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• 重癥肌無力的臨床分型有哪幾種

  重癥肌無力，現(xiàn)在臨床上多半，還是采用Osserman的分型法，改良的Osserman分型法，分為差不多五型：一型，是指的是單純的眼肌受累型，在兩年之內(nèi)，不向其他的肌型擴展。二型，是輕度全身型，又分為2A和2B：2A可能有眼外肌的受累，有四肢肌群的受累，不影響其他的肌群，比如說是吞咽咀嚼肌呼吸肌，這些都不受影響。2B就是比較重的全身型，可能會累及，吞咽咀嚼肌的受累，表現(xiàn)為進食、講話的疲勞型。三型，是重癥肌無力比較重的一型，在發(fā)病半年之內(nèi)，出現(xiàn)呼吸肌的麻痹。四型，是半年以后，出現(xiàn)呼吸肌麻痹的病人。五型，就是在病之初，出現(xiàn)肌肉萎縮的病人，臨床上相對來說比較少見。

  

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  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 6265次

• 重癥肌無力的病因有哪些

  有關重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導地位的說法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

  01:30
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 10434次

• 重癥肌無力臨床分型
  重癥肌無力臨床分型，在分型方法上主要是分為六型：一，眼肌型。二，輕度全身型，主要是四肢肌型受累常伴有眼疾受累，沒有假性球麻痹的表現(xiàn)，也沒有拒絕吞咽困難，發(fā)音不清的表現(xiàn)。三，四肢肌型常伴眼肌受累情況，有假性球麻痹的表現(xiàn)，多在半年內(nèi)出現(xiàn)呼吸困難。四，重度激進型，發(fā)病迅速，多數(shù)數(shù)周或者數(shù)月發(fā)展到呼吸困難。五，遲發(fā)重陣型，大多在兩年左右由其它型號轉變而來。六，肌萎縮型，這種情況比較少見，對于重癥肌無力患者要注意肌無力危象的情況，一旦發(fā)生一定要迅速的緩解癥狀，患者會有嚴重的表現(xiàn)，比如出現(xiàn)呼吸困難，有可能會導致呼吸衰竭，危及生命，一般情況下要迅速的應用一些藥物來緩解。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-26 2973次

• 重癥肌無力的臨床分型有哪些
  重癥肌無力臨床分為五型：一型，眼肌型，病變僅局限眼外肌，2年之內(nèi)其他肌群不受累。二型，全身型，有一組以上肌醇受累。2A型，輕度全身型，四肢肌群輕度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常無咀嚼吞咽，構音障礙，生活能夠自理。2B型，是中度全身型，四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常有咀嚼，吞咽及構音障礙，生活自理困難。三型，重度激進型，起病急，進展快，發(fā)病數(shù)周或數(shù)月內(nèi)累及咽喉肌，半年內(nèi)累及呼吸肌，伴或不伴眼外肌受累，生活不能自理。四型遲發(fā)重度型，隱襲起病，緩慢進展，2年內(nèi)逐漸進展，由1、2a、2b進展，累及呼吸肌。五型，肌萎縮型，起病半年內(nèi)，可出現(xiàn)骨骼肌萎縮，無力。
  語音時長 01:41”
  鄧學德 副主任醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-12-27 2372次

• 重癥肌無力分型
  病情分析：重癥肌無力分為成年型、兒童型和少年型。其中，成年型又分為眼肌型、全身型、重癥型、肌萎縮型。兒童型又分為新生兒型和先天性肌無力綜合征。意見建議：重癥肌無力的患者需要及時的完善腦脊液檢查，血常規(guī)，尿常規(guī)，重復電刺激，胸部CT，胸部核磁共振，甲狀腺功能檢查，肌電圖等檢查以明確診斷。明確診斷后，應及時給予溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素治療。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-23 701次

• 重癥肌無力分幾級病型
  病情分析：重癥肌無力一般分為單純眼肌型，全身型，急性重癥型，遲發(fā)重癥型等。不同的風險患者的病情嚴重是不一樣的，所需要采用的治療藥物和治療手段也不一樣。意見建議：建議此類患者需要到正規(guī)的醫(yī)院進行規(guī)范的治療，患者平時要加強飲食的營養(yǎng)和能量的供應，此類患者還要定期的隨訪和復查，要保持平和的心態(tài)，避免過度的緊張和焦慮。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-28 1001次

• 重癥肌無力輕度全身型
  重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動、晨輕暮重。針對此類型，醫(yī)學界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發(fā)展。該病癥的核心問題在于神經(jīng)肌肉接頭處信號傳遞障礙，導致肌肉收縮無力。
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2025-01-23 0次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個定義當中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 423次