長激素缺乏(GHD)、其他內(nèi)分泌、遺傳代謝性疾病、營養(yǎng)不良和各類慢性疾病等導(dǎo)致的生長遲緩
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特發(fā)性矮小癥的原因特發(fā)性身材矮小是指一種目前暫無可認(rèn)識的原因?qū)е碌纳聿陌。且环N原因不明的多基因疾病,沒有生長激素的缺乏和明顯進行性的病理改變的特發(fā)性矮小,除了器質(zhì)性疾病,慢性系統(tǒng)性疾病,先天遺傳性代謝性疾病,先天性的骨軟骨關(guān)節(jié)性的疾病,染色體畸變,嚴(yán)重的精神心理障礙這些疾病被除外,可能包括生長激素不敏感癥,正常變
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特發(fā)性矮小癥要治多久矮小癥的治療持續(xù)時間要取決于病因,矮小的程度和對身高增長的預(yù)期值。若因生長激素缺乏導(dǎo)致的矮小,通常使用生長激素注射治療,在患兒骨齡接近或者達到普通孩子身高時就可以停止治療了。臨床中常見特發(fā)性矮小,包括家族遺傳性矮小癥。若患兒身高比普通兒童低兩個標(biāo)準(zhǔn)值,需要一直的進行治療。治療時須排除患兒有無生長激素