問先天性多囊腎
2020-04-25 1891次
病情描述:
先天性多囊腎
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答咨詢實錄
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先天性腦積水在臨床上,尤其是早產兒,還有極早產兒,發(fā)生腦積水的概率是有的,而且在臨床上,如果出現過窒息,還有顱內出血等問題,是很容易出現腦積水的。腦積水屬于顱內的病變,所以如果說處理不及時,或者處理不當,是可以引起一些不可逆的改變的。目前來說,腦積水在我們臨床上接觸中,發(fā)病率有一定的趨勢的,主要就是一些早產兒。腦積水的治療分為多種,保守還有手術,手術的具體方式,也是分為多類的。01:23
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先天性膽道閉鎖一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后,或者術前需要做出判斷的時候,我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道,我們需要整體評估孩子的情況,第一就是孩子目前來說的狀況,比如體重、肝功能,對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長發(fā)育系統(tǒng),各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育,各方面都需要做出一些判斷,然后綜合來評估,我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫(yī)學,還有就是我們醫(yī)生的主見來說,如果孩子診斷閉鎖,家屬一旦說有條件還是能夠積極手術,這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命,而且對于孩子來到這世上,我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫,我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然,對于家屬有各方面的困難,我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟,還有就是對孩子預期都比較高,然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估,還有了解以后,然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子,能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好,然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現,這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識,然后還有預后,家屬了解和判斷提供一些幫助。02:48
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先天性多囊腎炎多囊腎屬于遺傳性疾病,根據遺傳方式的不同,可以分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。常染色體顯性遺傳也叫成人多囊腎病,一般成人發(fā)病,如果是病人表現為成年之后,出現多囊腎,并且逐漸出現血尿、蛋白尿、水腫、高血壓,病情會逐漸進展,直至終末期腎衰竭。而常染色體隱性多囊腎病,一般屬于兒童多囊腎病,一般在幼兒發(fā)病或者是胎兒發(fā)病,這樣的病人預后比較差,主要死于腎衰竭或者是一些心血管疾病。所以我們臨床所說的多囊腎病,一般都是指常染色體顯性遺傳多囊腎病,也就是成人多囊腎病。語音時長 01:19”
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先天性多囊腎嚴重嗎先天性多囊腎具體是否是嚴重的疾病,主要看多囊腎的大小、多少,以及對腎實質的破壞程度。如果患者存在多囊腎,但是病情發(fā)展的比較慢,腎功能仍然存在,并且功能基本正常,病情是不嚴重的。但是往往隨著年齡的增長,多囊腎的體積、個數會逐步的增加,對腎實質造成的破壞程度會進一步的加重。腎功能受到影響,這種情況下病情就相對嚴重。如果腎功能出現喪失,就需要進行透析或者腎移植來治療。多囊腎是一種先天性疾病,需要綜合性的判斷病情。語音時長 01:10”
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先天性多囊腎能手術治療嗎先天性多囊腎,一般指的是常染色體顯性遺傳性多囊腎,的確是可以手術治療;但是手術解決不了根本問題。所謂的多囊腎指的患者體內攜帶多囊腎的基因。在這種基因的作用下,腎臟會出現多發(fā)性的囊泡,而且囊泡的體積會越長越大,數量也會越來越多,就會擠壓損害正常的腎組織,最終會造成腎功能衰竭。為了減輕增大的囊泡對于腎組
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先天性梅毒先天性梅毒的患者,是通過遺傳或出生時通過產道感染等原因患病。一般是因為母親患有或攜帶這種疾病的病毒,而且還沒有接受合理的治療,在懷孕或分娩的時候通過胎盤或其他方式傳染給了孩子,導致孩子一出生就確診患上了這種疾病。這種疾病會嚴重影響孩子的存活率,是一種嚴重影響嬰幼兒身心健康的疾病。
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先天性厚甲嗯
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先天性眼瞼下垂你好,有什么問題請講。