問(wèn)遺傳性癲癇是怎么回事
病情描述:
遺傳性癲癇是怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
遺傳性癲癇又稱原發(fā)性癲癇,是指腦部無(wú)明顯器質(zhì)性或代謝型異常表現(xiàn),發(fā)病機(jī)制可能與遺傳因素有關(guān),并以不同程度的意識(shí)障礙,自主神經(jīng)癥狀和精神癥狀發(fā)作的慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,以腦部神經(jīng)元放電的興奮性和同步性異常所致過(guò)度放電引起的突然,反復(fù)和短暫的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征。
意見建議:
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遺傳性黃斑病變是怎么回事遺傳性黃斑病變是一組,具有明確的基因缺陷,而導(dǎo)致的黃斑病變,這類疾病是與遺傳有明確關(guān)系的,大多數(shù)患者都是兒童患者,這類患者我們可以從他的基因中,檢測(cè)出明確的基因異常。主要的遺傳性黃斑疾病,有先天性的眼底黃點(diǎn)性疾病,比如Stargardt??;還有卵黃樣黃斑變性,叫做Best??;還有視錐細(xì)胞萎縮,主要是這幾種疾病。一般情況都是,在兒童時(shí)期發(fā)病,患者最初表現(xiàn)為視力下降,患兒的家長(zhǎng)往往以為,患兒是得了近視眼,到醫(yī)院經(jīng)過(guò)檢查發(fā)現(xiàn),配眼鏡不能提高視力,經(jīng)過(guò)一些專業(yè)的檢查才知道,黃斑發(fā)生了問(wèn)題。那么這一類疾病,目前還沒(méi)有有效的治療方法,所以這樣的患兒,往往可能到成年以后,就是一個(gè)失明的患者。01:41
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遺傳性癲癇遺傳性癲癇問(wèn)題比較嚴(yán)重,此家族中數(shù)代均存在該病的情況,和具有某些遺傳性的基因。目前研究該病發(fā)現(xiàn),癲癇和癲癇綜合征與基因存在一定關(guān)系。該病的治療目前屬較難解決的問(wèn)題,尚無(wú)明確辦法對(duì)基因編輯或者基因突變進(jìn)行治療。遺傳性癲癇因基因片段突變?cè)斐傻鞍妆磉_(dá)不明顯,不正常,如發(fā)生廣泛性發(fā)作。部分研究人員,選擇胼胝體全斷切開進(jìn)行控制,可起到一定效果,但目前仍以藥物治療為主。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
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遺傳性近視怎么回事遺傳性近視大多數(shù)發(fā)生在高度近視患者,所謂的高度近視患者多是近視600度以上的人群,對(duì)于高度近視患者人群,發(fā)生遺傳性近視的幾率較大,若父母雙方均有高度近視,則后代中發(fā)生高度近視的幾率更高,遺傳性近視為隱性遺傳基因,所以說(shuō)后代中并不會(huì)均發(fā)生近視。
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