問骨髓異常增生綜合癥活多久
病情描述:
骨髓異常增生綜合癥活多久
答醫(yī)生回答
病情分析:
這個需要根據(jù)個人的病情,還有個人體質(zhì)來看。如果進(jìn)行異體造血干細(xì)胞移植的話大部分情況下,可以達(dá)到治愈的效果。但是這個風(fēng)險也是比較大的。所以要考慮清楚。要保持一個樂觀的心態(tài)。平時注意休息,在醫(yī)生指導(dǎo)下積極治療。
意見建議:
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干燥綜合癥能活多久干燥綜合征能活多久,這個問題其實(shí)有時回答起來,也是比較難,其實(shí)我覺得他要能活多久,還是要看這個疾病的嚴(yán)重程度,它應(yīng)該是一個多方面的因素,一個是看病情的嚴(yán)重程度,就是治療的及時程度,病人的經(jīng)濟(jì)狀況,包括醫(yī)生的診治水平,包括他當(dāng)時這種,發(fā)病的階段不一樣,其實(shí)我覺得絕大部分干燥綜合征,如果通過正確規(guī)范及時地治療,他的壽命應(yīng)該是不太受影響的,只有極個別的,可能影響到很嚴(yán)重的器官,確實(shí)有的比如說我剛才說的,有的人血小板特別低了,低到甚至都腦出血了,有的人可能就出現(xiàn)生命危險了,有的可能影響到,剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎,甚至影響到胸段以上的,甚至頸髓,出現(xiàn)呼吸困難,甚至呼吸衰竭,那這種病人那也沒辦法,可能就是他的壽命就會很短,因為他又很重,治療又不及時,那就很危險,剛才說的比如說低鉀,低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕,但是有的人他鉀低到很多了,甚至低到2.5以下了,他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外,很重要的可以出現(xiàn),嚴(yán)重的心律失常,甚至可以影響心臟的停跳,那也是很危險的,總而言之,干燥綜合征,它是一個比較良性的疾病,我認(rèn)為是一個相對預(yù)后比較好的,一個自身免疫性疾病,特別是如果患者能夠早期的,規(guī)范地去治療,而且又比較聽大夫的話,我覺得這個病,應(yīng)該是不太影響壽命的,基本他跟正常人存活的時間,是相當(dāng)?shù)模挥袠O個別的情況下,特別嚴(yán)重的,病人確實(shí)很嚴(yán)重,經(jīng)濟(jì)條件又不好,那可能會影響到他的壽命。02:29
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長過程,對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯,一個是交感神經(jīng),一個臂叢神經(jīng),對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥,從外人看來說眼瞼下垂,一側(cè)眼瞼下垂明顯,實(shí)際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響,除了交感神經(jīng)的壓迫以外,低頭如果產(chǎn)生壓迫,也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛,呈放射狀,這個放射狀疼痛持續(xù)存在,嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。01:32
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骨髓異常增生綜合癥活多久骨髓增生異常綜合征的患者,在沒有得到及時有效的臨床上的治療的前提下,那么存活時間大概是一年左右,如果骨髓增生異常綜合征的患者能夠得到臨床上的積極治療,特別是造血干細(xì)胞移植的治療,那么患者是有可能長期生存的。由于骨髓增生異常綜合征,它是一類起源于骨髓造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病患者的骨髓發(fā)生病態(tài)造血,并且有高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)換,臨床上,該類疾病的惡性程度非常高,患者在沒有得到積極治療的前提下,隨時都會發(fā)生感染性休克,失血性休克以及心肺功能的衰竭,進(jìn)而導(dǎo)致患者發(fā)生死亡,而臨床上通過積極的化療去甲基化治療以后。使患者的病情可以得到緩解,再緩解以后去盡早做造血干細(xì)胞移植,又能夠臨床治愈骨髓增生異常綜合征患者長期生存。語音時長 01:22”
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骨髓增生異常綜合癥能活多久骨髓增生異常綜合癥可以分低危和高危來進(jìn)行分析,從確診開始,低危患者一般生存期都在2-3年以上,高?;颊咴?-6個月以上。這是國外的觀點(diǎn),建議低危的患者每2年評價一次,高危患者每6個月評價一次。因為惡性疾病總有生存期的限制,所以最終肯定是不好的,但是中間這段時間的穩(wěn)定期可以明顯延長它,這是中藥聯(lián)合其他藥物共同完成的,目前臨床取得了很好的效果。骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性、后天性克隆性疾病,臨床主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血癥狀,骨髓多增生活躍或明顯活躍,紅細(xì)胞有病態(tài)造血現(xiàn)象,轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病的危險性很高。語音時長 1:31”
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什么是骨髓異常增生綜合癥骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血?。徊糠忠蚋腥?、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
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骨髓異常增生綜合癥用什么藥骨髓異常增生綜合癥也叫骨髓增殖性疾病,增殖的細(xì)胞可以是紅細(xì)胞、粒細(xì)胞或巨核細(xì)胞,也可以是纖維母細(xì)胞。如果是紅細(xì)胞,最簡單的是靜脈放血,每1-3天放200-500ml也可以放射性同位素治療,如果是血小板,主要是放射性同位素或抑制骨髓藥物或抑制血小板聚集如阿司匹林、潘生丁等。治療期間要好好休息,多吃水果蔬菜,不要給自己施加太大的壓力。
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骨髓增生異常綜合癥需多久化療骨髓增生異常綜合征,聯(lián)合化療的時間大概需要兩到三年,每一個化療周期大概是一個月左右。因為骨髓增生異常綜合征,是一類起源于骨髓造血干細(xì)胞的惡性腫瘤,以病態(tài)造血和不同程度的貧血以及高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化為臨床特點(diǎn),惡性程度非常高,臨床上一經(jīng)確診,往往都需要積極的化療,去控制幼稚細(xì)胞的比例,從而改善患者的
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骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確,考慮與遺傳因素有關(guān),如果父母患有該疾病的情況,就有可能遺傳給子女,其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,可表現(xiàn)為無效造血,難治性血細(xì)胞減少,高風(fēng)險向急性髓系白血