問導(dǎo)致肌張力障礙的病因是什么
病情描述:
導(dǎo)致肌張力障礙的病因是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌張力障礙可以分為原發(fā)性肌張力障礙和繼發(fā)性肌張力障礙。原發(fā)性肌張力障礙與遺傳因素相關(guān);繼發(fā)性肌張力障礙病變在紋狀體、丘腦、藍(lán)斑和腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等部位,與感染、變性、代謝障礙、藥物、中毒、外傷等相關(guān)。
意見建議:
1/3的肌張力患者可能致殘,故發(fā)現(xiàn)肌張力障礙應(yīng)及時(shí)就診、明確病因,對因及對癥治療。肌張力障礙治療藥物包括抗膽堿能藥物,如苯海索;抗癲癇藥,如卡馬西平;抗多巴胺能藥物,如氟哌啶醇;肌松劑,如巴氯芬;針對局灶性肌張力障礙,可以打肉毒素;還可考慮腦深部電刺激術(shù)(DBS)。
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肌張力障礙的病因有哪些肌張力障礙的原因有哪一些,肌張力障礙首先第一個(gè),它多數(shù)是一些基因的突變會出現(xiàn)肌張力的障礙。第二個(gè)是在先天的發(fā)育過程中胎兒缺氧、窒息、腦部受損,出生之后會出現(xiàn),隨著兒童的發(fā)育也會出現(xiàn)肌張力障礙。第三個(gè)是,比如說使用一些藥物之后就出現(xiàn)肌張力障礙。還有就是受外傷后、腦出血以后,還有一些特殊的疾病之后,也會出現(xiàn)肌張力的障礙。01:02
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肌張力障礙是什么病?肌張力障礙就是一種,肌肉正常的運(yùn)動出現(xiàn)了異常,比如說正常人的肌肉的張力,是處于一定的范圍,它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩,肌張力太高就要出現(xiàn)肌張力障礙。在全身的所有的肌肉,理論上都可能會出現(xiàn)肌張力障礙,因此肌張力障礙它可以是頭部的,有可能是頸部的,有可能是軀干四肢的,也可能是某一塊肌肉的,這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區(qū)分和原因也很多,它又分為全身性的、局灶性的,它有可能是因?yàn)樗幬镆饋淼?,也可能先天性的,也可能遺傳性的,也可能是繼發(fā)于一些腦部的疾病的。01:28
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導(dǎo)致肌張力障礙的病因是什么一般來說導(dǎo)致肌張力障礙的病因,多數(shù)是因?yàn)殄F體外系出現(xiàn)了病變引起的。錐體外系,它主要就是影響患者肌張力有些錐體外系病變,以后就可能造成肌張力出現(xiàn)增高或者降低等情況常見的疾病。比如患者因?yàn)榭诜承┧幬?,引起藥源性的肌張力障礙,常見的藥物,比如654-2等。還有些病人可能是因?yàn)榛坠?jié)區(qū)出現(xiàn)了病變或者是出現(xiàn)了退化引起的,比如常見的有患者帕金森病或者舞蹈癥這些的疾病可能出現(xiàn)肌張力障礙,所以一旦出現(xiàn)肌張力障礙,應(yīng)該到醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診。語音時(shí)長 01:21”
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肌張力障礙病因首先我們需要了解肌張力障礙的概念。肌張力障礙是主動肌和拮抗肌收縮不協(xié)調(diào),或者是過度收縮引起的肌張力異常動作和姿勢為特征的一種運(yùn)動障礙性疾病。根據(jù)病因的可以分為特發(fā)性和繼發(fā)性的,根據(jù)機(jī)張力障礙的部位可以分為全身性、局限、性階段性還有偏身性。病因和發(fā)病機(jī)制方面。如果是特發(fā)性的扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙,現(xiàn)在還沒有明確一個(gè)非常明確的原因,可能和遺傳有關(guān)系,環(huán)境因素比如創(chuàng)傷或者是過度勞累,都可以誘發(fā)特發(fā)性肌張力障礙基因攜帶者發(fā)病。對于繼發(fā)性肌張力障礙,是可以查到查到病因的,主要是紋狀體、丘腦、藍(lán)斑、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變引起來的。病理特點(diǎn)方面,特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣可以見到非特性的病理改變,包括殼核、丘腦和尾狀核小神經(jīng)原變形、基底節(jié)脂質(zhì)和脂色素增多等等。特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣病理學(xué)特征,隨著原發(fā)病不同而有所差異。語音時(shí)長 1:30”
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肌張力障礙怎么導(dǎo)致的導(dǎo)致出現(xiàn)肌張力障礙,是由于多種原因?qū)е?,原發(fā)性的肌張力障礙多數(shù)見于遺傳性疾病所引起,比如說常染色體顯性遺傳,以及常染色體隱性遺傳,包括x染色體遺傳等多種遺傳方式導(dǎo)致。繼發(fā)性的肌張力障礙多見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病,以及某些患者,是由于長期使用一些特定的藥物所引起。
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肌張力障礙是什么引起的肌張力障礙一般有以下幾種情況引起:遺傳、外傷(外傷后可引起肌張力障礙)、藥物(帕金森病長期服用左旋多巴后,可出現(xiàn)左旋多巴誘導(dǎo)的肌張力障礙)、神經(jīng)退變(如泛酸激酶相關(guān)性神經(jīng)變性病或神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥,特發(fā)性肌張力障礙)。
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肌張力障礙的表現(xiàn)肌張力障礙是指:由于主動肌和與之相對應(yīng)的拮抗肌收縮不協(xié)調(diào),或者是過度收縮所引起的一種以肌肉運(yùn)動不協(xié)調(diào)、姿勢異常為主要表現(xiàn)的一種運(yùn)動障礙綜合征,其主要特點(diǎn)是具有持續(xù)性和不自主性。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。