問肌肉張力障礙嚴(yán)重嗎
病情描述:
肌肉張力障礙嚴(yán)重嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
一般來說,肌張力障礙的患者多數(shù)屬于良性的發(fā)病過程,病程持續(xù)的時(shí)間較久,有的患者可能會(huì)長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年的時(shí)間,相對(duì)來說病情進(jìn)展緩慢。但如果原發(fā)性疾病一直沒有得到有效的治療,部分患者可能會(huì)出現(xiàn)擴(kuò)散加重的傾向,隨著疾病不斷進(jìn)展,患者可能會(huì)出現(xiàn)逐步發(fā)生的運(yùn)動(dòng)功能障礙,甚至有一部分患者可能會(huì)因?yàn)椴∏檩^重,造成運(yùn)動(dòng)功能失調(diào),甚至有致殘的風(fēng)險(xiǎn)。
意見建議:
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙能治嗎肌張力障礙分這個(gè)局限性肌張力障礙,還有肌張力增高,還有全身引起的肌張力障礙,但是他這個(gè)肌張力障礙,不屬于這個(gè)腦癱這個(gè)小孩的范疇,他是另一種疾病。小兒腦癱引起的肌張力障礙,就單純表現(xiàn)為肌張力升高,遲緩型的孩子,遲緩型腦癱,他表現(xiàn)為肌張力降低,這個(gè)肌張力增高,跟肌張力降低,同屬于肌張力障礙范圍之內(nèi),是通過手術(shù)可以治療的,單從說的這個(gè)肌張力障礙這個(gè)疾病,目前沒有什么好的特效的手術(shù)方式,或者是特效的藥物。01:05
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肌張力障礙肌肉痙攣嗎肌張力障礙的患者有可能會(huì)出現(xiàn)肌肉的痙攣,一般將肌張力障礙分為肌張力的增高以及肌張力的降低。肌張力增高,主要指的是患者因?yàn)檗卓辜∵^度的收縮導(dǎo)致患者出現(xiàn)這種肌張力過高,那么往往表現(xiàn)的是肌肉的收縮和痙攣。肌張力降低主要是因?yàn)楦鞣N病變,導(dǎo)致患者出現(xiàn)周圍性的肢體癱瘓,那么患者可以出現(xiàn)肌張力的減退,合并肌力的下降,腱反射的減退或者消失,那么患者病人一般是陰性的。如果患者是出現(xiàn)了肌張力增高,導(dǎo)致患者出現(xiàn)痙攣那么一般來說,可以應(yīng)用緩解痙攣的藥物,也就是應(yīng)用激素類的藥物進(jìn)行治療。語音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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頸部肌張力障礙嚴(yán)重嗎頸部肌張力障礙是否嚴(yán)重得看患者的具體情況,如果患者是因?yàn)樾劓i乳突肌的收縮,導(dǎo)致出現(xiàn)痙攣性的斜頸,那么一般來說,對(duì)患者的生命是不會(huì)造成嚴(yán)重威脅的,患者往往會(huì)出現(xiàn)這種頭部向一次的偏轉(zhuǎn),可能對(duì)患者的美觀造成影響,那么有一些患者長(zhǎng)期以往會(huì)導(dǎo)致這種姿勢(shì)以及身體形態(tài)的變形。如果患者是出現(xiàn)了頸部,咽喉部肌肉的痙攣,會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重的生命危險(xiǎn),會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸困難,有一些患者會(huì)出現(xiàn)呼吸的衰竭,這些患者是會(huì)比較影響的,會(huì)嚴(yán)重威脅患者的生命,有一些患者甚至?xí)霈F(xiàn)這種呼吸心跳的驟停。語音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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肌肉張力障礙能好么肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào),或者過度收縮,引起的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征。發(fā)病與遺傳,感染,變形病,中毒,腦血管病等因素有關(guān)??梢栽斐蛇\(yùn)動(dòng)功能障礙,晚期可以引起智能減退。原發(fā)性肌張力障礙可在術(shù)后改善,但繼發(fā)性肌張力障礙改善不如原發(fā)性。
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肌張力障礙肌肉痙攣嗎肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或者過度收縮,引起的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,常表現(xiàn)為異常的表情姿勢(shì)和不自主的變換動(dòng)作為主要癥狀。不僅會(huì)造成肌肉痙攣,運(yùn)動(dòng)功能障礙,晚期更會(huì)引起智能減退。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: