問孕婦孕檢有地中海貧血,對嬰兒有什么引響
2020-04-04 1095次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應該有的癥狀,地中海貧血都應該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會出現(xiàn),重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會逐漸出現(xiàn),越來越嚴重的一個貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形,出現(xiàn)特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變??傮w來講的話,除了這個貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長期的輸血以后的一些病人,可能會引起嚴重的血色病,出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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嬰兒地中海貧血有什么癥狀地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中,有一種或偶爾幾種的合成障礙。臨床表現(xiàn)不一。如地中海貧血重型患者,自幼貧血嚴重,伴有肝脾腫大,發(fā)育智障,智力遲鈍,典型表現(xiàn)為,鼻梁凹陷,眉距增寬、顴骨突出等特殊面容,地中海貧血是常染色體顯性遺傳,診斷主要是依據(jù)是貧血、黃疸為主,實驗室檢查為小細胞低色素性貧血,靶型紅細胞、網(wǎng)織紅細胞增多、紅細胞鹽水滲透脆性降低,可以對患者進行輸血,還可以做脾切除手術(shù)進行治療。語音時長 1:30”
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孕婦地中海貧血有什么癥狀這種遺傳性的貧血,可能平時不會注意到是一種遺傳性的,可能以為是普通的。在懷孕的時候,可能會出現(xiàn)飲食不振和障礙。經(jīng)常性的感覺到頭暈、乏力。同時,在對胎兒的健康上,會影響到胎兒的發(fā)育,胎兒會發(fā)育的較正常來說比較緩慢。時間長了會引起胎兒的發(fā)育不健全,面色發(fā)黃,呈現(xiàn)蠟黃色的臉色,也是孕婦有地中海貧血的一大征兆。地中海貧血這個癥狀不是一天兩天能及時改善的,還需要很多的努力與每天自我的飲食注意。在懷孕的同時,要多補充能量,為了自己也為了孩子。同時,平時生活習慣要規(guī)律,飲食要均衡,可以咨詢營養(yǎng)師給出的食譜進行自我的管理。語音時長 1:30”
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嬰兒地中海貧血有什么癥狀地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血,嬰兒珠蛋白生成障礙性貧血一般有皮膚黏膜蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、頭顱大等癥狀,應及時前往醫(yī)院就醫(yī)治療。1、皮膚黏膜蒼白:嬰兒珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性溶血性疾病,主要是由一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的,由于患者血液內(nèi)紅細胞和血紅蛋白含量減少,會導致皮
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地中海貧血有什么后果地中海貧血主要是導致患者出現(xiàn)貧血,另外有可能會出現(xiàn)其它的一些癥狀。大多數(shù)嬰兒時期發(fā)病表現(xiàn)為貧血、虛弱,再就是發(fā)育遲緩。輕型的一般能夠活到成年,便能夠參加日常的活動。但是嚴重的就有可能會導致患者在很短的時間內(nèi)就可能出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥引起死亡。地中海貧血目前沒有特效的治療手段,發(fā)生原因主要是跟遺傳基因有點
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孕婦地中海貧血有檢查報告的話可以給我看下
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地中海貧血有什么危害是否自行用藥過?