問嗜鉻細胞瘤掛什么科
病情描述:
嗜鉻細胞瘤掛什么科
答醫(yī)生回答
病情分析:
通常情況下,患有嗜鉻細胞瘤的病人可以掛普外科或者內(nèi)分泌科來進行詳細的檢查。在臨床上患者經(jīng)常會出現(xiàn)頭痛、高代謝狀態(tài)、高血糖、心悸、多汗、高血壓等表現(xiàn)。
意見建議:
建議病人可以及時到正規(guī)醫(yī)院做磁共振顯像,B超或者腎上腺CT掃描的檢查來進行診斷,然后應(yīng)該及時的進行手術(shù)切除腫瘤的治療。
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脊髓瘤掛什么科這個就跟腦膜瘤一樣,脊髓瘤掛就掛神經(jīng)外科了,這個東西毫無疑問。因為現(xiàn)在科學發(fā)展以后,原則上是??茖V?,而且現(xiàn)在外科系統(tǒng)也分得非常細了。為什么分得很細了,包括我們神經(jīng)外科都分得很細了,在有些大的醫(yī)院它會分成脊髓組、顱底組、血管組、外傷組,反正一大堆,它總體來說是歸神經(jīng)外科的,這些神經(jīng)科大夫做都是沒有問題。為什么呢,很簡單,因為都是在一個很正規(guī)的一個培訓下面,就在顯微鏡下做手術(shù),很仔細的,我們神經(jīng)外科大夫都有一個習慣,就是做手術(shù)跟骨科大夫完全是不一樣,我們就像繡花似的,就是很小心很小心地慢慢去做,我們手術(shù)很安全。01:10
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腦垂體瘤掛什么科腦垂體瘤應(yīng)該掛神經(jīng)外科,腦垂體瘤是屬于神經(jīng)外科疾病的范疇,因為其治療主要是通過藥物和手術(shù)治療為主。腦垂體瘤首先必須完善頭部磁共振及垂體相關(guān)激素檢查,予以明確是哪種性質(zhì)的腦垂體瘤。根據(jù)不同性質(zhì)可以采取不同的治療方案,比如泌乳素型垂體腺瘤,早期可以通過口服溴隱亭進行治療。而無功能型腦垂體瘤,其治療首選手術(shù)治療。因此,腦垂體瘤屬于神經(jīng)外科疾病的范疇,發(fā)生腦垂體瘤需要盡早明確病因、及早進行治療。手術(shù)之后需要定期復查,以防止其復發(fā)。但是有部分病人,例如不孕癥患者,先看的婦產(chǎn)科,婦產(chǎn)科醫(yī)生明確診斷是垂體瘤后,再到腦外科、神經(jīng)外科治療;還有內(nèi)分泌功能紊亂的患者,先看的內(nèi)分泌科,磁共振確診后也到神經(jīng)外科治療;總的來說,腦垂體瘤是神經(jīng)外科的疾病,應(yīng)該到神經(jīng)外科治療。01:42
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺,典型臨床表現(xiàn)為高血壓,頭痛,心悸,多汗,發(fā)作數(shù)分鐘后癥狀緩解,化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定,明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質(zhì),常為單側(cè)發(fā)病,以右側(cè)多見,嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤,10%腫瘤位于發(fā)生在腎上腺外及其他部位,例如后腹膜,交感神經(jīng)節(jié),主動脈膨體或者膀胱等,即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索,10%為雙側(cè)多發(fā),10%為惡性腫瘤,10%與VHL綜合征,多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征,多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤以及結(jié)節(jié)性硬化癥等,常染色體顯性遺傳性疾病相關(guān),腫瘤有完整薄膜,生長較快,容易發(fā)生腫瘤內(nèi)出血。語音時長 1:46”
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嗜鉻細胞瘤看什么科嗜鉻細胞瘤如果原來診斷清楚,這次可以去看泌尿外科。嗜鉻細胞瘤主要的表現(xiàn),即為高血壓,頭疼,心悸,高代謝狀態(tài),高血糖,多汗。其中血壓升高最為明顯,高達200mmHg,并且伴有劇烈的頭疼,全身大汗,心動過速,有時還伴有心律失常。如果診斷清楚為嗜鉻細胞瘤以后,一般都是首選手術(shù)治療,手術(shù)切除瘤體以后,然后做病理學檢查,根據(jù)病理學檢查的結(jié)果,再制定下一步的治療方案。手術(shù)以后要注意傷口的護理,避免出現(xiàn)感染。同時注意傷口引流管,引流液量的變化以及顏色的變化。在腫瘤切除以后,患者的血壓會逐漸的下降,術(shù)后每年要定期復查,預防嗜鉻細胞瘤的復發(fā)。語音時長 01:14”
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嗜鉻細胞瘤看什么科病情分析:嗜鉻細胞瘤的患者通常情況下是可以看普通外科或者內(nèi)分泌科來就診的,期間病人應(yīng)該及時的做腎上腺CT掃描,B超或者磁共振顯像的檢查來明確病情的嚴重程度。意見建議:建議病人一旦確診并定位應(yīng)該及時的進行外科手術(shù)切除腫瘤的治療,然后手術(shù)治療前需要準備好酚妥拉明,哌唑嗪或者卡托普利等藥物。 以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析:嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質(zhì)的一種疾病,是嗜鉻細胞腫瘤,它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高,進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛,頭暈,心悸,多汗及血糖增高等癥狀。意見建議:如果能早期診斷,手術(shù)切除后,可以治愈。
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺,約占80-90%左右,多為一側(cè)發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點,很多患有高血壓的患者都可能出現(xiàn)本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經(jīng)過手術(shù)切除可以治愈,但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話,治療比較困難,一般
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嗜鉻細胞瘤危象嗜鉻細胞瘤危象表現(xiàn)為反復交替出現(xiàn)高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮,血壓上升,隨即由于血管持續(xù)收縮導致組織缺氧,毛細血管通透性增加,加上機體多汗,導致有效循環(huán)血量驟減,血壓又下降甚至測不到,而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多,血壓再次升高,如此反復。需要鑒別的情況:一,是高血壓危象