問什么是新生兒聽力篩查
病情描述:
什么是新生兒聽力篩查
答醫(yī)生回答
病情分析:
新生兒聽力篩查很有必要性,有兩個(gè)階段。第一次是在出生后一周左右,第二次是在出生后第42天。通過(guò)耳聲反射和聽覺誘發(fā)腦干電位來(lái)進(jìn)行檢查,看聽力有沒有缺損情況,了解聽覺神經(jīng)、聽覺通路發(fā)育情況。這是一種無(wú)創(chuàng)性檢查,可以重復(fù)多次進(jìn)行,簡(jiǎn)單方便,靈敏性較高。
意見建議:
聽覺檢查要在寶寶安靜的狀態(tài)下進(jìn)行。對(duì)于檢查結(jié)果為“可疑”或者“不通過(guò)”的寶寶,要引起足夠重視,特別是有耳部發(fā)育畸形,膽紅素腦病或者曾經(jīng)有腦膜炎病史的高危因素寶寶,要及時(shí)去耳鼻喉科就診,做針對(duì)性治療,以免造成聽覺殘疾。
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新生兒聽力篩查未通過(guò)怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過(guò),這種情況實(shí)際上在臨床上也是比較常見的,家長(zhǎng)也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個(gè)月以后,再?gòu)?fù)測(cè)一下他的聽力,看看他的聽力能不能通過(guò)篩查。當(dāng)然家長(zhǎng)如果要是有這方面擔(dān)心,我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過(guò)我們的基因檢測(cè),可以看看這個(gè)小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇,就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療,比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物,或者一些高頻的聲音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要進(jìn)行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友,都是那種一過(guò)性的沒有通過(guò),也沒有一些像我們的先天性耳聾,這方面的一些基因缺陷。那么我們?cè)谝粋€(gè)月以后,再進(jìn)行一個(gè)復(fù)測(cè),如果他能夠順利地通過(guò)了之后,也沒有什么太大的關(guān)系。01:26
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國(guó)家比較強(qiáng)制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國(guó)家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然,新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快,我們國(guó)家大概有33%左右的人,都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對(duì)來(lái)說(shuō)多一點(diǎn),一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國(guó),歐洲,日本,這些西方發(fā)達(dá)國(guó)家,基本上百分之百的小朋友,都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國(guó)家因?yàn)閲?guó)情的問題,還有大家意識(shí)的問題,目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話,范圍比較偏小一點(diǎn),實(shí)際上按照我們國(guó)家,目前這種情況,應(yīng)該所有的小朋友,都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步,有可能新的基因篩查,也會(huì)跟提上來(lái)。所以隨著技術(shù)的發(fā)展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點(diǎn)的城市,可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。01:33
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什么是新生兒聽力篩查新生兒聽力篩查是指對(duì)每一個(gè)新出生的小兒在住院期間進(jìn)行的聽力學(xué)檢測(cè)。根據(jù)檢查結(jié)果將全體受試者分為通過(guò)篩查和未通過(guò)篩查兩個(gè)群體。未通過(guò)篩查群體:可疑聽損傷人群,必須接受進(jìn)一步的檢查,最終確定是否真正存在聽力損傷以及聽損傷的程度和性質(zhì)。新生兒聽力篩查主要是通過(guò)耳聲發(fā)射、聽覺腦干誘發(fā)反應(yīng)和聲阻抗等電生理學(xué)技術(shù)。在新生兒出生后,在自然睡眠或安靜的狀態(tài)下進(jìn)行的客觀、快速和無(wú)創(chuàng)的檢查,一般僅用五至十分鐘就可以完成測(cè)試。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:40”
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新生兒聽力篩查儀新生兒聽力篩查是不可缺少的,但許多家長(zhǎng)對(duì)聽力篩查一無(wú)所知。新生兒出生48小時(shí)后要進(jìn)行聽力篩查稱為初篩,沒通過(guò)出生初篩嬰兒在42天左右接受聽力復(fù)篩,42天復(fù)篩未通過(guò)的嬰兒在三個(gè)月左右進(jìn)行聽力診斷性檢查診斷為聽力損傷,患兒應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院的??七M(jìn)行相應(yīng)的醫(yī)學(xué)干預(yù)??的螤柭犃Y查儀,主要是通過(guò)耳聲發(fā)射自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)和聲阻抗等電生理學(xué)的技術(shù),在新生兒出生后自然睡眠或安靜的狀態(tài)下,進(jìn)行客觀迅速和無(wú)創(chuàng)的檢查。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:48”
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何為新生兒聽力篩查病情分析:新生兒聽力篩查是胎兒出生之后必須要做的一項(xiàng)檢查,一般要到新生兒科或婦產(chǎn)科進(jìn)行。篩查主要是檢測(cè)嬰兒聽覺功能是否正常,排除有先天性的耳聾,耳內(nèi)畸形等疾病,對(duì)孩子沒有任何的損傷。一般第1次可在出生后2~5天內(nèi)進(jìn)行,如果沒有通過(guò),可在一個(gè)半月左右再次檢查一次。如果還是不正常,就要進(jìn)入第3個(gè)月的診斷性聽力測(cè)試。意見建議:建議新生兒出生之后就進(jìn)行篩查,如果第1次沒有過(guò)關(guān),不要過(guò)度緊張,可進(jìn)行第2次或第3次檢查,這是一個(gè)完整的診斷流程,如果三次都不正常,需要進(jìn)一步檢查明確病因,盡早的治療,以防影響寶寶的發(fā)育。
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新生兒聽力篩查通過(guò)率是多少新生兒聽力篩查是通過(guò)耳聲發(fā)射、自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)和聲阻抗等電生理學(xué)技術(shù),一個(gè)大概的數(shù)據(jù),正常兒的通過(guò)率為90.84%。女嬰的通過(guò)率為91.56%,男嬰的通過(guò)率為89.10%,右耳的通過(guò)率為93.69%,左耳的通過(guò)率為93.18%,正常兒的通過(guò)率為90.84%。
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新生兒聽力篩查通過(guò)率醫(yī)生的新生兒聽力篩查通過(guò)率是80%,這是初篩的通過(guò)率,真正有聽力問題的寶寶在3%左右,這就說(shuō)明,初查沒有通過(guò)的寶寶,再?gòu)?fù)查的時(shí)候有些可以通過(guò),可以受到外耳道的積液、胎糞等影響。新生兒聽力篩查,是新生兒聽力損失,早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療的有效手段。新生兒出生48到72小時(shí)內(nèi),就接受初次篩查,最早的初篩不
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足底血新生兒篩查是查什么當(dāng)寶寶出生后,醫(yī)護(hù)人員通常會(huì)采集新生兒的足底血進(jìn)行篩查。這一小小的舉動(dòng)背后,卻有著重大的意義。那么,新生兒足底血篩查究竟是查什么呢?為什么要進(jìn)行這項(xiàng)檢查呢?讓我們一起來(lái)一探究竟。新生兒足底血篩查是一項(xiàng)非常重要的檢查,它主要是對(duì)一些先天性、遺傳性疾病進(jìn)行早期篩查,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)的治療措施。