問非紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀?
病情描述:
非紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀?
答醫(yī)生回答
病情分析:
非紫紺型先天性心臟病比較常見,輕度的可以沒有癥狀,比較重的話可以有活動后呼吸困難、胸悶、暈厥、紫紺等等,新生兒時期出現(xiàn)的話會造成喂養(yǎng)困難,會造成反復(fù)的呼吸道感染,影響生長發(fā)育,造成生長發(fā)育遲緩,容易疲勞無力。
意見建議:
為你推薦
-
有哪些先天性心臟病一種是紫紺型,如法洛四聯(lián)癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉(zhuǎn)位,臨床表現(xiàn)以患兒缺氧為主,主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型,如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉,臨床表現(xiàn)為左向右分流為主,患兒臨床表現(xiàn)為肺血多、喘、活動量受限,容易出現(xiàn)肺部感染。還有瓣膜疾病,如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄,臨床沒有明顯血流異常,但心臟功能、心臟負(fù)荷結(jié)構(gòu)都發(fā)生變化。01:04
-
先天性心臟病分類有哪些主要分為肺血多型和肺血少型,肺血多型比較常見,最常見心內(nèi)的左向右分流的疾病,如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等,肺血少型如臨床常見法洛四聯(lián)癥、肺動脈閉鎖等。還可分為簡單型和復(fù)雜型,簡單型是最常見的,通過患兒生長變化,部分患兒可能會自愈,如果不能自愈,通過簡單手術(shù)也可以變?yōu)檎:⒆印?fù)雜型的是法洛四聯(lián)癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉(zhuǎn)位,可能相對復(fù)雜。01:01
-
非紫紺型先天性心臟病有哪些癥狀?首先,表現(xiàn)為在哭鬧,活動后皮膚黏膜的青紫,常見的有完全性大動脈轉(zhuǎn)位,肺動脈的閉阻,蹲踞現(xiàn)象是先天性心臟病常有的表現(xiàn),當(dāng)行走后發(fā)現(xiàn)活動量不大的時候,自然采取下蹲或者胸膝臥位,休息片刻后再站起來,這個蹲踞的過程是體循環(huán)阻力增高,促進(jìn)靜脈血回流心臟增加氧合作用。另外還有在哺乳、啼哭和排便時發(fā)生暈厥,突發(fā)呼吸困難,昏迷,抽筋,長期的紫紺,可導(dǎo)致指端的組織增生,使手指、足趾呈鼓槌樣的改變,成為杵狀指。語音時長 1:17”
-
非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種,也被稱為左向右分流型先天性心臟病,是指在心臟左右心腔間存在異常通道,導(dǎo)致血液出現(xiàn)由左至右的分流,在臨床上沒有紫紺表現(xiàn)的先天性心臟病,是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀,重者可有呼吸后,活動后呼吸困難,紫紺,昏厥等,也可能會伴有生長發(fā)育遲緩。語音時長 1:31”
-
紫紺型先天性心臟病能活多久一般來說,只要經(jīng)過正規(guī)的手術(shù)治療,手術(shù)順利,在加上后期恢復(fù)情況好,壽命是會延長的。具體也不好判斷能活多長時間,根據(jù)每個人身體體質(zhì)不同,有的人手術(shù)成功后就可以像正常人一樣生活。建議患者要保持樂觀的心態(tài),平時避免刺激,多注意休息。
-
紫紺型先天性心臟病怎么回事紫紺是復(fù)雜先天性心臟病的重要癥狀,表現(xiàn)在皮膚、黏膜紫紺,尤其在哭吵、活動后加劇,如在新生兒期出現(xiàn)紫紺,常見的有完全性大動脈錯位,肺動脈閉鎖等;在6個月后逐漸出現(xiàn)紫紺的有法洛四聯(lián)癥等,需要及時給患兒進(jìn)行診斷治療,以免延誤病情。
-
非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種,也被稱為左向右分流型先天性心臟病,是指在心臟左右心腔間存在異常通道,導(dǎo)致血液出現(xiàn)由左至右的分流,在臨床上沒有紫紺表現(xiàn)的先天性心臟病,是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀,重者可有呼吸后,活動后呼吸困難,紫紺,昏厥等,也可能會伴有生長發(fā)育遲緩。
-
先天性心臟病有哪些常見癥狀先天性心臟患者有以下的常見癥狀,但輕癥先天性心臟病患者可無明顯癥狀。第一、青紫,但某些心臟病患者平時并無青紫,只是在活動哭鬧或患肺炎時才出現(xiàn)青紫。第二、心臟雜音,多數(shù)先天性心臟病患者都可聽到雜音。第三、體力差,如喂養(yǎng)困難、易出汗,年長兒活動后易疲勞。第四、易患呼吸道感染,可進(jìn)一步導(dǎo)致心功能衰竭,成為