問地中海貧血中間型可以不做移植手術(shù)嗎?
2020-09-19 1194次
病情描述:
地中海貧血中間型可以不做移植手術(shù)嗎?
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血中間型嚴重嗎地中海貧血中間型比輕型的要嚴重,但是比重型的要不嚴重。地中海貧血按照所累及的基因數(shù)目,可以分為輕度,中度和重度。如果是重度的地中海貧血患者,往往在出生后不久就會死亡,而輕度的地中海貧血患者往往并沒有貧血存在,或者是只是輕度的貧血,有可能終身都不需要輸血治療,也不會影響患者的正常壽命和生活質(zhì)量。而中度的地中海貧血,則需要間斷的輸注紅細胞支持治療,改善貧血。由于反復(fù)的輸注紅細胞,患者有可能會存在鐵過載,鐵過載以后會使得各個臟器出現(xiàn)功能不全,比如肝功能不全,腎功能不全,所以還需要去鐵治療。語音時長 01:15”
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靜止型a地中海貧血現(xiàn)在這個地中海性貧血,也叫這個珠蛋白生成障礙性貧血,那么根據(jù)基因的不同,可以分為四種類型。其中這個α型地中海型貧血,它這個靜止型一般就是這個紅細胞形態(tài)是正常的,那么出生的時候臍帶血中的這個血紅蛋白含量可以達到0.01到0.02,三個月之后就有消失的情況,那么針對這一部分患者一般是沒有特殊的進行治療的。主要就是平常注意臥床休息,注意營養(yǎng)。由于患者可能會抵抗力下降,所以我們可以積極地預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a充葉酸和維生素B12來進行治療的。對于這個有地中海性貧血的患者,在這個懷孕以及生產(chǎn)的過程中一定要注意監(jiān)測、避免重型胎兒的出生。語音時長 1:17”
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地中海貧血中間型嚴重嗎地中海貧血中間型是指β珠蛋白生成障礙性貧血中間型,β珠蛋白生成障礙性貧血中間型一般嚴重,需要及時治療。β珠蛋白生成障礙性貧血中間型是因為體內(nèi)的一種或幾種珠蛋白基因出現(xiàn)了突變,導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成受抑后引發(fā),患者會出現(xiàn)貧血癥狀,比如面色蒼白、身體乏力等,還可能會引發(fā)黃疸、脾腫大、骨骼改變等,嚴重時甚至?xí)?/div>中間型地中海貧血嚴重嗎中間型地中海貧血一般不嚴重。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài),臨床上根據(jù)患者基因突變或者缺失不同,地中海貧血可以分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種,另外根據(jù)嚴重程度不同,也可以分為輕型地中海貧血,中間型地地中海貧血中度可以治療?目前什么癥狀?有無做什么檢查?地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?
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