問先天性巨結腸術后并發(fā)癥是什么
病情描述:
先天性巨結腸術后并發(fā)癥是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
巨結腸的根治辦法就是手術治療,手術方式和途徑根據病情也各不一樣。常見的并發(fā)癥有吻合口狹窄、污糞、失禁、便秘復發(fā)。最嚴重的并發(fā)癥是吻合口瘺,往往造成盆腔膿腫和腹膜炎,甚至危及生命。
意見建議:
要根據病變的長短和手術者的經驗選擇合適的手術方式和途徑。術后密切觀察是否有發(fā)熱、腹痛、腹瀉、大便失禁、腹脹等表現(xiàn),定期復查,及時做相應處理。
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先天性巨結腸的并發(fā)癥是什么先天性巨結腸,如果說早期沒有治療的話,它可能會出現(xiàn)一些相應的并發(fā)癥。比如說腹脹加重,然后可以伴有孩子嘔吐。然后嘔吐由于護理不當,可能會引起吸入性肺炎。如果說腹脹沒有早期得到緩解,孩子可能會出現(xiàn)消化道穿孔、彌漫性腹膜炎等情況。這是我們生活中最為常見的。當然對于一些就是比較短段的巨結腸,對于孩子情況比較好的,可能由于處理不當,引起一些巨結腸腸炎等情況,這也是我們見過的。甚至有一些嚴重的孩子,可能會出現(xiàn)巨結腸危象的情況。由于腸道內菌群失調,引起毒素入血,甚至可以是危及生命的。所以說作為家屬,一旦是可疑巨結腸我們需要知道家里怎么護理,還有就是什么時候到醫(yī)院進行治療。01:18
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先天性巨結腸手術有哪些并發(fā)癥對于先天性巨結腸來說,目前我們的治療方式主要以手術為主。所以說對于孩子來說,手術的并發(fā)癥是有的。比如最常見的就是術后孩子出現(xiàn)腹瀉的情況,這是最為常見的。因為巨結腸它可能會影響孩子腸管發(fā)育,所以說術后腹瀉這是一種并發(fā)癥。還有就是肛門狹窄,因為對于我們前面說過,巨結腸手術需要進行腸吻合會形成瘢痕,所以有可能出現(xiàn)后期排便困難。肛門狹窄的情況,當然這種比較少見。然后還有就是腸管回縮,因為在巨結腸術后進行腸吻合以后,有可能由于孩子營養(yǎng),還有護理方面不當,可能會出現(xiàn)腸管回縮的情況。然后還有一些,就是巨結腸術后由于切除較少、沒有完全切除,可能出現(xiàn)的排便困難的情況。所以說巨結腸的術后并發(fā)癥是比較多的。但是對于目前來說,大多數術后孩子都是恢復很好的,而且?guī)缀鮼碚f都是沒有并發(fā)癥的。01:29
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先天性巨結腸術后并發(fā)癥是什么先天性巨結腸最常用的術式是巨結腸根治術。對于短段型和常見型巨結腸,手術可以通過肛門處進行,通過肛門切口,將病變腸管切除,并經肛門拖出,在將近端正常腸管與肛門處縫合,形成肛門。這種手術術后并發(fā)癥比較少,常見的并發(fā)癥包括肛門處切口感染,直腸回縮、壞死或者直腸脫垂。另外,由于切除了部分結腸,有些孩子在術后還會出現(xiàn)一段時間的腹瀉。而對于經腹會陰聯(lián)合巨結腸根治術來說,由于同時進行了開腹手術,在術中暴露腸管,手術操作損傷較大,術后腸蠕動恢復比較慢,容易發(fā)生黏連性腸梗阻。語音時長 01:17”
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先天性巨結腸并發(fā)癥先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經節(jié)細胞,導致腸管兒持續(xù)痙攣,糞便瘀滯于糞便結腸,近端結腸結腸擴張,這是小兒常見的先天性腸道疾病之一,先天性巨結腸的病因目前尚未完全清楚,先天性巨結腸的并發(fā)癥主要包括有以下幾種:1、小腸結腸炎,是本病的常見的并發(fā)癥,患兒可以出現(xiàn)高熱,高度腹脹,嘔吐,排出惡臭并帶血的稀便,腸粘膜缺血處可產生水腫潰瘍,引起全血便及腸穿孔,重者炎癥可導致滲出性腹膜炎,用于吐血及擴張腸管內大量腸液的寄存,可以出現(xiàn)脫水和酸中毒等,死亡率極高。2、腸穿孔。3、可以繼發(fā)感染。語音時長 1:20”
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先天性巨結腸術后有什么并發(fā)癥病情分析:先天性巨結腸患者臨床表現(xiàn)主要包括腹脹、嘔吐、腹部可見結腸腸型或觸及包塊。并發(fā)癥主要有腸梗阻、小腸結腸炎、腸穿孔、腹膜炎等。當患者出現(xiàn)癥狀時必須到醫(yī)院進行直腸檢查、直腸內壓測定、腹部x線檢查及灌腸以確定診斷。意見建議:先天性巨結腸患者平時要注意合理飲食,加強全身營養(yǎng),患者及家屬應有良好的心態(tài),積極做好疾病的治療和康復,注意衛(wèi)生,防止感染。
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先天性巨結腸的并發(fā)癥先天性巨結腸可以并發(fā)小腸結腸炎,腸穿孔以及繼發(fā)感染。其中小腸結腸炎是先天性巨結腸的常見并發(fā)癥,可以見于于任何年齡,尤其是新生兒期,由于遠端腸梗阻,而使結腸高度擴張,腸腔內壓增高導致腸粘膜缺血,降低了黏膜的屏障作用,使糞便的代謝產物,細菌和毒素進入血循環(huán)。 患兒兒出現(xiàn)高熱,高度腹脹、嘔吐,排出惡臭并且?guī)а南”?,腸黏膜缺血處可以產生水腫、潰瘍,引起血便以及腸穿孔,重者炎癥侵犯肌層,出現(xiàn)漿膜充血水腫增厚,導致滲出性腹膜炎,由于吐瀉以及擴張場館內大量腸液的積存,迅速出現(xiàn)脫水和酸中毒,死亡率極高,腸穿孔多見于新生兒,常見的穿孔部位是結腸和盲腸,繼發(fā)感染如出現(xiàn)敗血癥和肺炎等。
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸,是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓,使遠端腸道如直腸、乙狀結腸,腸壁肌間神經叢神經節(jié)細胞缺如,導致腸管持續(xù)性痙攣,造成功能性腸梗阻,近端結腸代償性的增厚、變大,所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸,真正發(fā)生病變的部位是沒有神經節(jié)細胞的腸道,其發(fā)病率約為1:5000,以男性多見,男、
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。