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擅長領(lǐng)域：擅長優(yōu)生遺傳優(yōu)育咨詢以及習(xí)慣性流產(chǎn)的診治工作；染色體異常疾病的產(chǎn)前診斷，單基因遺傳病的基因診斷及產(chǎn)前診斷

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)博士，碩士研究生導(dǎo)師，青島市創(chuàng)新領(lǐng)軍人才，青島市專業(yè)技術(shù)拔尖人才，青島大學(xué)特聘教授。在臨床產(chǎn)前診斷領(lǐng)域，從事優(yōu)生遺傳優(yōu)育咨詢以及習(xí)慣性流產(chǎn)的診治工作。擅長對(duì)染色體異常疾病的產(chǎn)前診斷，單基因遺傳病的基因診斷及產(chǎn)前診斷，為減少出生缺陷，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育起積極作用。 在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的研究領(lǐng)域，熟練地運(yùn)用全基因組關(guān)聯(lián)分析、生物信息學(xué)技術(shù)及多種生物統(tǒng)計(jì)軟件等，能對(duì)多基因復(fù)雜疾病遺傳易感性研究，對(duì)疾病的早期診斷、分子分型、新藥開發(fā)及個(gè)體化治療等均有重要意義；發(fā)現(xiàn)了3個(gè)全新的痛風(fēng)易感基因，為開發(fā)痛風(fēng)早期預(yù)警模型及個(gè)體化醫(yī)療和痛風(fēng)的早期防治奠定基礎(chǔ)。該研究成果發(fā)表在?Nature Communications 雜志上，影響因子10.742分。在先天性甲狀腺功能低下的遺傳學(xué)研究中首次發(fā)現(xiàn)DUOXA2基因的1個(gè)新錯(cuò)義突變I26M，揭示其不同致病機(jī)理，成果發(fā)表于國際臨床內(nèi)分泌領(lǐng)域頗具權(quán)威性的期刊J Clin Endocrinol Metab.近5年來以第一作者和通訊作者發(fā)表了60余篇SCI文章，累計(jì)影響因子180多分。承擔(dān)國家自然基金面上項(xiàng)目2項(xiàng)，省部級(jí)課題1項(xiàng)。以首位完成人獲得山東高校優(yōu)秀成果獎(jiǎng)自然科學(xué)類一等獎(jiǎng)1項(xiàng)；以第二完成人獲得教育部科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng)及山東科技進(jìn)步獎(jiǎng)1項(xiàng)，以第三完成人獲得山東醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)。 全國新生兒遺傳代謝病篩查專家組成員，青島醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)分會(huì)青年副主任委員。 詳細(xì)介紹