問染色體是什么
2020-10-21 1080次
病情描述：
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 9928次
-
先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1428次
-
131821染色體是什么孕婦在孕期產(chǎn)檢的時候，如果做唐氏篩查或者無創(chuàng)dna檢查的時候，會發(fā)現(xiàn)報告單上會提示13染色體，18號染色體，21號染色體為三體的風(fēng)險值是多少？13，18，21染色體是什么？這三個數(shù)字所對應(yīng)的是染色體的標(biāo)號，人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見的條數(shù)就是13，18和21號染色體。因此在孕期做唐氏篩查和無創(chuàng)DNA重點就是排除這三條染色體有沒有問題，常見的問題就是這三個染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。因此，13，18，21號染色體指的是染色體的標(biāo)號，是孕期需要重點排除的染色體畸形的一種。語音時長 01:18”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-03-14 21305次
-
費城染色體是什么我們知道費城染色體是指的是22號染色體長臂與9號染色體發(fā)生易位形成新的染色體。表現(xiàn)為22號染色體長臂區(qū)段易位至9號染色體長臂上，導(dǎo)致基因bcl和abl融合在大部分慢性粒細(xì)胞白血病當(dāng)中，部分可以在急性淋巴細(xì)胞白血病和少數(shù)的急性髓細(xì)胞白血病當(dāng)中。費城染色體于1960年發(fā)現(xiàn)慢性粒細(xì)胞白血病，血液當(dāng)中有一個小于g組的一個染色體，由于首先在美國的費城發(fā)現(xiàn)，所以命名為費城染色體，就是說的九號染色體長臂上的原癌基因abl，22號染色體上的BCR基因重新組合而成，它增高了酪氨酸激酶活性，可以使細(xì)胞在沒有生長因子的情況下啟動增值的。針對這樣一組疾病，可以應(yīng)用樂安酸激酶抑制劑來進(jìn)行治療。語音時長 01:26”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-11 4972次
-
染色體是什么染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，是遺傳信息的載體，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。如果發(fā)現(xiàn)染色體出現(xiàn)異常，建議及時就醫(yī)咨詢。染色體是細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂時DNA存在的特定形式。在細(xì)胞核內(nèi)，DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質(zhì)周圍，并被包裝成一
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-09-24 0次
-
染色體y是什么染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細(xì)胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于Y染色體上的基因與X染色體上的基因并無功能上的聯(lián)系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現(xiàn)異常，就有可能會出現(xiàn)外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會發(fā)作于男性身上，在剛出
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2021-12-30 3608次
-
染色體。。你好，希望可以幫助你
薛群星
主任藥師沈陽醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院
2020-08-04 1101次
-
染色體核型和染色體畸變有什么不同染色體核型，是指染色體數(shù)目，是正常的
鐘道暢
副主任醫(yī)師濟寧市兗州區(qū)人民醫(yī)院(濟寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兗州院區(qū))濟寧市第三人民醫(yī)院濟寧市兗州區(qū)人民醫(yī)院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2020-03-10 2403次
