問胎兒遺傳母親染色體缺失
2020-05-02 3475次
病情描述:
胎兒遺傳母親染色體缺失
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的,它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病,不會遺傳。01:36
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胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質,染色體是胎兒遺傳物質DNA的載體,它一般包括46條染色體,分為23對,其中第1到22對稱為常染色體,第23對稱為性染色體,包括兩種,一種是XX,一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規(guī)律,孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的,常見的檢測胎兒染色體有問題的方法,包括:唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA,如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風險,或者合并其他一些因素,如高齡產婦大于35歲,既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒,那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語音時長 1:20”
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染色體缺失矮小癥這個是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體,現(xiàn)在這個情況只能是預防不能治療,性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥,出現(xiàn)率為一千分之一。核型:45x46xx:45x46,xxp:46xpq,主要的臨床表現(xiàn)就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個特點:第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個標準差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發(fā)試驗異常,血漿當中生長激素峰值偏低上幾個條件確診之后,可以確定是矮小癥,染色體需要抽血做化驗。語音時長 1:57”
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胎兒染色體異常是父親還是母親原因胎兒染色體異??赡苁悄赣H,也可能是父親的原因,需要檢測后才能確診。胎兒染色體異常可能是父母染色體異常,父母攜帶突變基因,也可能是由于環(huán)境因素導致受精卵本身染色體分離異?;蚧蛲蛔?。特別是在近親結婚的情況下,夫妻雙方攜帶相同異?;虻娘L險增加,導致一些隱性遺傳病的發(fā)病率明顯增加。在妊娠早期,胎兒頸項透
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染色體缺失能做試管嗎染色體缺失一般能做試管,建議雙方在接受試管嬰兒治療前進行詳細的染色體和基因檢查。試管嬰兒是體外受精胚胎移植的俗稱,是指采用人工方法讓卵細胞和精子在體外受精,并進行早期胚胎發(fā)育,然后移植到母體子宮內發(fā)育而誕生的嬰兒。染色體通俗一點說就是遺傳物質,是基因的載體,染色體缺失指的是生物的染色體上缺失了一段,
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胎兒12號染色體缺失你好,你把檢查結果發(fā)我看看
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胎兒檢查染色體正常100kb缺失懷孕多長時間了呢?