問(wèn)β型地中海貧血會(huì)不會(huì)使身體免疫力變差,經(jīng)
2020-09-09 2272次
病情描述:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血會(huì)不會(huì)傳染地中海貧血是一種遺傳性的疾病,是由于基因突變導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙,病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀。它不會(huì)傳染,因?yàn)樗皇莻魅拘约膊?,沒(méi)有傳染性,所以它是不會(huì)傳染的。因?yàn)榈刂泻X氀鶕?jù)珠蛋白肽鏈合成的不同,分為r型地中海貧血和β型地中海貧血,根據(jù)貧血的這種程度分為輕、中、重度地中海貧血,輕度的地中海貧血沒(méi)有明顯的貧血癥狀,也不需要特殊治療,一般情況下可以對(duì)于身體沒(méi)有太大的影響。中度的地中海貧血和重度的地中海貧血需要根據(jù)貧血的程度,經(jīng)常給予輸血治療,建議大家平時(shí)一定要注意,如果患有地中海貧血的癥狀應(yīng)該積極的在醫(yī)生指導(dǎo)下對(duì)癥治療,以免使病情更加嚴(yán)重。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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靜止型a地中海貧血現(xiàn)在這個(gè)地中海性貧血,也叫這個(gè)珠蛋白生成障礙性貧血,那么根據(jù)基因的不同,可以分為四種類型。其中這個(gè)α型地中海型貧血,它這個(gè)靜止型一般就是這個(gè)紅細(xì)胞形態(tài)是正常的,那么出生的時(shí)候臍帶血中的這個(gè)血紅蛋白含量可以達(dá)到0.01到0.02,三個(gè)月之后就有消失的情況,那么針對(duì)這一部分患者一般是沒(méi)有特殊的進(jìn)行治療的。主要就是平常注意臥床休息,注意營(yíng)養(yǎng)。由于患者可能會(huì)抵抗力下降,所以我們可以積極地預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素B12來(lái)進(jìn)行治療的。對(duì)于這個(gè)有地中海性貧血的患者,在這個(gè)懷孕以及生產(chǎn)的過(guò)程中一定要注意監(jiān)測(cè)、避免重型胎兒的出生。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
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地中海貧血會(huì)不會(huì)傳染?您好,這個(gè)不會(huì)傳染的
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過(guò)什么藥物治療?