問骨髓增生異常綜合征的治療有哪些
病情描述:
骨髓增生異常綜合征的治療有哪些
答醫(yī)生回答
病情分析:
骨髓增生異常綜合征的治療辦法,主要包括針對低危組,不建議化療和造血干細胞移植,但是年齡比較小的,低危組患者,如果能夠耐受高強度治療,可以進行骨髓移植的治療辦法,而對于高危組項,白血病轉化的患者,可以采用化療和造血干細胞移植治療的。
意見建議:
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KT綜合征的危害有哪些一般來講在患兒的嬰幼兒時期、兒童時期,還有青少年期,我們要控制患肢,避免過度的生長,過粗過長。首先來講,使外觀上可以做到兩腿盡量一致。然后在青春期以后,可能會出現(xiàn)一系列的并發(fā)癥,比如說靜脈炎、血栓,然后有一些嚴重的靜脈曲張,可能會破潰形成潰瘍,再一個可能會出血。另外血栓,如果蔓延到深靜脈,可能會造成肺栓塞,是致死性的風險。所以說KT綜合征患者的整個生命周期,都要采取一些預防的措施。01:17
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帕金森綜合征的藥物有哪些帕金森藥物,有很多種類型,但常見的最主要臨床是,比如美多巴,是多巴類替代機制,就是帕金森病,主要是多巴胺的減少,美多巴是替代它的。當然還有跟美多巴一類藥物的左旋多巴、息寧,都是一類的。還有一類藥物,就是最常用的,臨床上比如講受體激動劑,就是森福羅、泰舒達這類藥物。還有一些原來的安坦、金剛烷胺,司來吉蘭還有這些藥物。總的來講,這些藥物的組合治療,隨著病情或者他的癥狀,選擇合適的藥物進行治療。01:31
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骨髓增生異常綜合征的治療有哪些第一,常用的支持治療,骨髓增生異常綜合征患者有明顯貧血或者心肺疾患時可輸注紅細胞,有出血和感染時可以輸血小板和應用抗生素。第二,分化誘導劑,骨髓增生異常綜合征患者,惡性克隆中某些細胞仍保留著分化的潛能,有些藥物能誘導瘤細胞的分化,目前常用的有雙鯨維生素d3。第三,腎上腺皮質激素,約10%到15%的患者應用腎上腺皮質激素治療后外周血細胞計數(shù)可以明顯的上升。語音時長 1:22”
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骨髓增生異常綜合征的治療治療的話其實主要就是造血干細胞移植,到目前為止,骨髓增生異常綜合癥沒有確切的治療方案,一般都是選擇造血干細胞移植才能夠獲得最好的治療效果,目前唯一能夠治愈骨髓增生異常綜合征的方法主要就是異體造血干細胞移植,它可以根治部分骨髓增生異常綜合征的患者。但移植相關的死亡率高達40%以上,另外有20%左右會復發(fā),真正能夠長期無病生存甚至認為已經根治的僅僅占到40%左右。因此選擇移植也要慎重,再就是自體造血干細胞移植,由于難以完成清除體內異??寺“l(fā)育不良的造血細胞。所以說自體造血干細胞移植成功率比較低。另外就是要進行對癥治療,主要是治療貧血、感染,移植出血、貧血,可以輸入濃縮紅細胞。再就是治療各種感染并發(fā)癥,應用抗菌藥、抗病毒藥物、抗真菌藥物,積極的抗感染治療。再就是糾正血小板減少,一般單純的血小板減少不輸注,但是如果非常少,也是要進行輸注血小板。語音時長 1:41”
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骨髓增生異常綜合征的原因有哪些?病情分析:骨髓增生異常綜合征的原因很多,例如脊柱骨髓外傷,及慢性骨髓炎,或者腰椎頸椎椎間盤突出。因為在存在上述異常情況時,會導致骨髓腔淤血腫脹,這時就會引起骨髓增生異常綜合征?;疾『?,會導致骨骼畸形疼痛,骨骼周圍軟組織淤血,容易造成軟組織感染。意見建議:患病后需要通過微創(chuàng)手術的方法予以治療,術后為了預防傷口感染,要按療程應用頭孢類藥物抗感染治療?;謴推陂g,要保持局部放松,切勿長時間壓迫局部。
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骨髓增生異常綜合征的癥狀有哪些?病情分析:骨髓增生異常綜合征的癥狀:1.貧血的癥狀,如頭暈、乏力、心悸等。2.重癥患者可有出血癥狀,如皮膚、黏膜出血點,淤血斑,牙齦出血,鼻出血等。3.感染癥狀,如咽部疼痛、咳嗽、咳痰、發(fā)熱等。意見建議:貧血患者,如查貧血三項鐵蛋白、維生素B12及葉酸都不低,應及時行骨髓檢查,必要時骨髓病理檢查,看骨髓有無病態(tài)造血,前體細胞異常定位等情況,及時診斷骨髓增生異常綜合征,盡快治療。
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因,可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時,應盡快就醫(yī)。1、遺傳:骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向,如果家族中有人患有此疾病,則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物:如果經
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血?。ˋML)轉化。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就