問13號染色體-2.91、18號染色體-1
2021-01-29 2186次
病情描述:
13號染色體-2.91、18號染色體-1.80、21號染色體低風(fēng)險-0.39
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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羊水穿刺13號染色體異常會怎樣羊水穿刺13號染色體異常,需引產(chǎn)終止,妊娠。13號染色體異常的胎兒出生之后,往往有生長發(fā)育的障礙,喂養(yǎng)困難,生活自理能力差,智力低下,肌張力低下等表現(xiàn);外觀表現(xiàn)為頭小,甚至前額后縮,有先天性的白內(nèi)障,虹膜缺損,視網(wǎng)膜發(fā)育異常,甚至是無眼,合并有耳聾,心臟發(fā)育的畸形,比如是室間隔缺損;消化系統(tǒng)發(fā)育異常,如結(jié)腸旋轉(zhuǎn)不良,胰腺異位。13號染色體異常的新生兒出生之后,不僅會增加社會的負(fù)擔(dān),也會加重家庭的痛苦,所以如果羊水穿刺提示13號染色體異常需引產(chǎn),終止妊娠。語音時長 01:26”
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胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì),染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體,它一般包括46條染色體,分為23對,其中第1到22對稱為常染色體,第23對稱為性染色體,包括兩種,一種是XX,一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規(guī)律,孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的,常見的檢測胎兒染色體有問題的方法,包括:唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA,如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風(fēng)險,或者合并其他一些因素,如高齡產(chǎn)婦大于35歲,既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒,那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語音時長 1:20”
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胎兒18號染色體異常原因胎兒18號染色體異常的原因一般包括染色體互換、基因突變、父母遺傳基因異常、其他因素等。1、染色體互換:指兩條染色體在減數(shù)分裂前期,在進(jìn)行配對時有部分DNA互換,可能會導(dǎo)致胎兒18號染色體異常的出現(xiàn)。2、基因突變:一般是基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序改變,如信息在基因復(fù)制的過程中自發(fā)突變,從而出
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胎兒13號染色體微重復(fù)胎兒13號染色體微重復(fù)的原因包括精子質(zhì)量不好,或是基因突變等導(dǎo)致的。1、精子質(zhì)量不好:精子質(zhì)量不好和染色體重復(fù)有一定相關(guān)性。精子畸形率或精子DFI值高、精子活力較低,都會引起胚胎質(zhì)量異常,導(dǎo)致染色體異常、胚胎停育、流產(chǎn)。因此在胚胎形成前,精子的質(zhì)量是至關(guān)重要的。若男性精子質(zhì)量不好則會引起胚胎畸形、發(fā)
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染色體9號和12號染色體發(fā)生易位需要做三代試管嬰兒了
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