問3周歲的男孩經(jīng)常流鼻血和地中海貧血有關(guān)系嗎
病情描述:
3周歲的男孩經(jīng)常流鼻血和地中海貧血有關(guān)系嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
3周歲的男孩經(jīng)常流鼻血和地中海貧血沒有關(guān)系,地中海貧血只會(huì)導(dǎo)致貧血,出現(xiàn)頭暈、頭痛、頭昏沉感、乏力、心慌、心悸等,并不會(huì)導(dǎo)致流鼻血等出血表現(xiàn)。
意見建議:
如果經(jīng)常流鼻血,首先需要完善血常規(guī)、凝血功能的初步篩查,評(píng)估是否是血小板減少或者是凝血功能異常導(dǎo)致的,如果血常規(guī)和凝血功能均是完全正常的,則需要就診于耳鼻喉科排查鼻腔疾病。
為你推薦
-
地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
-
什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
-
貧血和地中海貧血的區(qū)別貧血和地中海貧血的差別就在于貧血是一大類疾病,而這一大類疾病當(dāng)中就包括了地中海貧血。貧血是統(tǒng)稱,又可以分為營(yíng)養(yǎng)性貧血,骨髓造血異常所導(dǎo)致的貧血,溶血性貧血,失血性貧血等,而以上貧血類型當(dāng)中又可以分為各種亞類的貧血。地中海貧血是一組遺傳性的疾病,是由于珠蛋白生成異常所導(dǎo)致的小細(xì)胞低色素性貧血,地中海貧血目前仍然不能夠治愈,主要是必要的時(shí)候輸注紅細(xì)胞支持治療。語音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
-
地中海貧血嚴(yán)重嗎病情分析:地中海貧血嚴(yán)重與否需要通過醫(yī)生的鑒別診斷,才能給予準(zhǔn)確的結(jié)果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血,一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀,就不是很嚴(yán)重,無需特殊治療;如果出現(xiàn)中度或重度貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重、黃疸、發(fā)育不良等,情況是比較嚴(yán)重的,應(yīng)立即去醫(yī)院接受治療。意見建議:對(duì)于中間型和重型地中海貧血應(yīng)積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法,平常要多注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。
-
貧血就是地中海貧血嗎地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異,注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,補(bǔ)充維生素和葉酸。
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,
-
地中海貧血和重度子癇前期有關(guān)系嗎?地中海貧血在臨床上是指珠蛋白生成障礙性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血和重度子癇前期一般沒有關(guān)系。珠蛋白生成障礙性貧血是正常的珠蛋白肽鏈出現(xiàn)了合成障礙,引發(fā)的一種遺傳性溶血性疾病,而重度子癇前期是在妊娠期時(shí)出現(xiàn)的疾病,發(fā)病原因和營(yíng)養(yǎng)缺乏以及炎癥,免疫過度激活等有關(guān),兩者為不同的疾病,所以沒有關(guān)系。