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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61531次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線(xiàn)索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 97962次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病，地中海貧血是一組遺傳性的小細(xì)胞性溶血性貧血。共同特點(diǎn)就是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成減少或者不能夠合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。該組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多數(shù)都是表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性的溶血性貧血，產(chǎn)生的病因主要就是有遺傳以及基因突變導(dǎo)致的。對(duì)于地中海貧血的診斷，一般情況下都是依據(jù)患者的臨床表現(xiàn)結(jié)合輔助檢查，一般需要進(jìn)行骨髓穿刺檢查來(lái)確診。但是需要跟缺鐵性貧血相鑒別，需要跟傳染性的肝炎、肝硬化相鑒別。對(duì)于地中海貧血的治療，目前沒(méi)有特效的治療手段。藥物治療一般都是適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸、維生素e，再就是注意輸血以及去鐵治療，應(yīng)用鐵的奧科技，主要就是去鐵胺，再就是手術(shù)治療包括脾切除，造血干細(xì)胞移植等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-12 11317次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病，雖然白血病和地中海貧血都會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀，但是兩種是截然不同的病。白血病是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，而地中海貧血本身是一種遺傳病，是由于遺傳基因的缺陷導(dǎo)致血紅蛋白一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。因此兩種疾病從病因和相關(guān)的癥狀以及治療方面完全不一樣，不能將兩者混淆。雖然白血病會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀，但是這是由于造血干細(xì)胞異常所導(dǎo)致，而地中海貧血的貧血是由于本身基因缺陷所導(dǎo)致，因此不要將兩者混為一談，在治療方面也是完全不同。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
  邰曉娜 主治醫(yī)師九江市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-09-09 5722次

• 地中海貧血是不是白血病
  地中海貧血和血癌是兩個(gè)概念，地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一種具有遺傳性的溶血性貧血，由于遺傳基因的一部分缺陷，而導(dǎo)致血紅蛋白中一種甚至多種珠蛋白鏈合成缺乏導(dǎo)致的貧血癥狀，而血癌又稱(chēng)為白血病，是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-18 2202次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見(jiàn)建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開(kāi)展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測(cè)，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3204次

• 小兒地中海貧血會(huì)轉(zhuǎn)白血病嗎
  小兒地中海貧血一般不會(huì)轉(zhuǎn)為白血病，小兒出現(xiàn)地中海貧血可以選擇藥物來(lái)治療。小兒地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，通常是由一種或多種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的遺傳性溶血性疾病，如果小兒患有地中海貧血，可表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力以及黃疸等，還可能會(huì)出現(xiàn)肝脾腫大、鼻梁凹陷等不良反應(yīng)，同時(shí)還可能會(huì)出現(xiàn)鐵過(guò)
  張麗 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-05-23 276次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次