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• 重癥肌無力的病因有哪些

  有關(guān)重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導地位的說法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

  01:30
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 10435次

• 重癥肌無力用哪些檢查

  重癥肌無力一旦就診的時候，常常是在神經(jīng)內(nèi)科進行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗，比如說新斯的明試驗，藥物的敏感試驗，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎(chǔ)的檢查，都非常的重要。應當是循序漸進的，從基礎(chǔ)的體征癥狀檢查開始，到臨床的實驗室的檢查，影像學的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進，這些檢查以后，進行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

  01:16
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-05 5093次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個定義當中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗體，還有低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4抗體介導的，無論是哪一種抗體介導的，它主要的臨床表現(xiàn)都是基本一樣的，都是骨骼肌的收縮無力易疲勞，活動后加重，休息以后減輕，患者的這些抗體，還有一部分的或許沒有被人類發(fā)現(xiàn)。
  語音時長 01:17”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-11-08 3491次

• 什么是重癥肌無力抗體
  通過目前的研究發(fā)現(xiàn)，在重癥肌無力的患者身上約有80%到90%的患者具有抗乙酰膽堿受體抗體，抗體的濃度，可能代表疾病的嚴重程度，放射免疫沉淀法是標準的抗乙酰膽堿受體抗體的檢測方法，根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同，給予不同的治療。胸腺是產(chǎn)生抗乙酰膽堿受體抗體的主要場所，所以絕大部分的重癥肌無力患者會伴有胸腺增生，胸腺瘤和淋巴濾泡增生等，而且會誘導抗乙酰膽堿受體抗體產(chǎn)生的組分，通常位于這些增生的組織中。
  語音時長 01:31”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學第四臨床醫(yī)學院）

  2019-10-22 4010次

• 什么是重癥肌無力抗體
  病情分析：重癥肌無力是自身免疫性疾病，主要是由乙酰膽堿受體（AChR）抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，導致骨骼肌無力。除了AChR抗體以外，極少部分重癥肌無力患者的免疫反應還可以通過肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白（LRP4）抗體介導。以上抗體就是重癥肌無力特異性的血清抗體。意見建議：如懷疑重癥肌無力，建議神經(jīng)內(nèi)科及時就診，如有必要可完善血清抗體檢測、肌電圖檢查及相關(guān)藥物試驗等輔助檢查進行診斷。確診重癥肌無力的患者，應注意休息，避免疲勞，感冒等。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-19 2103次

• 重癥肌無力危害有哪些
  病情分析：重癥肌無力的常見癥狀是眼肌或者肢體近端肌肉無力甚至癱瘓，休息后癥狀可以減輕。嚴重者可累及咽喉肌、呼吸肌，造成吞咽障礙、呼吸麻痹，甚至危及生命。意見建議：重癥肌無力患者不可掉以輕心，應盡早就診神經(jīng)內(nèi)科，在醫(yī)師的指導下進行治療，應按醫(yī)囑服藥，不可自行停藥減藥，也不可隨意加量。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-03-25 1303次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個定義當中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 423次

• 重癥肌無力的自身抗體
  重癥肌無力患者自身抗體一般是乙酰膽堿受體抗體，在重癥肌無力的患者當中，血清檢測乙酰膽堿受體抗體大約80%的患者都會有明顯的偏高，那么這也是確診重癥肌無力的檢查之一。除了進行自身抗體的檢測，那么還需要進行藥物試驗，比如新斯的明試驗，或者是滕喜龍試驗等，明確診斷之后就需要進行規(guī)范的治療，那么重癥肌無力的
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 281次