問(wèn)頸部神經(jīng)纖維瘤的治療方法有什么
病情描述:
頸部神經(jīng)纖維瘤的治療方法
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神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的區(qū)別神經(jīng)纖維瘤病是一種基因遺傳相關(guān)的神經(jīng)皮膚綜合征,它表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)有多發(fā)的多樣性的病變,而皮膚也會(huì)有相應(yīng)的表現(xiàn),在皮膚的表現(xiàn)上,患者常見(jiàn)的突出的表現(xiàn)是皮膚多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤以及皮膚的咖啡斑,特別是發(fā)生在腋窩和腹股溝區(qū)的咖啡斑,要警惕神經(jīng)纖維瘤病的可能。而在神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn),可以表現(xiàn)為顱內(nèi)、椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質(zhì)瘤等。除此之外患者還可以表現(xiàn)為,頭顱巨大、身材矮小,虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤,白內(nèi)障等一系列表現(xiàn),所以對(duì)于這些患者應(yīng)該提高警惕。而神經(jīng)纖維瘤,特指神經(jīng)纖維發(fā)生的腫瘤,它可以作為,神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)之一,特別是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤,要考慮神經(jīng)纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括,散發(fā)的單個(gè)的神經(jīng)纖維瘤,這種情況患者并沒(méi)有,神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn),只是表現(xiàn)為一條神經(jīng)根的,單發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,我們僅需對(duì)神經(jīng)纖維瘤進(jìn)行切除,患者就可以達(dá)到治愈。而神經(jīng)纖維瘤病的患者,我們一般是要在患者,引起嚴(yán)重癥狀的病變的情況下,才會(huì)對(duì)引起癥狀的病變進(jìn)行切除,因?yàn)檫@些患者,是沒(méi)有辦法進(jìn)行徹底治愈的。02:05
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神經(jīng)纖維瘤病神經(jīng)纖維瘤病,是基因遺傳相關(guān)性的疾病,可以包括神經(jīng)纖維瘤病的Ⅰ型和神經(jīng)纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類(lèi)型,是由不同的基因突變?cè)斐傻?,患者在臨床表現(xiàn)上,常有皮膚的多發(fā)的咖啡斑,特別是腹股溝區(qū)和腋窩的咖啡斑。同時(shí)可以有皮膚的,多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,以及顱內(nèi)和椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤?;颊哌€可以出現(xiàn)先天性的白內(nèi)障、虹膜的錯(cuò)構(gòu)瘤以及顱內(nèi)膠質(zhì)瘤、前庭神經(jīng)細(xì)胞瘤、前庭神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現(xiàn),主要表現(xiàn)為皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)的,多發(fā)的腫瘤,叫做皮膚和神經(jīng)的綜合征。01:20
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神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經(jīng)及細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害,根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病一型和二型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周?chē)窠?jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,外顯率高?;蛭挥谌旧w17q11.2,患病率為3/10萬(wàn)。二型神經(jīng)纖維瘤病,又稱(chēng)中樞神經(jīng)纖維瘤或雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤病,基因位于染色體22q,幾乎所有的病例出生時(shí)可見(jiàn)皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整、不突出平面,好發(fā)于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經(jīng)纖維瘤;位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發(fā)病,主要分布于軀干和面部皮膚、也見(jiàn)于四肢,多呈粉紅色,數(shù)目不定;約50%的患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,主要由中樞周?chē)窠?jīng)腫瘤壓迫引起,其次為膠質(zhì)細(xì)胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:47”
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神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的超聲診斷神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的一些超聲表現(xiàn):神經(jīng)纖維瘤是良性的周?chē)窠?jīng)鞘膜腫瘤,起源于全神經(jīng)組織,是一種混合細(xì)胞成分組織。神經(jīng)纖維瘤,根據(jù)臨床和組織學(xué)上可以分為局限性的皮膚神經(jīng)纖維瘤,彌漫性的皮膚神經(jīng)纖維瘤。局限性的神經(jīng)內(nèi)神經(jīng)纖維瘤,還有叢狀神經(jīng)纖維瘤,軟組織巨細(xì)胞纖維瘤和色素性的神經(jīng)纖維瘤等著多種類(lèi)型。神經(jīng)纖維瘤伴有其他系統(tǒng)的疾病稱(chēng)為神經(jīng)纖維瘤病,神經(jīng)纖維瘤病是一種良性的周?chē)窠?jīng)疾病,屬于常染色體顯性的遺傳病。神經(jīng)纖維瘤病的典型表現(xiàn)是皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)的損害,其組織學(xué)上起源于周?chē)窠?jīng)鞘,神經(jīng)內(nèi)膜的結(jié)締組織,累及周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)纖維病,稱(chēng)為nf1型,累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的稱(chēng)為nf2型。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:40”
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小兒神經(jīng)纖維瘤病有什么治療方法病情分析:小兒神經(jīng)纖維瘤病一般多是屬于在胚胎時(shí)期染色體異常所導(dǎo)致的一種病癥,主要是屬于一種遺傳病。一般嚴(yán)重會(huì)出現(xiàn)骨折以及眼球突出的并發(fā)癥。意見(jiàn)建議:早期發(fā)現(xiàn)要及時(shí)的去治療,最有效的就是手術(shù)治療。但是如果病情已經(jīng)發(fā)展到中期或者是晚期,就要進(jìn)行化療并結(jié)合手術(shù)治療。
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神經(jīng)纖維瘤的治療有哪些病情分析:神經(jīng)纖維瘤是一種先天性的遺傳疾病,所以這種疾病治療非常困難,目前沒(méi)有能夠完全治愈的方法,主要是進(jìn)行對(duì)癥處理。意見(jiàn)建議:一些小的神經(jīng)纖維瘤,可以繼續(xù)觀察和定期的復(fù)查,而對(duì)于那些比較大神經(jīng)纖維瘤,如果導(dǎo)致出現(xiàn)神經(jīng)受壓,那只能通過(guò)手術(shù)切除,除此以外沒(méi)有什么其它的有效治療方法。
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什么是神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)纖維瘤是一種顯性遺傳病,它主要是由于基因的缺損,至使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常,從而導(dǎo)致多系統(tǒng)的損害,引起神經(jīng)纖維瘤的病因主要有基因跨度的異常,還可由腫瘤抑制基因發(fā)生移位、缺失、重排從而導(dǎo)致腫瘤抑制功能喪失而致病。由于其是一種遺傳病,所以患兒在一出生時(shí)就可以見(jiàn)到皮膚的牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整齊
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頸部神經(jīng)纖維瘤會(huì)引起喉嚨有痰嗎頸部神經(jīng)纖維瘤一般不會(huì)引起喉嚨有痰。頸部神經(jīng)纖維瘤是一類(lèi)遺傳性疾病,通常會(huì)出現(xiàn)脖子僵硬、視力下降、手指麻木、腰椎疼痛等癥狀,一般不會(huì)引起喉嚨有痰。如果出現(xiàn)鼻炎、鼻竇炎、慢性咽炎等疾病可能會(huì)導(dǎo)致咽部分泌物增多且粘稠,引起喉嚨有痰的現(xiàn)象。