問(wèn)無(wú)創(chuàng)能查出腦癱嗎
病情描述:
無(wú)創(chuàng)能查出腦癱嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
通過(guò)無(wú)創(chuàng)難以判斷是否有腦癱的情況存在,目前通過(guò)無(wú)創(chuàng)只能是去檢測(cè)一些遺傳性疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),但對(duì)腦癱沒(méi)有辦法做出準(zhǔn)確的判斷,腦癱必須等到胎兒出生以后,根據(jù)胎兒的具體情況作出進(jìn)一步的評(píng)估,比如說(shuō)是否有存在明顯的肌張力功能障礙,以及智力水平發(fā)育低下,以及腦癱患者獨(dú)有的固定姿勢(shì),比如說(shuō)角弓反張痙攣性斜頸。
意見(jiàn)建議:
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無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征,如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒(méi)有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。01:01
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羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好羊水穿刺和無(wú)創(chuàng),分別有它的優(yōu)缺點(diǎn),這是針對(duì)不同的人群,做出的不同選擇,所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞,無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下,我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體,進(jìn)行的一種檢查,每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況,來(lái)作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會(huì)做一些羊水穿刺,假如沒(méi)有明確的高危因素,在目前我國(guó),單純做無(wú)創(chuàng),來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。01:15
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無(wú)創(chuàng)能查出多囊腎嗎無(wú)創(chuàng)檢查是能夠查出多囊腎,多囊腎是一種腎小管的遺傳性的疾病。這種疾病的確診,主要是依據(jù)于影像學(xué)的檢查,比如腎臟的CT或者是腎臟的彩超。相比較腎臟的CT而言,腎臟彩超更好一些,因?yàn)樗鼪](méi)有放射性,而且可重復(fù)性比較強(qiáng),因此在臨床上,主要是應(yīng)用雙腎彩超來(lái)進(jìn)行確診。而且這種檢查還是一種無(wú)創(chuàng)性,容易被患者所接受。如果腎臟彩超發(fā)現(xiàn)腎臟的多發(fā)性的囊腫,這時(shí)候高度懷疑患者得了多囊腎。這時(shí)候還需要結(jié)合患者的家族史,如果患者父母親或者是兄弟姐妹有這種表現(xiàn),就考慮是得了多囊腎。當(dāng)然,如果要完全確診的話,還得借助于基因檢測(cè),如果發(fā)現(xiàn)相應(yīng)部位的基因,已經(jīng)出現(xiàn)了突變,就可以確診是多囊腎了。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
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無(wú)創(chuàng)能查出唇腭裂嗎無(wú)創(chuàng)是不能夠查出唇腭裂的。無(wú)創(chuàng)是針對(duì)唐氏寶寶檢測(cè)和排除的一種檢查方法,但是對(duì)于唇腭裂的檢查是沒(méi)有作用的,所以無(wú)創(chuàng)不能夠查出小寶寶是不是有唇腭裂。要想查小寶寶有沒(méi)有唇腭裂,建議做四維的彩超。在寶寶5個(gè)半月左右,可以給小寶寶做一個(gè)四維的彩超??匆豢葱殞毭娌堪l(fā)育,看一看有沒(méi)有唇腭裂。如果有唇腭裂,四維彩超基本上都能夠查出來(lái)。所以想要檢查患者肚子里的小寶寶有沒(méi)有唇腭裂,可以給患者做腹部的四維彩超。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
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無(wú)創(chuàng)DNA可以查出腦癱嗎無(wú)創(chuàng)DNA檢查不能查出腦癱的,無(wú)創(chuàng)DNA檢查主要是做基因的檢測(cè),能夠看出是否有基因異常存在,但是這個(gè)不能說(shuō)明有沒(méi)有腦殘,是否有腦癱存在,需要結(jié)合典型的癥狀表現(xiàn)以及影像學(xué)的檢查,如果發(fā)現(xiàn)有腦發(fā)育不良,以及出現(xiàn)肌張力增高或者肌張力的下降,發(fā)育遲緩等,那才能說(shuō)明是有腦癱。
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無(wú)創(chuàng)能查出多囊腎嗎病情分析:無(wú)創(chuàng)可以查出多囊腎。多囊腎可以通過(guò)腎臟彩超,腎臟CT,詢問(wèn)家族史等進(jìn)行確診。多囊腎是一種遺傳性疾病,表現(xiàn)為病變腎臟出現(xiàn)多個(gè)囊泡樣結(jié)構(gòu)改變,可以通過(guò)以上影像學(xué)檢查進(jìn)行診斷。意見(jiàn)建議:如果得了多囊腎這時(shí)還需進(jìn)一步完善檢查,如測(cè)血壓,查尿常規(guī),腎功能等相關(guān)檢查,排除是否有并發(fā)癥的發(fā)生,如果有并發(fā)癥可以積極給予治療。
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無(wú)創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎無(wú)創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無(wú)創(chuàng)DNA檢查,是產(chǎn)前檢查的一種,是通過(guò)孕婦的血液來(lái)推測(cè)胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對(duì)染色體的檢查,比如染色體是不是增多或減少,尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無(wú)創(chuàng)性DNA檢查,但是只是檢查到了染色體層面,而不是基因?qū)用?。而多囊腎是一種常染
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無(wú)創(chuàng)DNA能查出什么疾病無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),一種先進(jìn)的產(chǎn)前篩查技術(shù),能夠通過(guò)分析孕婦外周血中的胎兒游離DNA,準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有某些染色體異常疾病。這項(xiàng)技術(shù)主要能檢測(cè)出以下疾?。菏紫仁?1-三體綜合征,即唐氏綜合征。這是由21號(hào)染色體多了一條導(dǎo)致的,表現(xiàn)為智力低下、