問(wèn)羊水穿刺檢查排除哪些異常
病情描述:
羊水穿刺檢查排除哪些異常
答醫(yī)生回答
病情分析:
羊水穿刺診斷主要發(fā)現(xiàn)染色體病包括染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)異常,性連鎖隱性遺傳病,先天性代謝缺陷病,先天性胎兒結(jié)構(gòu)畸形,包括全身器官的結(jié)構(gòu)異常。
意見(jiàn)建議:
建議是妊娠17-21周之間進(jìn)行,是最佳的穿刺時(shí)間,此時(shí)羊水量比較多,活細(xì)胞所占比大,容易培養(yǎng)成功。
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做羊水穿刺前需要做什么檢查一般的醫(yī)院做羊水穿刺前,可能都是需要常規(guī)做一些,乙肝五項(xiàng)、艾滋病、梅毒,或者丙肝的檢測(cè),因?yàn)楫吘刮覀冏龅氖且粋€(gè)有創(chuàng)檢測(cè),需要做一些這些感染指標(biāo)。再有一個(gè)情況,還要做一下超聲,定位一下胎盤(pán),如果胎盤(pán)正好位于子宮的前壁,那么做這個(gè)穿刺術(shù),有可能需要穿透過(guò)胎盤(pán)。再有一個(gè),需要做一些腹部的檢查,如果腹部有很多的疹子,或者有什么其他的一些皮膚病,會(huì)影響穿刺的部位,那么這需要避免一下。再有一個(gè),因?yàn)楫吘寡蛩┐蹋菍儆谟袆?chuàng)檢測(cè),還要查一下陰道分泌物,防止一些逆行感染,導(dǎo)致不良的后果。01:12
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羊水穿刺能查出什么羊水穿刺能查出什么,羊水穿刺在我們臨床上,最主要的是一個(gè)產(chǎn)前檢查的一個(gè),這個(gè)一個(gè)方法,產(chǎn)前診斷的一個(gè)方法,它能夠通過(guò)羊水穿刺,取了羊水以后,通過(guò)查胎兒在羊水中的脫落細(xì)胞,檢測(cè)是不是有遺傳性的疾病,或者是做遺傳性的,代謝性疾病的篩查,這是一個(gè)能夠查這些疾病。第二個(gè)就是說(shuō),如果有宮腔感染的話,我們可以通過(guò)羊水,進(jìn)行這種微生物的培養(yǎng),來(lái)作為一個(gè)確診的這種依據(jù),這孩子是不是有什么這個(gè)病毒,細(xì)菌的這種感染,那么第三個(gè)可以抽羊水以后,測(cè)定小孩肺發(fā)育是不是成熟了,這個(gè)決定我們終止妊娠的時(shí)間。01:10
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羊水穿刺檢查排除哪些異常羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進(jìn)行,通過(guò)抽取羊水,檢測(cè)胎兒染色體分型,胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定,也可以用羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷,代謝病的診斷,還可以通過(guò)測(cè)定羊水中甲胎蛋白,來(lái)診斷胎兒是否有開(kāi)放性的神經(jīng)管的畸形。羊水穿刺檢查正常,可以排外,胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經(jīng)管的畸形。既往分娩過(guò)異常的胎兒,高齡產(chǎn)婦,建議直接進(jìn)行羊水穿刺檢查。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
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羊水穿刺能排除染色體異常嗎羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一,通過(guò)抽取的羊水檢測(cè)胎兒染色體的分型以及是否患有基因病,遺傳性疾病,以及神經(jīng)管缺陷。羊水穿刺檢查的是23對(duì)染色體,其中包括22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體,羊水穿刺正常,可以排除染色體的疾病。對(duì)于高危的孕婦,如年齡大于35歲,既往分娩過(guò)異常的胎兒,以及B超提示胎兒發(fā)育異常,需要進(jìn)行羊水穿刺檢查,明確胎兒是否患有染色體疾病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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羊水穿刺排除哪些畸形病情分析:羊水穿刺可以排除唐氏綜合癥,二十一三體,十八三體綜合征等染色體疾病,如果年齡偏大或唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn),有必要羊水穿刺,也可以做無(wú)創(chuàng)DNA,排除胎兒畸形的可能性。意見(jiàn)建議:注意休息,不要過(guò)度勞累,做好產(chǎn)前每一次檢查,包括22~26周的四維彩超排畸檢查,適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑,飲食多樣化,多喝溫水,多吃新鮮水果蔬菜,不要吃辛辣刺激性的食物和生冷食物,保證充足睡眠,保持心情舒暢。
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羊水穿刺查哪些染色體異常病情分析:羊水穿刺檢查23對(duì)染色體,常見(jiàn)的染色體異常包括13,18 ,21以及性染色體的異常,羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。 羊水穿刺一般在懷孕16~24周進(jìn)行,這個(gè)時(shí)候羊水量比較多,胎兒小,穿刺過(guò)程中不容易傷到胎兒,通過(guò)抽取的羊水檢查胎兒染色體的分型,染色體的遺傳性疾病也可以用于基因病的診斷和代謝病的診斷。當(dāng)年齡大于35歲,既往分娩,有過(guò)異常胎兒,或者是B超檢查提示胎兒發(fā)育異常,應(yīng)該進(jìn)行羊水穿刺檢查明確診斷。意見(jiàn)建議:建議在懷孕過(guò)程中,保持樂(lè)觀心態(tài),均衡飲食,適當(dāng)活動(dòng)鍛煉身體,增強(qiáng)體質(zhì)定期監(jiān)測(cè),大人的健康指標(biāo)和胎兒的發(fā)育指標(biāo)是否正常,保證胎兒的健康發(fā)育。
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羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法,一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。羊水穿刺是在超音波導(dǎo)引之下,將一根細(xì)長(zhǎng)針穿過(guò)孕婦的肚皮、子宮壁,進(jìn)入羊水腔,抽取一些羊水的過(guò)程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔內(nèi),受精卵于受精第七天形成羊膜腔,開(kāi)始產(chǎn)生羊水。妊娠12周時(shí)羊水量為50毫升,20周時(shí)為400毫升,36-38周時(shí)
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對(duì)染色體,常見(jiàn)的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之間進(jìn)行,這個(gè)時(shí)候羊水量較多,胎兒小,穿刺的過(guò)程中不容易損傷胎兒。通過(guò)抽取的羊水,檢測(cè)胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病,也可以用于基因病的診斷和代