問唐氏篩查都查些什么
2020-04-08 1339次
病情描述：
為你推薦
-
懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的，所以要注意時間。
01:24
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-11-15 2456次
-
懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風(fēng)險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達(dá)到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準(zhǔn)確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準(zhǔn)確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
01:27
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-11-15 1748次
-
唐氏篩查主要查什么唐氏篩查主要是檢查胎兒的染色體是否有異常，從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征。但這時候并不是直接檢查染色體，而是通過孕婦血液中的激素情況來進(jìn)行判定，以檢測胎兒患有唐氏綜合癥的風(fēng)險程度。如果孕婦做唐氏篩查以后，其檢查結(jié)果提示是低風(fēng)險，那一般寶寶的染色體都沒有異常。但如果女性檢查以后是提示的唐氏篩查高風(fēng)險，這時胎兒有可能是二十一三體綜合征，往往都需要進(jìn)一步做羊水穿刺，或者是無創(chuàng)DNA來進(jìn)行判斷。語音時長 01:08”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-09-17 2384次
-
唐氏篩查主要查什么唐氏篩查是孕中期產(chǎn)檢的一個重要項目，它的主要目的是通過查血化驗，同時結(jié)合孕周以及年齡，共同推測胎兒患有21-三體，18-三體及神經(jīng)管畸形的風(fēng)險。唐氏篩查的報告，會提供三個方面的結(jié)果，也就是21–三體的風(fēng)險值，18–三體的風(fēng)險值，以及神經(jīng)管畸形的風(fēng)險值。對于這些風(fēng)險值要和截斷值進(jìn)行比對，看這些風(fēng)險值是否位于高風(fēng)險，或者是臨界風(fēng)險的范圍以內(nèi)。如果位于高風(fēng)險的范圍以內(nèi)，就需要做羊水穿刺進(jìn)行確診；如果處于低風(fēng)險，一般就是定期觀察，做好其他產(chǎn)檢就可以；但是如果是臨界風(fēng)險，一般建議做無創(chuàng)DNA。語音時長 1:13”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-05 21668次
-
唐氏篩查主要查什么唐氏篩查主要是查患有唐氏綜合征的風(fēng)險情況。通過孕婦的血液化驗來判斷胎兒患有唐氏綜合征的危險程度。但只是幫助判斷胎兒患病的機(jī)會有多大，但不能明確是否患上唐氏綜合征。唐氏篩查準(zhǔn)確率達(dá)60%~70%?？稍谌焉?5~20周進(jìn)行，最好在16-18周內(nèi)進(jìn)行。但對于超過34歲高齡孕婦、家族中有唐氏綜合征患者或者已
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-11-26 0次
-
唐氏篩查是查什么唐氏綜合征檢測主要是檢查患有唐氏綜合征的風(fēng)險情況?？赏ㄟ^孕婦血液化驗來判斷患有唐氏綜合征的危險程度。一般是定性判斷，只判斷胎兒患唐氏病的幾率有多大，并不能具體明確判斷是否患上唐氏綜合征。判斷只分高風(fēng)險和低風(fēng)險，一般準(zhǔn)確率為60~70%左右。
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-12-31 0次
-
唐氏篩查都查些什么你好，請稍等。
朱海燕
副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-05-24 1201次
-
唐氏篩查都查些什么你好，唐篩主要是檢查有沒有胎兒染色體畸形的可能，包括21三體，就是先天愚型
李麗艷
副主任醫(yī)師衡水市第五人民醫(yī)院
2020-04-13 1400次
