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• 腦膜瘤能活多少年

  腦膜瘤能活多少年，腦膜瘤大部分屬于良性腫瘤，有統(tǒng)計顯示，大概90%以上的腦膜瘤，都屬于一級的腦膜瘤，如果能通過手術(shù)的方式進(jìn)行全切，那么患者的壽命，不會受到任何影響，還有一些腦膜瘤體積比較小，特別是完全鈣化的腦膜瘤，我們在手術(shù)切除之后，患者可以很長時間不復(fù)發(fā)，與普通人群的預(yù)期壽命是相同的，個別的腦膜瘤長期保持穩(wěn)定，甚至我們可以在臨床進(jìn)行隨訪觀察即可，而不需要進(jìn)行外科手術(shù)的干預(yù)和治療，對于這些患者的預(yù)期壽命，也是不受任何影響的，當(dāng)然也有一小部分腦膜瘤，大概不足10%的腦膜瘤，屬于惡性腦膜瘤，即使進(jìn)行手術(shù)切除，腫瘤仍然容易復(fù)發(fā)，會使患者的壽命，受到不同程度的影響，一般存活期為幾年。

  

  01:21
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2019-01-31 20463次

• 糖尿病一般能活多少年

  病人的生命應(yīng)該是比較長的，不會說因為糖尿病導(dǎo)致死亡，這種情況非常少。糖尿病患者，單純由糖尿病引起死亡的情況，一般來說少見，它主要是最后生命終結(jié)可能是跟它的并發(fā)癥有關(guān)系，如果說嚴(yán)格地控制血糖，就會減少并發(fā)癥的發(fā)生，和導(dǎo)致并發(fā)癥出現(xiàn)的延緩，這樣的病人出現(xiàn)并發(fā)癥的時間，可能比較靠后，最后病人去世的原因，還是它的并發(fā)癥引起的，包括心臟病、腦血管疾病和尿毒癥，這些并發(fā)癥引起患者最后的死亡。

  

  01:09
  王力增 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2018-10-23 139909次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病能活幾年
  運(yùn)動神經(jīng)元病，一般在出現(xiàn)癥狀以后三到五年內(nèi)死亡，死亡的原因一般都是死于呼吸肌麻痹，引起呼吸衰竭，運(yùn)動神經(jīng)元病是一種病因不明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞，腦干運(yùn)動神經(jīng)元，皮層椎體細(xì)胞以及椎體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病，發(fā)病率約為十萬分之一到三，患病率和發(fā)病率差不多，這種疾病目前病因不清楚。一般認(rèn)為是由遺傳因素跟環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運(yùn)動神經(jīng)元病的發(fā)生。在臨床表現(xiàn)方面一般情況都是有肌萎縮表現(xiàn)，再就是肌肉震顫，一開始的時候往往患者會表現(xiàn)為肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫以及張力增高的表現(xiàn)，一開始往往是出現(xiàn)走路發(fā)僵，容易跌倒，手指活動不靈活，也可以出現(xiàn)吞咽困難，構(gòu)音障礙，少數(shù)患者是以呼吸系統(tǒng)癥狀起病，隨著病情的進(jìn)展逐漸發(fā)展到呼吸困難，呼吸衰竭。
  語音時長 1:35”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 11691次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病
  運(yùn)動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運(yùn)動神經(jīng)核，以緩慢進(jìn)展性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運(yùn)動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)，也不會影響到小腦功能?；颊咴诎Y狀表現(xiàn)上一般最早的癥狀出現(xiàn)在手部，患者手指運(yùn)動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現(xiàn)萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現(xiàn)障礙。另外患者有可能會表現(xiàn)為一些嚴(yán)重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導(dǎo)致呼吸困難，嚴(yán)重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機(jī)維持治療。
  語音時長 1:31”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-02 6625次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病概率多少
  病情分析：根據(jù)2018年的調(diào)查顯示每10萬人中有4~5人患運(yùn)動神經(jīng)元病，該病是由于多種原因?qū)е碌?，目前病因尚不十分清楚，普遍認(rèn)為是遺傳基礎(chǔ)上，加上興奮性毒性和氧化損害共同作用，導(dǎo)致運(yùn)動神經(jīng)元的不可逆損傷。意見建議：建議患者出現(xiàn)肌萎縮等癥狀時，一定及時去醫(yī)院就診，由于該病有不同的類型，部分類型預(yù)后較好，因此患者無需太過于擔(dān)心，配合醫(yī)生積極進(jìn)行治療即可。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-28 1201次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病哪里能治
  病情分析：一般三甲醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科可以診斷治療運(yùn)動神經(jīng)元病。由于運(yùn)動神經(jīng)元病屬于少見病，且目前暫時無特效治療的藥物，所以診斷需要嚴(yán)格慎重排除其他類似的可以治療的疾病。國內(nèi)這方面比較專業(yè)的有北京大學(xué)第三醫(yī)院，上海華山醫(yī)院，成都華西醫(yī)院等神經(jīng)內(nèi)科。意見建議：運(yùn)動神經(jīng)元病治療的藥物主要是利魯唑，幫助延緩神經(jīng)元的死亡。其他的主要是對癥治療，比如營養(yǎng)支持，對于有呼吸困難的需要使用家庭呼吸機(jī)，吞咽困難的可能需要進(jìn)行鼻飼或者胃造瘺。
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-04-02 4103次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病能運(yùn)動嗎
  運(yùn)動神經(jīng)元病是可以做一些適量的運(yùn)動，建議如果確定病情盡量早些就醫(yī)，運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯骨髓前角細(xì)胞，腦干運(yùn)動神經(jīng)元，皮層錐體細(xì)胞以及椎體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。運(yùn)動神經(jīng)元病是神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行性病變，病情會逐漸加重，病人一般在三到五年可能就會癱瘓，當(dāng)患者出現(xiàn)吞咽和呼吸困難時，可以采用
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 124次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病 癥狀
  運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次