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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

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  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 138954次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61647次

• 地中海貧血有什么影響
  地中海貧血可以分為三種類型，根據(jù)病情的輕重可以分為輕型、中間型和重型三種類型。那么，輕型的患者一般是輕度的貧血或者是無癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候可以發(fā)現(xiàn)；中間型的患者，是輕度至中度貧血，患者大多可以存活到成年。而對于重度患者一般出生數(shù)日，可以出現(xiàn)貧血、肝脾腫大，進行性加重和黃疸，并且會伴有發(fā)育不良。其他特殊的表現(xiàn)就是有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，典型的表現(xiàn)就是臀狀頭，掌骨可以出現(xiàn)骨折的情況。
  語音時長 1:25”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-07 9729次

• 地中海貧血對胎兒有什么影響
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，往往是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者容易發(fā)生溶血性的貧血。如果是夫妻雙方有一方是輕型的地中海貧血的患者，對于胎兒影響不大，可以正常分娩。但是如果是夫妻雙方同屬于輕型的地中海貧血的患者，他們所生育的孩子有1/4的機會正常，有1/4的機會為輕型的地中海貧血的患者，但是也有1/4的機會會發(fā)生重型的地中海貧血。如果是出現(xiàn)了這種情況，很有可能胎兒會出現(xiàn)胎死腹中的情況，有的時候也有可能在妊娠末期發(fā)生胎兒的水腫，使胎兒在出生之后不久可以導致死亡，所以對于這種情況，最好是終止妊娠。
  語音時長 01:15”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-22 8327次

• b型地中海貧血嚴重嗎
  地中海貧血也就是珠蛋白生成障礙性貧血，b型地中海貧血也就是β珠蛋白生成障礙性貧血，是否嚴重與類型有關(guān)，如果是靜止型、輕型并不嚴重，如果是中間型以及重型，比較嚴重。β珠蛋白生成障礙性貧血是因為β珠蛋白基因發(fā)生單個堿基改變或者小缺失等突變引起，而β珠蛋白生成障礙性貧血一般情況下可以分為靜止型、輕型、中間
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-29 46次

• 地中海貧血a型癥狀有什么
  一般情況下，地中海貧血A型可能會引起黃疸、頭暈等缺氧癥狀、生長發(fā)育不良等癥狀。1、黃疸：地中海貧血A型一般是先天遺傳性基因存在缺陷導致的，在出現(xiàn)此癥狀時，容易使體內(nèi)的血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常，使紅細胞破壞的速率會增加，從而引起黃疸。2、缺氧癥狀：地中海貧血A型可能會缺少α-珠蛋白的基因，珠
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 73次

• 地中海貧血
  目前有什么不適癥狀？用過什么藥物治療？
  高賓 主任醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院

  2020-04-07 1101次

• 地中海貧血
  有什么不適嗎？
  李敏 主治醫(yī)師亳州市人民醫(yī)院

  2020-04-16 1400次