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• 如何排除腦癱

  排除腦癱得從它的這個(gè)誘發(fā)因素，然后病因，還有后期的一些癥狀排除腦癱，還有臨床的相關(guān)一些檢查，像頭顱核磁，頭顱CT。一般情況下，出生的時(shí)候沒(méi)有誘發(fā)因素，像早產(chǎn)，黃疸，還有低體重，還有出生的時(shí)候窒息缺氧，沒(méi)有這些癥狀，再加上，好比如說(shuō)，后期說(shuō)孩子三翻六坐九爬，該翻身的時(shí)候能翻身，該抬頭的時(shí)候可以抬頭了，該走路了走路了，這樣的話(huà)就可以排除他的腦癱。再?gòu)挠跋駥W(xué)上檢查表現(xiàn)呢，核磁，像那個(gè)側(cè)腦室角周邊，沒(méi)有出現(xiàn)一些白質(zhì)的軟化灶，這都是排除腦癱的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。但是具體，像這個(gè)腦癱孩子，診斷是相當(dāng)復(fù)雜的，有些孩子家屬感覺(jué)說(shuō)，我家孩子怎么一扶站的時(shí)候，腳后跟就放不下去了，是不是腦癱，像這種情況，我們還是建議去正規(guī)的醫(yī)院，去診斷去治療。

  

  01:32
  王東 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2018-12-07 17795次

• 無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5217次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA，其實(shí)就是利用現(xiàn)在最先進(jìn)的DNA的測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無(wú)創(chuàng)DNA一般是通過(guò)檢測(cè)的游離DNA的片段，進(jìn)行測(cè)序，并且進(jìn)行生物信息的分析和對(duì)比，來(lái)得出結(jié)果，可以避免侵入性的產(chǎn)前診斷，防止出現(xiàn)流產(chǎn)和感染的風(fēng)險(xiǎn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2020-05-13 4068次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎
  無(wú)創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無(wú)創(chuàng)DNA檢查，是產(chǎn)前檢查的一種，是通過(guò)孕婦的血液來(lái)推測(cè)胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對(duì)染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無(wú)創(chuàng)性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因?qū)用妗６嗄夷I是一種常染色體顯性遺傳病，涉及到基因?qū)用妫@種疾病確診主要依據(jù)于基因的檢測(cè)。如果在相應(yīng)部位的基因出現(xiàn)了突變，那么這時(shí)候才能診斷為多囊腎。如果孕婦在懷孕期間，為了排除胎兒是不是有多囊腎，這時(shí)候還需要行專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)，主要是檢測(cè)多囊腎相關(guān)基因有沒(méi)有突變。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  韓正斌 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-09-25 2350次

• 無(wú)創(chuàng)dna能排除唇腭裂嗎
  病情分析：無(wú)創(chuàng)DNA檢查并不能排除唇腭裂。無(wú)創(chuàng)DNA檢查，主要檢查21-3體，18-3體， 13-3體的染色體畸形與唇腭裂并無(wú)相關(guān)。意見(jiàn)建議：唇腭裂的病因并不明確，主要導(dǎo)致唇腭裂的有家族遺傳，和孕早期的有害因素影響，導(dǎo)致器官分化異常。唇腭裂并不是一種嚴(yán)重的胎兒畸形，通過(guò)出生以后的手術(shù)修補(bǔ)，對(duì)于遠(yuǎn)期發(fā)育并沒(méi)有影響。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2020-06-28 1202次

• 無(wú)創(chuàng)DNA可以查出腦癱嗎
  無(wú)創(chuàng)DNA檢查不能查出腦癱的，無(wú)創(chuàng)DNA檢查主要是做基因的檢測(cè)，能夠看出是否有基因異常存在，但是這個(gè)不能說(shuō)明有沒(méi)有腦殘，是否有腦癱存在，需要結(jié)合典型的癥狀表現(xiàn)以及影像學(xué)的檢查，如果發(fā)現(xiàn)有腦發(fā)育不良，以及出現(xiàn)肌張力增高或者肌張力的下降，發(fā)育遲緩等，那才能說(shuō)明是有腦癱。
  趙文禮 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2019-01-02 4401次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA，其實(shí)就是利用現(xiàn)在最先進(jìn)的DNA的測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無(wú)創(chuàng)DNA一般是通過(guò)檢測(cè)的游離DNA的片段，進(jìn)行測(cè)序，并
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2021-12-08 489次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎
  無(wú)創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無(wú)創(chuàng)DNA檢查，是產(chǎn)前檢查的一種，是通過(guò)孕婦的血液來(lái)推測(cè)胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對(duì)染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無(wú)創(chuàng)性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因?qū)用?。而多囊腎是一種常染
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 353次