問地中海貧血癥狀
2020-07-12 1251次
病情描述:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應(yīng)該有的癥狀,地中海貧血都應(yīng)該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會出現(xiàn),重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會逐漸出現(xiàn),越來越嚴(yán)重的一個貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形,出現(xiàn)特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變。總體來講的話,除了這個貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長期的輸血以后的一些病人,可能會引起嚴(yán)重的血色病,出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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輕度地中海貧血癥狀輕度地中海性貧血的癥狀,首先輕度地中海性貧血,又稱為海洋性貧血,它是由于珠蛋白生成障礙性貧血的一組遺傳性溶血性貧血,可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導(dǎo)致貧血或者是病理狀態(tài),它可以分為輕型、中間型和重型三種類型,對于輕型地中海性貧血的患者一般可能僅僅有一些就是輕度貧血或者是沒有癥狀的。一般在調(diào)查家族史的時候有可能才會被發(fā)現(xiàn),而重癥的患者多數(shù)貧血比較重,也可以出現(xiàn)肝脾進(jìn)行性腫大、黃疸并且與發(fā)育不良,特殊表現(xiàn)就是孩子可能出現(xiàn)頭大、眼距增寬、前額突出、兩顴突出,骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄的一些表現(xiàn),另外,還有個別患者會出現(xiàn)下肢潰瘍的情況。語音時長 1:27”
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寶寶地中海貧血癥狀地中海貧血癥狀,不同分型表現(xiàn)不盡相同。一,重型,出生數(shù)日就出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性的加重,黃疸,并有發(fā)育不良。其特殊表現(xiàn)有頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,典型的表現(xiàn)臀狀頭,長骨可有骨折,骨折改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓腔變寬,皮質(zhì)變薄所致,少數(shù)的患者在肋骨和脊柱之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍等。二,中間型,重度貧血,多數(shù)存活到成年。三,輕型,輕度的貧血或者是無癥狀,一般在調(diào)查家族史的時候會發(fā)現(xiàn)。語音時長 1:21”
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什么是地中海貧血癥狀地中海貧血是一種遺傳性的疾病,主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,患者非常容易發(fā)生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據(jù)病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血,可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀,可以在調(diào)查家族史的時候發(fā)現(xiàn)患者存在著輕型的地中海
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中度地中海貧血癥狀有什么地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血,中度珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀有皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸等。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙(部分或全部缺乏)而引起的遺傳性溶血性疾病?;颊呷绻侵卸戎榈鞍咨烧系K性貧血,可能會出現(xiàn)皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?