問唐氏篩查三體21高風險
2020-05-24 942次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-12-08 1960次
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。
01:18
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-09-08 5478次
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早期唐篩高風險早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應(yīng)該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復(fù)測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫(yī)院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術(shù)要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復(fù)測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。語音時長 1:21”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-09 18021次
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唐氏篩查高風險的原因引起的唐氏篩查是孕期通過抽血化驗，同時結(jié)合孕婦的孕周來共同判斷胎兒患有18三體、21三體及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。一些孕婦在做唐氏篩查的時候，報告單會提示存在高風險，她們會詢問這種高風險的原因是什么？其實臨床工作當中對于原因不是特別的好明確，它的原因無非就是兩種：第一種就是胎兒真正的有問題引起來的唐篩高風險，因為在胎兒有問題的情況下查血的指標一般都是異常的，計算出來的風險值就是高風險。第二個方面就是因為存在有測量的誤差或者體內(nèi)激素分泌波動引起來的，因為唐篩主要是根據(jù)查血結(jié)果來計算風險值，如果存在著絨毛膜激素分泌比較高或者甲胎蛋白分泌比較多的情況下有可能造成檢查的結(jié)果是高風險，無論是哪種原因引起來的，對于唐氏篩查高風險一定要確診性的實驗，也就是做羊水穿刺。語音時長 01:21”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 14288次
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唐氏高風險唐氏與生活習(xí)慣等沒有直接的聯(lián)系，是一種高危的發(fā)病率，可在產(chǎn)前診斷好，優(yōu)生優(yōu)育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病?！疤剖蟽和蓖ǔＪ窍忍煨灾囟染癜l(fā)育遲滯。其特征主要表現(xiàn)為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-10-31 4381次
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唐氏篩查高風險孩子能要嗎唐氏篩查高風險的孩子一般能要，需要進一步做檢查。唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查，主要目標是進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查，唐氏綜合征是比較常見的染色體數(shù)目異常所引起的生理缺陷，主要的檢測方式是超聲檢查和血液化驗。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進行，如果唐氏篩查檢測為高風險，可以繼續(xù)懷孕，保持平穩(wěn)的心態(tài)即可，等分
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-08-16 0次
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唐氏篩查ontd高風險您好，那建議做無創(chuàng)DNA。
洪海琴
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-02-17 2002次
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唐篩21三體高風險發(fā)報告單
王曉玲
副主任醫(yī)師遼寧省婦幼保健院
2021-01-26 1100次
