問無創(chuàng)高風險孩子能要嗎雙胎
2020-02-09 1030次
病情描述:
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常,要做好平時的定期產(chǎn)檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。01:43
-
21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān),女同志35歲以后懷孕,21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加,主要和孕卵有關(guān),所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查,除外21三體綜合征的發(fā)生。另外,并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況,它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān),所以懷孕以后盡量的避免輻射,不要長期的受手機、電腦的影響。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間,尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦,一定要做產(chǎn)前篩查。01:27
-
無創(chuàng)高風險孩子能要嗎無創(chuàng)dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna,以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創(chuàng)的準確性是很高的,根據(jù)不同型號的染色體準確性從90~99%左右,其中21號染色體的準確性是最高的,能夠達到準確性99%。無創(chuàng)高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大,但是不能確診,因為無創(chuàng)它的本質(zhì)上還是一種篩查性質(zhì)的實驗,不能根據(jù)無創(chuàng)高風險就去放棄胎兒,按照標準流程。出現(xiàn)了無創(chuàng)高風險,應該做羊水穿刺進行確診實驗,因為通過羊水穿刺,能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題,而無創(chuàng)給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此,對于無創(chuàng)高風險的胎兒,并不能決定一定要不要,一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:11”
-
唐篩高風險孩子能要嗎這種情況是需要做進一步檢查才可以決定孩子能不能要,唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱,是一種通過抽取孕婦的血清檢測母體血清中甲胎蛋白,人絨毛膜促性腺激素,游離雌三醇的濃度。并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期體重,年齡和采血時的孕周等,計算生育先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。如果是唐篩高風險最好進一步做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測,需要采取孕婦靜脈血利用新一代的DNA檢測技術(shù)對母體外周血漿中的,游離DNA片段包含胎兒游離DNA進行測序并將測序結(jié)果進行生物信息分析,從中得到胎兒的遺傳信息從而檢測胎兒是否患三大染色體,十三號十八號二十一號疾病。語音時長 1:25”
-
無創(chuàng)高風險孩子能要嗎無創(chuàng)是指無創(chuàng)DNA檢查,無創(chuàng)DNA檢查高風險的孩子如果復查羊水穿刺無異常是能要的,反之不能要。無創(chuàng)DNA檢查屬于唐氏綜合征篩查方法之一,胎兒DNA通??赏ㄟ^胎盤循環(huán)進入母血中,無創(chuàng)DNA通過抽取母體血來檢測胎兒游離DNA,從而篩查胎兒染色體
-
唐氏篩查高風險孩子能要嗎唐氏篩查高風險的孩子一般能要,需要進一步做檢查。唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查,主要目標是進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查,唐氏綜合征是比較常見的染色體數(shù)目異常所引起的生理缺陷,主要的檢測方式是超聲檢查和血液化驗。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進行,如果唐氏篩查檢測為高風險,可以繼續(xù)懷孕,保持平穩(wěn)的心態(tài)即可,等分
-
無創(chuàng)21三體高風險,羊穿結(jié)果正常這能要嗎無創(chuàng)DNA準確率不如羊水穿刺高,以羊水穿刺結(jié)果為準
-
雙胎做無創(chuàng)結(jié)果是單胎18三體高風險,這是請發(fā)送完整報告單