問要確診所懷的孩子是否有地中海貧血需要抽取
2020-08-19 930次
病情描述:
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應該有的癥狀,地中海貧血都應該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會出現(xiàn),重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會逐漸出現(xiàn),越來越嚴重的一個貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會出現(xiàn)骨質的一些變形,出現(xiàn)特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變??傮w來講的話,除了這個貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長期的輸血以后的一些病人,可能會引起嚴重的血色病,出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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地中海貧血怎么確診地中海貧血主要是根據(jù)臨床特征及其實驗室檢查,再有一些家族史一般可以做出診斷,有條件的一些醫(yī)院可以做基因的一些檢查而確診。第一、地中海貧血,又稱為β珠蛋白生成障礙性貧血,它的骨髓象的表現(xiàn)了骨髓穿刺,主要呈紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍,以中晚幼紅細胞占多數(shù),成熟的紅細胞改變與外周血相同,血紅蛋白f含量明顯的增高,一般是大于0.40這是診斷重型的地中海貧血的重要依據(jù)。第二、血紅蛋白電泳提示血紅蛋白a2含量增高,這是本型的一個特點,血紅蛋白f含量正常。第三、中間型的外周血象和骨髓象的改變,如重型紅細胞滲透脆性降低,血紅蛋白f含量為0.40到0.8,血紅蛋白a2含量正?;蛟龈?。還有一種α珠蛋白生成障礙性貧血,也稱為地中海貧血,主要是:第一、靜止型紅細胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中含量較低,但三個月以后即可以消失。第二、輕型紅細胞有輕度的改變。第三、中央型外周血象和骨髓象的改變,類似重型地中海貧血。語音時長 2:43”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?